Характер - поляризационная кривая
Cтраница 2
Дальнейшее повышение концентрации соли до 600 г / л не изменяет характер поляризационных кривых. По-видимому, образующееся в электролите соединение комплексного типа влияет на физико-механические и магнитные свойства никелевых осадков. Для получения образцов были использованы электролиты, содержащие, кроме сульфаминовокислого никеля, 10 г / л хлористого никеля и 30 г / л борной кислоты; рН 3 5; iK 20 А / дм2; ta 60 С. [16]
 |
Поляризационные кривые анодного растворения германиевого электрода с р-п-переходом, полученные при различных. [17] |
Из рис. 31 видно, что уменьшение толщины электрода сказывается на характере поляризационной кривой, вызывая значительное понижение предельного тока насыщения. [18]
После достижения определенной концентрации цианидов, пропорциональной концентрации палладия в электролите, характер поляризационной кривой изменяется - ветви / / и / / / исчезают, и уже при весьма малых плотностях тока потенциал катода смещается в отрицательную сторону настолько, что становится возможным выделение водорода. [19]
 |
Схема установки для изучения поляризуемости ионитовых мембран в присутствии ионитовых насадок. [20] |
С другой стороны, заполнение камеры обессоливания диализатора ионообменными наполнителями влияет на характер поляризационных кривых. [21]
 |
Зависимость потенциала и истинной скорости коррозии стали в 0 1 н. Na2S04 от концентрации бората натрия. [22] |
Такая зависимость скорости коррозии и потенциала от концентрации NaB03 отражается и на характере поляризационной кривой k ( ф) ( см. рис. 2 17): на участке активного растворения при незначительном смещении потенциала в положительную сторону наблюдается сильный рост скорости коррозии. Однако начиная с потенциала - - 0 35 В отмечается сильное падение скорости растворения. Поскольку пассивная часть электрода при этом не меняется в широкой области концентраций ингибитора, падение ч - ivvyjjvjCTK коррозии в активно-пасси Бнои Оиласти потенциалов обусловлено торможением анодной реакции. [23]
Смещение потенциала электролиза в отрицательную сторону, если он соответствует предельному току, не влияет на характер поляризационных кривых. Это обусловлено, вероятно, торможением катодного процесса при изменении знака заряда поверхности электрода. В других случаях этот эффект не обнаружен. При потенциале предельного тока диффузии и равномерном перемешивании раствора или использовании вращающегося дискового электрода количество образующегося на электроде осадка пропорционально концентрации участвующих в процессе ионов и продолжительности электролиза. [24]
Из зависимостей логарифма плотности тока от потенциала рабочего электрода ( см. рисунок) видно, что характер поляризационных кривых не изменяется при введении триэтилснлаиа в растворы диэтилкетона, содержащего электролиты различных концентраций. [25]
Ионная имплантация свинца, который в нормальных условиях совершенно нерастворим в железе, не вносит существенных качественных изменений в характер поляризационных кривых для образцов как с низкой ( 5 1014 ион / см2), так и с высокой ( 2 1015 ион / см2) дозой имплантированного свинца по сравнению с чистым железом, однако приводит к количественным различиям между ними. Это различие связано с заметным торможением реакции выделения водорода на железе ( в 10 и 2 раза соответственно), так как плотность обменного тока реакции восстановления водорода для свинца на несколько порядков ниже, чем для железа. [26]
Предварительные эксперименты, проведенные в морской воде, показали, что ее состав ( присутствие в ней солей кальция, магния и угольной кислоты) практически не оказывает влияния на характер поляризационных кривых, снятых достаточно быстро на образцах, не подвергавшихся ранее катодному воздействию. [27]
 |
Поляризационные кривые на стали ОМ при 20 в 0 1 н. HCI ( 1 10 и 0 1 н. HCI, насыщенной bS ( 2 20. [28] |
Сероводород ускоряет как катодный, так и анодный процессы, сдвигая стационарный потенциал коррозии стали в отрицательную сторону на 40 мв Сот - 0 27 до - 0 31 в) Сероводород, судя по характеру поляризационных кривых и по направлению сдвига стационарного потенциала коррозии, в большей степени ускоряет анодный процесс, чем катодный. [29]
Страницы: 1 2 3 4