Cтраница 2
Эта структура сохраняется при низких степенях ионизации а-0 - 0.15 и разрушается при а 0.15 за счет электростатического отталкивания ионогенных групп. При этом происходит кооперативное разрушение вторичной структуры, сопровождающееся переходом ПМАК из структурированного состояния в неупорядоченное состояние разрыхленного клубка, резко меняется размер макромолекулы и изменяется подвижность полимерной цепи. Этот метод основан на использовании ковалентно присоединенных люминесцирующих групп. Исследование релаксационных молекулярных параметров сетчатых полимерных систем представляет значительный интерес как для установки закономерностей формирования сетки, так и для изучения процессов функционирования СПЭ в качестве сорбентов для больших органических ионов. Свойства нерастворимых СПЭ предложено исследовать в устойчивой, неоседающей, тонкодисперсной суспензии в воде. С целью изучения характера изменения подвижности полимерных цепей, заключенных между химическими ( или физическими) узлами в СПЭ, в качестве объектов исследования были использованы тонкодисперсные суспензии карбоксильных макросетчатых полиэлектролитов - сополимеров МАК и Г ЗМ - этилендиметакриламида ( ЭДМА) ( 2.5 мол. Сополимеры, полученные радикальной полимеризацией в массе, измельчались, фракционировались, тщательно отмывались от низкомолекулярных компонентов. [16]
Предельная температура отжига пленок п - Bii sSbo sTes несколько выше, чем для пленок р - Bi05Sbb5Te3 и составляет 325 С. Отжиг на воздухе при ГОТж - 275 С в течение 50 ч не приводит к заметному изменению свойств пленок. При увеличении температуры отжига до Т т 300 С и выше заметно увеличивается концентрация носителей заряда за счет донорного легирования кислородом. Показано, что характер изменения подвижности их зависит от структуры пленки. Так, для совершенных пленок на слюде после отжига в течение 10 ч при Ттж - 300 С наблюдается увеличение подвижности в 1 2 - 1 3 раза. В то же время для поликристаллических пленок на аморфной подложке после такого же отжига подвижность уменьшается. После отжига при более высокой температуре ГОТж - 325 С подвижность уменьшается и в совершенных пленках. Такой характер изменения подвижности может быть связан с двумя механизмами воздействия кислорода. Это в свою очередь должно увеличивать их подвижность. Кроме того, так же как и в пленках р - Bi05Sbb5Te3, на границах блоков может происходить интенсивное окисление, приводящее к образованию высокобмных прослоек. Второй механизм усиливается по мере увеличения диффузии кислорода либо за счет дефектности структуры, либо за счет роста температуры обжига. [17]
Предельная температура отжига пленок п - Bii sSbo sTes несколько выше, чем для пленок р - Bi0 5Sbb5Te3 и составляет 325 С. Отжиг на воздухе при ГОТж 275 С в течение 50 ч не приводит к заметному изменению свойств пленок. При увеличении температуры отжига до Ттт 300 С и выше заметно увеличивается концентрация носителей заряда за счет донорного легирования кислородом. Показано, что характер изменения подвижности их зависит от структуры пленки. С наблюдается увеличение подвижности в 1 2 - 1 3 раза. В то же время для поликристаллических пленок на аморфной подложке после такого же отжига подвижность уменьшается. После отжига при более высокой температуре Тотт 325 С подвижность уменьшается и в совершенных пленках. Такой характер изменения подвижности может быть связан с двумя механизмами воздействия кислорода. Это в свою очередь должно увеличивать их подвижность. Кроме того, так же как и в пленках р - Bi0j5Sblj5Te3, на границах блоков может происходить интенсивное окисление, приводящее к образованию высокоОмных прослоек. Второй механизм усиливается по мере увеличения диффузии кислорода либо за счет дефектности структуры, либо за счет роста температуры обжига. [18]