Cтраница 2
Потенциал коррозии некоторых малоуглеродистых сталей в растворах гидроокисей, вероятно, лежит за пределами критической области и поэтому коррозионного растрескивания не наблюдается. Добавка небольшого количества окислителей сдвигает потенциал коррозии в критическую область и происходит растрескивание. Возможно, что влияние добавок H2S и HCN к ( NH4) 2CO3 к синтетическим средам, насыщенным каменноугольным газом [23], может быть также связано со сдвигом потенциала коррозии в критическую область ( что вызывает растрескивание), поскольку без этих добавок потенциал коррозии малоуглеродистых сталей в растворах ( NH4) 2CO2 лежит за пределами критической области. Не все добавки действуют одинаково, влияние других веществ на коррозионное растрескивание за счет сдвига потенциала не так велико и состоит, в основном, в видоизменении реакций, определяющих процесс коррозионного растрескивания. Причины такого поведения сталей не исследованы, но уменьшение приблизительно на два порядка относительно высокого значения анодного тока для малоуглеродистой стали в 30 % - ном растворе NaOH при добавке NaH2P04 и несколько меньше при добавке NasSiOs указывает на препятствие этих веществ растворению феррита. Добавки таннина в растворы NaOH оказывают слабое влияние на характер анодной поляризационной кривой и поэтому их вляние на торможение процесса растрескивания может быть связано с торможением катодной реакции. [16]