Cтраница 3
При нагревании или под действием водоотнимающих средств ( СаС12, спирт и др.) окраска кристаллогидратов Со ( II) меняется, что связано с изменением характера координации лигандов и появлением многоядерных комплексов. [31]
При нагревании или под действием водоотнимающих веществ ( СаС12, спирт и др.) окраска кристаллогидратов Со ( II) меняется, что связано с изменением характера координации лигандов и появлением многоядерных комплексов. [32]
Стереохимические особенности сополимеризации и реакционная способность сомономеров определяются, с одной стороны, тем, что природа конечного звена может влиять на электронное состояние переходного металла и характер координации мономера на переходном металле. [33]
В работе [46] отмечается, что при температурах около 350 С и выше механизм стабилизации полиор-ганосилоксянов в присутствии фталоцнанинов металлов, возможно, связан не только с взаимодействием парамагнитных частиц с радикалами, но и с изменением характера координации, которое приводит к образованию хелатных соединений сложного строения. [34]
Среди биядерных карбонилов железа можно выделить группу молекул, в которых роль мостика играет атом серы или селена. Эти молекулы интересны как характером координации мостиковых атомов серы, так и тем обстоятельством, что для описания взаимодействия металл - металл было введено представление о так называемых изогнутых связях. [35]
Интересно, что в аналогичных условиях триэтилфосфит дает тиоцианатныи комплекс. Возможно, определяющую роль в характере координации рода-нидной группы здесь играют-стерические факторы. [36]
![]() |
Константы экстракции нитрата уранила некоторыми неразбавленными зфирами фосфорной кислоты при 25 С. [37] |
В системах с хлороформом в области малого насыщения ТБФ описание изотермы экстракции улучшается, если допустить существование тетрасольвата нитрата тория. Методом ИК-спектроскопии было установлено, что биден-тантный характер координации нитрат-иона не зависит от степени насыщения экстрагента. Сольваты нитрата тория с 7 4, 3 и 2 для некоторых из реагентов выделены в чистом виде, что подтверждает возможность их образования в процессе экстракции. [38]
В противоположность этому соотношения, имеющие место в твердой кристаллической фазе, оказываются значительно проще. Однако следует остерегаться делать заключения о характере координации в кристаллической решетке на основании лишь одной брутто-формулы соли. В некоторых случаях доказательством служит уже окраска; так, соль К2 [ Си ( Н20) 2С12 ] С12 имеет голубовато-зеленый цвет, Cs2 [ CuCl4 ] - желтый, К [ СиС13 ] в отличие от них красная. [39]
С 1946 г. в Северо-западном университете развивается новый метод выяснения структуры различных классов каталитически активных твердых неорганических тел. Этот метод заключается в применении теории магнитного момента и молекулярного поля для установления степени окисления, характера координации и функции атомного распределения активного элемента. Этот способ и описывается ниже. [40]
В обоих случаях предполагается образование по крайней мере двухцент-рового комплекса катализатора с растущей полимерной цепью, однако характер координации для различных типов полнмерпзациоппых процессов будет различным. [41]
В обоих случаях предполагается образование по крайней мере двухцент-рового комплекса катализатора с растущей полимерной цепью, однако характер координации для различных типов полимеризационных процессов будет различным. [42]
В разбавленных растворах подобное взаимодействие менее вероятно ввиду возможности полной делокализации дочернего гидроксония. Таким образом, изменение последовательности величин мольных теплоемкостей электролитов с ростом концентрации также может быть объяснено изменением характера координации воды около ионов. [43]
Одним из основных вопросов при исследовании строения комплекса с лигандами, содержащими оксигруппу, является вопрос о характере координации донорной группы ОН. Решение этого вопроса на основании ИК-спектров - довольно трудная задача, так как однозначное отнесение v - H при наличии в лиганде связей С - Н, N - Н, О-НВОда не может быть проведено. [44]
![]() |
Часть диаграммы расщепления уровней электронной конфигурации d7 в полях октаэдри ческой ( о и тетраэдрической ( б симметрии. [45] |