Характер - кинетическая кривая
Cтраница 3
 |
Кинетические кривые окисления железа водой при 97 С ( / и водяным паром при 150 С ( 2. [31] |
Как видно из рисунка, характер кинетических кривых совершенно различен: при окислении железа водяным паром наблюдается типичная ( качественно) кривая, характерная для процесса, лимитирующегося диффузией в твердом теле, в то время как окислению железа водой соответствует нормальная кинетическая кривая топохимической реакции. [32]
О наличии пленки свидетельствует также характер кинетических кривых, полученных при высоких концентрациях щавелевой кислоты и при температуре 60 С. [33]
 |
Распад гидропероксидов в растворе м - ДИПБ. [34] |
Как и следовало ожидать, характер кинетических кривых распада моногидропероксида в растворе Л4 ( - ДИПБ резко отличается от такового при распаде индивидуального продукта [189], Это связано с тем, что чистый гидропероксид находится преимущественно в ассоциированном виде. Присутствие растворителя оказывает существенное влияние не только на скорость, но и на механизм элементарных актов распада гидропероксида. [35]
 |
Влияние скорости азота на кинетику прямого восстановления РезОз при 1000. [36] |
На рис. 4 показана зависимость характера кинетических кривых прямого восстановления при 1000 от скорости азота, изменявшейся в пределах 10 - 90 HCMS / MUH. Известная из литературы закономерность ( уменьшение скорости восстановления v с ростом скорости инертного газа w) повторилась, но только в диапазоне относительно высоких скоростей - больше 20 нсм3 / мин. Уменьшение же w ниже 20 нсм3 / мин вызывало значительное замедление восстановления, причем этот эффект резко проявлялся в последней стадии процесса ( FeOmin о - Fe) и был невелик на его первых ступенях. [37]
Установлены области температур, в которых характер кинетических кривых подчиняется различным законам. [39]
Разбавление мономера растворителями не сказывается на характере кинетических кривых. [40]
 |
Кривые для функции ц. [41] |
Величина WQ может оказывать существенное влияние на характер кинетической кривой промежуточного продукта только в начальный период процесса, когда скорость зарождения радикалов за счет вырожденного разветвления еще мала по сравнению со скоростью зарождения ш0 по реакции RO2 RH и процесс окисления находится в периоде индукции. [42]
Как видно из рис. 1 и 2, характер кинетических кривых изменяется в зависимости от содержания тиомочевины в исходном ( 5н) и конечном ( 5к) водных растворах. [43]
Было показано, что при увеличении диаметра реактора изменяются характер кинетических кривых и значение максимальных скоростей реакции, а именно: происходит рост скорости реакций метилирования, парциального окисления и торможение реакций диме-тилирования. [44]
 |
Изменение концентраций в реакционной смеси при взаимодействии НСо ( СО4 с гек-сеном-1. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5