Cтраница 3
Обычно углеводородные хвосты молекул амфифила, соединяясь между собой внутри шаровой или цилиндрической мицеллы или в двойном плоском слое ламеллярной фазы, образуют органическую жидкость. В некоторых случаях углеводородная цепь амфифила является твердой, и это препятствует образованию жидких ядер мицелл и жидких органических слоев в двойных слоях амфифила. Двойные слои амфифила в этом случае оказываются кристаллическими, и поэтому ламеллярные фазы ( которые по-прежнему состоят из чередующихся двойных слоев амфифила и воды) являются фазами геля. Их структура, характер набухания и равновесия с другими жидкокристаллическими фазами примерно такие же, как и в ламеллярных жидкокристаллических фазах. [31]
Величина максимума набухания зависит от природы каучука, его предшествующей обработки и от природы растворителя. Неполярные каучуки - натуральный каучук, СКВ, СКС, бутил-каучук - набухают и хорошо растворяются в неполярных растворителях, полярные каучуки - хлоропреновый, СКН - в полярных растворителях. Предварительная механическая обработка каучука, а также другие условия, приводящие к его деструкции, повышают растворимость каучука. Особенно сильно механическая пластикация влияет на характер набухания и на скорость растворения натурального каучука. Вулканизация всех каучуков приводит к практической потере растворимости и к значительному понижению степени набухания. Степень набухания вулканиза-тов в растворителях является показателем их стойкости к действию растворителей. [32]
Образец исследуемой целлюлозы выдерживают на воздухе в течение суток при комнатной температуре. В бюкс помещают 1 г воздушно-сухой целлюлозы и заливают 20 мл 17 5 % - ного раствора едкого натра. Мерсеризацию проводят в течение 1 5 ч при 20 С, после чего отжимают целлюлозу до 2 8 - 3-кратного веса. Затем в течение 2 ч при 30 проводят ксантогениро-вание в стеклянной пробирке емкостью 50 мл с притертой пробкой и краником, при расходе сероуглерода 36 % от веса целлюлозы. В процессе ксантогенирования пробирку каждые 15 Mtm вынимают из термостата и встряхивают. По окончании ксантогенирования из пробирки выпускают избыток сероуглерода. Небольшое количество полученного светло-оранжевого ксанто-гената помещают в чистую сухую пробирку, добавляют несколько миллилитров 32 % - ного водного раствора изо-пропилового спирта и несколько капель красителя прямого синего КМ. Пробирку встряхивают до образования однородной взвеси волокон. Просмотр препаратов под микроскопом проводят при 240-кратном увеличении. Волокна классифицируют по характеру набухания, подсчитывают число волокон каждой стадии набухания, и полученные данные приводят в виде таблицы. [33]