Характер - изменение - подвижность
Cтраница 1
Характер изменения подвижности в сильных электрических полях определяется механизмом рассеяния. [1]
 |
Зависимость, пропускания стекол AsQe Te от длины волны. [2] |
Характер изменения подвижности с температурой, по-видимому, зависит от совершенства структуры стекла. [3]
Как видно из характера изменения приведенной подвижности жидкостей А. В отличие от гипана указанный характер воздействия МАК-ДЭА сохраняется и в карбонатных породах. Результаты экспериментов с МАК-ДЭА показывают, что применение его в частично обводненных пластах может дать двойной эффект - ограничение притока воды по обводненным пропласткам и увеличение подвижности нефти в нефтесодержащих пропластках. [5]
Величина и расположение этого максимума зависят от концентрации примесей, но характер изменения подвижности одинаков для полупроводников с собственной и примесной электропроводностью. [6]
Холла, можно найти наряду со знаком носи - телей заряда их концентрацию и характер изменения подвижности, который, как мы увидим ниже, определяет механизм рассеяния носителей заряда в полупроводниках. Соотношение (1.48) называется формулой Друде. [7]
 |
Зависимость подвижности носителей тока ( ивсж2 / сек-е для переходных форм углерода от температуры их обработки. [8] |
Величина подвижности с повышением температуры обработки растет как для гомогенно графитирующегося материала ( кривая 1), так и для неграфитирующегося материала ( кривая 2), но характер изменения подвижности у них различный. [9]
 |
Эффект Холла в образцах п - и р-типов полупроводников. [10] |
Эффект Холла чрезвычайно широко используется в технике полупроводников в качестве одного из основных методов исследования. Так как в рамках теории Друде - Лоренца с учетом выражений (1.6) и (1.2) можно получить связь между электропроводностью и подвижностью: а пц (1.27), то измерив одновременно температурные зависимости электропроводности и эффекта Холла, можно найти наряду со знаком носителей заряда их концентрацию и характер изменения подвижности, который, как мы увидим ниже, определяет механизм рассеяния носителей заряда в полупроводниках. Соотношение (1.27) называется формулой Друде. [11]
Для сравнения результатов процесса нефтевытеснения и эффективности воздействия ПС на неоднородный пласт были проведены опыты на терригенных коллекторах, аналогичные приведенным выше. Подвижность воды по высокопроницаемому пропластку с карбонатной пористой средой к концу первичного заводнения также имеет более низкое значение, чем для песчаных пористых сред. Сравнение характера изменения подвижности воды до и после оторочек ПДС также показывает идентичность воздействия ПДС. [12]
Было показано, что характер изменения подвижности при ионизации определяется полностью структурными особенностями сетчатого полиэлектролита. В гетеросетчатых структурах подвижность полимерных цепей зависит от того, свободно ли цепи ПМАК могут располагаться между сшивками ( тогда их поведение аналогично линейной ПМАК) или же они зафиксированы сшивающим агентом в плотных участках, где их подвижность сильно ограничена. [13]
Предельная температура отжига пленок п - Bii sSbo sTes несколько выше, чем для пленок р - Bi05Sbb5Te3 и составляет 325 С. Отжиг на воздухе при ГОТж - 275 С в течение 50 ч не приводит к заметному изменению свойств пленок. При увеличении температуры отжига до Т т 300 С и выше заметно увеличивается концентрация носителей заряда за счет донорного легирования кислородом. Показано, что характер изменения подвижности их зависит от структуры пленки. Так, для совершенных пленок на слюде после отжига в течение 10 ч при Ттж - 300 С наблюдается увеличение подвижности в 1 2 - 1 3 раза. В то же время для поликристаллических пленок на аморфной подложке после такого же отжига подвижность уменьшается. После отжига при более высокой температуре ГОТж - 325 С подвижность уменьшается и в совершенных пленках. Такой характер изменения подвижности может быть связан с двумя механизмами воздействия кислорода. Это в свою очередь должно увеличивать их подвижность. Кроме того, так же как и в пленках р - Bi05Sbb5Te3, на границах блоков может происходить интенсивное окисление, приводящее к образованию высокобмных прослоек. Второй механизм усиливается по мере увеличения диффузии кислорода либо за счет дефектности структуры, либо за счет роста температуры обжига. [14]
Предельная температура отжига пленок п - Bii sSbo sTes несколько выше, чем для пленок р - Bi0 5Sbb5Te3 и составляет 325 С. Отжиг на воздухе при ГОТж 275 С в течение 50 ч не приводит к заметному изменению свойств пленок. При увеличении температуры отжига до Ттт 300 С и выше заметно увеличивается концентрация носителей заряда за счет донорного легирования кислородом. Показано, что характер изменения подвижности их зависит от структуры пленки. С наблюдается увеличение подвижности в 1 2 - 1 3 раза. В то же время для поликристаллических пленок на аморфной подложке после такого же отжига подвижность уменьшается. После отжига при более высокой температуре Тотт 325 С подвижность уменьшается и в совершенных пленках. Такой характер изменения подвижности может быть связан с двумя механизмами воздействия кислорода. Это в свою очередь должно увеличивать их подвижность. Кроме того, так же как и в пленках р - Bi0j5Sblj5Te3, на границах блоков может происходить интенсивное окисление, приводящее к образованию высокоОмных прослоек. Второй механизм усиливается по мере увеличения диффузии кислорода либо за счет дефектности структуры, либо за счет роста температуры обжига. [15]
Страницы: 1 2