Характер - кинетическая зависимость
Cтраница 1
Характер кинетических зависимостей в отношении порядков реакции и энергии активации во внешнекинетической области такой же, как и во внутрикинетической. Однако в первом случае имеет место прямая зависимость активности катализатора от его дисперсности, что с очевидностью следует из условий протекания реакции на внешней поверхности зерна. [1]
Характер кинетической зависимости на второй стадии процесса ( после индукционного периода), позволяет формально отнести реакцию к первому порядку. При этом скорость реакции будет определяться только концентрацией меркаптидов т.к. реакция проводится при значительном избытке кислорода воздуха. [2]
Существенно, что один и тот же характер кинетической зависимости может иметь разное происхождение. [3]
 |
Схема масштабирования при переходе от лабораторных опытов к заводской установке. [4] |
Положение прямой линии может меняться при изменении характера кинетической зависимости. [5]
Чувствительность реакции к диффузионным факторам зависит от характера кинетической зависимости. [6]
Положение прямой линии может меняться при изменении характера кинетической зависимости. [7]
Влияние на скорость самого процесса, обусловленное характером кинетической зависимости. [8]
Отметим, что, как видно из приведенных уравнений, характер кинетических зависимостей существенно зависит от соотношения адсорбции компонентов реакции. [9]
Исследования аналогичной реакции для МЭИ [ 5J, а также характер кинетических зависимостей конверсии исходного 2-пиколина и выхода пиридина от условного времени контакта в данной реакции ( рис. 1, а, б) позволяют считать реакцию гидродеалкилирования 2-пиколина равновесной ( кроме того, контактирование пиридина и метана ( продуктов реакции 1) в условиях этой реакции действительно приводит к образованию исходного 2-пиколина с выходом до 40 мол. [10]
Исследования аналогичной реакции для МЭП 15 ], а также характер кинетических зависимостей конверсии исходного 2-пиколина и выхода пиридина от условного времени контакта в данной реакции ( рис. 1, а, б) позволяют считать реакцию гидродеалкилирования 2-пиколина равновесной ( кроме того, контактирование пиридина и метана ( продуктов реакции 1) в условиях этой реакции действительно приводит к образованию исходного 2-пиколина с выходом до 40 мол. [11]
С другой стороны, изменение механизма процесса может и не вести к изменению характера кинетической зависимости ( если обоим механизмам отвечают аналогичные по форме уравнения), хотя, вероятно, скажется на численных значениях постоянных в кинетическом уравнении. Последнее и может служить критерием изменения механизма процесса или изменения степени покрытия поверхности. Оно должно быть обусловлено тем, что хотя одни и те же уравнения могут - отвечать разным механизмам процесса, но физический смысл постоянных в них будет тогда различным. [12]
Представляет значительный интерес выявление специфических особенностей того или иного механизма и его влияния на характер кинетических зависимостей долговечности т от напряжения о при различных видах напряженного состояния и различных сочетаниях полимер-среда. [13]
Если множитель М сохраняет постоянство в ходе процесса для прямой и обратной реакций, то характер кинетической зависимости должен определяться только другими факторами. [14]
Следовательно, если реакция протекает без торможения продуктом, она при достаточно малых степенях превращения, независимо от характера кинетической зависимости, может быть выражена уравнением реакции нулевого порядка. В таком случае возможен расчет величин энергии активации непосредственно из температурной зависимости степеней превращения или выходов продуктов при условии, что степени превращения достаточно малы. [15]
Страницы: 1 2