Cтраница 1
Характер ориентации и кристаллизации в готовой пленке скорее всего определяется процессами ориентации, происходящими в расплаве у линии затвердевания. [1]
Характер ориентации путей с может быть объяснен следующим образом. [2]
Характер ориентации спинов взаимодействующих электронов определяется знаком обменного интеграла. [3]
Такой характер ориентации позволяет понять специфические фрикционные свойства смазанном поверхности титана. Толщина адсорбционного слоя в этом случае очень мала и составляет всего лишь несколько ангстрем. Исходя из этой концепции, автор объясняет специфические особенности смазочного слоя действием различных полярных молекул и, в частности, молекул, содержащих галоиды. В этом последнем случае ( в особенности при повышенной температуре) более вероятно предположить хемосорбцию, чем просто адсорбцию. [4]
Коэффициенты EI определяются характером ориентации в образце. На рис. 59 представлены результаты расчета для полиформальдегида; значения Г, определены по известной 674 структуре. [5]
![]() |
Распределение доменов в тонкой ферромагнитной пленке. [6] |
Знак обменного интеграла определяет характер ориентации спиновых магнитных моментов. При положительном знаке интеграла А ориентация спинов оказывается параллельной, материал приобретает ферромагнитные свойства. [7]
Ввиду того что условия и характер ориентации наполнителя при прессовании различных деталей не одинаковы, разными получаются и прочностные характеристики одного и того же материала в разных деталях. [8]
Рассмотрим влияние состава электролита на характер ориентации кристаллитов у некоторых металлов. [9]
В случае карбоэтоксигруппы аналогичный переход изменяет характер ориентации. Это свидетельствует о том, что ж-ори-ентирующий эффект карбоэтоксигруппы в значительной степени обусловлен сопряжением. То же мы наблюдаем и в случае фосфорсодержащих групп. Таким образом, и нитрование ароматических соединений фосфора, и константы ионизации фосфинилбензойных кислот указывают на значительную долю мезомерного влияния в общем электронном эффекте фосфорсодержащих групп. [10]
![]() |
Коагуляция под действием смеси электролитов. [11] |
В этом случае большую роль играет характер ориентации молекул в поверхностном слое, так как повышение гидрофильности поверхности может быть достигнуто лишь при определенной ориентации молекул. Адсорбционные молекулярные слои, обладая довольно высокой упругостью и механической прочностью, могут эффективно защищать коллоидные частицы от слипания, в частности при действии электролитов. Это явление лежит в основе защитного действия желатина, казеина, некоторых мыл и др. веществ при коагуляции лиофобных коллоидов. Защищенные лиофобные золи обладают резко повышенной устойчивостью к коагуляции электролитами. [12]
Увеличение концентрации поверхностно-активного вещества вызывает изменение характера ориентации молекул на поверхности. [13]
Таким образом, подтверждаются представления о характере ориентации ионов сульфонола на поверхности углеродных материалов ( в том числе и на активированных углях), о максимальной плотности их размещения на поверхности при насыщении адсорбента и о мономолекулярной структуре адсорбционного слоя поверхностно-активных веществ при равновесной концентрации ниже ККМ. [14]
Известны, однако, немногие примеры изменения характера ориентации под влиянием катализаторов. Один из них - реакция сульфирования антра-хинона по Ильинскому [21], - когда в присутствии ртутного катализатора вместо р-сульфокислоты образуется а-антрахинонсульфокислота. Возможно, что столь значительное влияние катализатора в двух приведенных случаях связано с превращением ионного механизма реакции сульфирования в радикальный. [15]