Характер - набухание
Cтраница 2
В процессе облучения волокон одновременно с химическими превращениями происходит и изменение их надмолекулярной структуры. Это было установлено путем определения характера набухания и растворения облученного и необлученного капроновых волокон в 15 % - ном растворе серной кислоты. Набухание необлученного волокна начинается с внутренней части, в результате чего эта внутренняя часть быстро растворяется и вытекает из внешней оболочки, более стойкой к действию кислоты. При обработке же раствором кислоты капронового волокна, предварительно облученного дозой 50 Мрд ( а также более высокими дозами), наблюдается одновременное набухание и растворение как внешней оболочки, так и сердцевины волокна, следовательно, облучение волокна приводит к существенному изменению характера его набухания. [16]
Морфологическую неоднородность целлюлозы предложено характеризовать [19] путем исследования характера набухания ее эфиров, в частности ксанто-генатов, в различных реагентах. Были исследованы 300 волокон, которые разделялись по характеру набухания на восемь типов. Полученные результаты были суммированы в виде соответствующих кривых распределения. [17]
Морфологическую неоднородность целлюлозы предложено характеризовать58 путем исследования характера набухания ее эфиров, в частности ксанто-генатов, в различных реагентах. Для исследования применялось 300 волокон, которые разделялись по характеру набухания на восемь типов. Полученные результаты были суммированы в виде соответствующих кривых распределения. [18]
Набухающие ламеллярные фазы можно разделить на два класса, резко отличающиеся характером набухания. К первому классу относятся вещества, в которых при добавлении к амфифилу воды, в области существования одной ла-меллярной фазы, расстояние между слоями амфифила возрастает, а толщина амфифильных слоев и площадь границы раздела с водой, приходящаяся на одну полярную группу молекул амфифила, остаются неизменными. При таком набухании увеличение периода ламеллярной структуры обусловлено втягиванием всей прилитой воды между неизменяющимися слоями амфифила. [19]
Из того факта, что при обработке целлюлозы раствором кислоты более высокой концентрации ( от 59 4 до 64 - 69 %) после отмывки кислоты и сушки происходит переход целлюлозы I в целлюлозу II [159, 160], следует, что в этих условиях происходит как внутри - так и межкристаллит-ное набухание. При концентрации азотной кислоты выше 69 % начинается процесс нитрования, который может изменять характер набухания целлюлозы. Наибольшее набухание и растворение хлопка происходит в 75 9 % - ной кислоте [161] и наиболее сильное набухание, сопровождаемое нитрованием целлюлозы, в 77 3 - 80 9 % - ной кислоте. При дальнейшем повышении концентрации кислоты набухание быстро возрастает вплоть до растворения целлюлозы в 80 - 88 % - ной кислоте. При повышении концентрации кислоты в растворе с 88 до 90 % происходит быстрое уменьшение набухания и одновременно протекает нитрование целлюлозы. [20]
 |
Зависимость времени корреляции радикала АVI, адсорбированного в водном растворе на сывороточном альбумине, от 1Т при различных температурах. [21] |
Резкое изменение окружения зонда в области 40 С в работе [193] связывается с предденатурационым конформационным переходом, которой ранее был обнаружен и другими физическими методами. Резкое увеличение полярности окружения радикального фрагмента зонда в этой области и проскальзывание зонда относительно молекулы белка позволило авторам работы [193] предположить, что изменение конформации сывороточного альбумина в этой области температур имеет характер набухания. [22]
При замачивании глины водой глинистые частицы покрываются гидрат-ной оболочкой. Молекулы воды, проникая между кристаллами, раздвигают их, и глина набухает. Характер набухания зависит от типа глины. Чем меньше поливалентных катионов содержится в обменном комплексе минерала, тем сильнее разобщаются слои и больше набухает глина. Так, натриевые бентонитовые глины, имея подвижную кристаллическую решетку, могут при замачивании увеличиваться в объеме в 8 - 10 раз и легко распускаться в воде. Каолиновые глины набухают и распускаются в воде плохо. Растворы, приготовленные из них, довольно неустойчивы. Гидрослюдистые глины и палыгорскит занимают промежуточное положение. [23]
