Характер - кинетическая кривая
Cтраница 2
Такой характер кинетических кривых существенно отличен от S-об-разных зависимостей, характерных для автоокисления углеводородов с насыщенными и двойными ненасыщенными углерод-углеродными связями при тех же температурах. [16]
 |
Зависимости средних значений фрагуентации приграничных зон ( 7 и миграции границ ( 2 от полного проскальзывания на ГЗ в свинце. [17] |
Такой характер кинетических кривых ЗГП, миграции ГЗ и фрагментации связан с тем, что все эти процессы приводят к релаксации концентраторов напряжений. После очередной разрядки концентратора их скорость затухает до тех пор, пока сформируется новый. [18]
 |
Зависимость степени сульфатизации сульфида цинка от продолжительности опыта.| Зависимость мак симальной скорости реак ции взаимодействия суль фида цинка с серной кис лотой от температуры. [19] |
Из характера кинетической кривой, полученной при температуре 100 % видно, что степень сульфатизации резко возрастает только в первые 10 минут опыта, а затем происходит плавное ее увеличение. Объясняется это тем, что образующийся в ходе реакции сульфат цинка оказывает диффузионное сопротивление процессу. [20]
Из характера кинетических кривых видно, что наиболее интенсивно алюминатообразование протекает в начальный период, составляющий в зависимости от условий опыта 2 - 5 мин. В дальнейшем в связи с диффузионным торможением скорость процесса замедляется. [22]
 |
Кинетические кривые восстановления ортосиликата свинца при 700 ( а и метасиликата свинца при 650 ( б. [23] |
Из характера кинетических кривых видно, что на определенной стадии восстановления процесс довольно резко затормаживается. Дальнейшее увеличение времени реакции на степени восстановления сказывается незначительно. [24]
Одновременно по характеру потенциальных и кинетических кривых решается и весьма важный для катализа вопрос о концентрациях реагирующих веществ на поверхности катализатора, которыми в сущности определяется скорость каталитической реакции. [25]
 |
Кинетические кривые накопления некоторых промежуточных и конечных про-дуктов превращения пропана при раскрытии диафрагмы за 0 3 мсек 1 - [ COJ. 2 - [ С3Н ]. з - [ CH3CHOJ. [26] |
С уменьшением t автоускоряющийся характер кинетических кривых как расходования С3Н8 ( см. рис. 2), так и накопления промежуточных и ряда конечных продуктов превращения ( рис. 4) становится все менее отчетливо выраженным. [27]
Скорость распада перекиси и характер кинетических кривых изменяется также при переходе от одного растворителя к другому. При распаде трет, бутилгидроперекиси в бензиловом спирте при 73 5 и концентрации гидроперекиси 0 5 М через 5 час. [28]
 |
Кинетика адсорбции олигоэтиленгликольади-пината из ацетона на саже ( / и аэросиле ( 2. [29] |
Автор считает, что такой характер кинетических кривых обусловлен изменением конформации адсорбируемых на поверхности молекул. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5