Характер - поляризационная кривая
Cтраница 4
 |
Вероятное распределение падения потенциала в двойном электрическом слое между окисленным металлом и раствором. [46] |
Переход от нижнего участка кривой / на рис, 20.1 к верхнему следует отнести за счет увеличения содержания в поверхностном ело. Таким образом, перенапряжение кислорода и кинетика его выделения могут быть различными, в зависимости от состава поверхностного оксида, а при одном и том же его химическом составе могут изменяться в зависимости от соотношения в нем различных кристал-лохимических модификаций. Это отражается и на характере поляризационных кривых. [47]
Стационарный потенциал германия с ростом концентрации HNO3 становится более благородным, что говорит об увеличении анодного торможения по сравнению с катодным. По мере увеличения концентрации кислоты характер поляризационных кривых изменяется. При плотностях тока более 0 4 А / см2 наблюдается резкое увеличение анодного потенциала, связанное с пассивацией поверхности электрода. [48]
Выделение хрома в указанной ванне происходит в результате разряда шестивалентного иона. Относительно механизма разряда существуют различные теории. Этот механизм весьма сложен, что явствует из характера поляризационной кривой. [49]
Они корродируют из пассивного состояния. Для диффузионнохромированного чугуна, начиная со значения потенциала 0.3 В, скорость растворения остается постоянной до потенциала 1.1 В и почти не зависит от наложенного потенциала. Сталь 000X21Н21М4Б имеет большие токи растворения при потенциале от 0.3 до 0.6 В. Скорость растворения стали 06ХН28МДТ находится в зависимости от наложенного потенциала в интервале - 0.1 - - 0.2 В, а при более положительных значениях наблюдается почти вертикальный ход поляризационной кривой, указывающий на постоянную скорость растворения. Характер поляризационной кривой для стали 12Х18Н10Т указывает на большой ток растворения. Серый чугун и чистый хром являются малополяризуемыми в растворах фосфорной кислоты при температуре 80 G и корродируют из активного состояния. [50]
Величина коэффициента Ъ при выделении водорода на платине по наиболее точным измерениям составляет около 0 03, что также нельзя объяснить теорией замедленного разряда. При выделении водорода на платине стехиометрическое число v равно единице. Независимость перенапряжения водорода на платине от рН раствора также указывает на большую вероятность замедленного протекания рекомбинации. Наконец, для платины наблюдается предельный ток недиффузионного происхождения, что объясняется замедленностью стадии рекомбинации. В кажущемся противоречии с этим заключением находится характер поляризационной кривой, полученной при выделении водорода из кислых растворов. [51]
Страницы: 1 2 3 4