На различное взаимодействие с водой образцов поливинилового спирта, полученного из одного и того же образца поливинилацетата, указывает Прист. При помещении сухого поливинилового спирта в жидкую воду полимер быстро набухает; вскоре набухание прекращается, и гель, покрытый водой, не изменяется существенно даже в течение продолжительного времени. Однако характер набухания может быть изменен при обработке поливинилового спирта, не ведущей к изменению химической природы полимера. Такая обработка может быть выполнена при применении водных растворов солей, спиртов или же воздействия водяного пара высокой относительной влажности. Обработка водяным паром ( примененная Пристом) не влечет за собой каких-либо усложнений, вызываемых третьим компонентом в системе. Испытанию подвергались пленки из поливинилового спирта ( от 0.025 до 0.25 мм толщиной), высушенные до постоянного веса при температуре 25 и 50 % - и относительной влажности воздуха. Как видно из приведенных данных, степень набухания поливинилового спирта тем меньше, чем интенсивнее процесс предварительного увлажнения порошка водой. Набухание уменьшается - довольно быстро, пока не достигнет - 0.5. Пленки поливинилового спирта набухают значительно сильнее, если температура воды при набухании увеличивается и если предварительная обработка пленки в парах воды была не слишком продолжительной. Набухание поливинилового спирта существенно изменяется в зависимости от содержания в поливиниловом спирте остаточных ацетатных групп, выражаемых в вес. [24]
В неравномерных ( неоднородных) по реакционной способности препаратах целлюлозы волокна при этерификации реагируют в различной степени, в результате чего волокна получающегося продукта будут обладать различной растворимостью. Соответственно будет неодинаков и характер набухания волокон, предшествующего их растворению. Поэтому микроскопическое наблюдение характера набухания этерифицированных волокон также может служить критерием для оценки однородности целлюлозы, характеризуя одновременно структуру волокон. [25]
Величина максимума набухания зависит от природы каучука, его предшествующей обработки и от природы растворителя, Неполярные каучукп-натуральный каучук, СКВ, СКС, бутил-каучук-набухают и хорошо растворяются в неполярных растворителях, полярные каучуки-хлоропреновый, СК. Предварительная механическая обработка каучука и другие условия, приводящие к деструкции каучука, повышают растворимость каучука. Особенно сильно механическая пластикация влияет на характер набухания и на скорость растворения натурального каучука. Вулканизация всех каучу-ков приводит к практической потере растворимости и к значительному понижению степени набухания. Степень набухания вул-канизатов в растворителях является показателем их стойкости к действию растворителей. [26]
Пригодность эластомера в качестве уплотнительного материала для хладагентов определяется в значительной мере характером набухания. Так как вулканизация, несмотря на одинаковый состав смеси, может давать разную степень образования сетчатых молекул, характер набухания зависит не только от типа эластомера, но и от условий обработки. В качестве меры набухания принимают линейное набухание, измеряемое в процентах. Данные о допустимой величине набухания проблематичны, так как набухание, кроме всего прочего, зависит также от степени уплотнения. [27]
При ограниченном набухании объем и масса полимера достигают определенных значений и дальнейший контакт полимера с растворителем не приводит к каким-либо изменениям. В результате ограниченного набухания полимер превращается в студень, При неограниченном набухании отсутствует предел набухания, с течением времени полимер поглощает все большее количество жидкости и в результате набухание переходит в растворение. Примером ограниченного набухания является набухание резины в бензине; набухание каучука в этом же растворителе неограниченно. На характер набухания влияет температура. [28]
В пробирку наливают 1 - 1 5 мл формалина и равный объем воды. Встряхнув полученный раствор, помещают в него полоску сухого желатина так, чтобы лишь нижняя ее половина была погружена в жидкость. Через 15 - 20 мин сливают жидкость, а оставшуюся в пробирке полоску желатина заливают ( полностью) горячей водой. Отмечают различие характера набухания и растворения верхней и нижней частей полоски. [29]
Страницы: 1 2 3