Характер - ориентация
Cтраница 2
Известны, однако, немногие примеры изменения характера ориентации под влиянием катализаторов. [16]
Изучение состава продуктов реакции позволяет судить о характере ориентации превращающихся молекул в цеолите. На натриевом, водородном, декатионирован-ном и кобальтовом цеолитах типа А наблюдается аномалия: дегидратация бутанола-2 протекает труднее, чем бутанола-1. В то же время на никелевых, хромовых и торий-никелевых цеолитах типа А бутанол-2 дегидратируется легче, чем бутанол-1. Объяснить эти явления трудно. Если считать определяющим стерический фактор, то понятно, что хромовые и никель-ториевые катализаторы не показывают аномалии, так как замещение ионов натрия меньшим числом многозарядных и меньших по радиусу ионов никеля или тория увеличивает доступность полостей цеолита для превращаемых молекул. Однако с этой точки зрения не удается объяснить результаты, полученные на водородной и декатиониро-ванной формах цеолитов, которые также не должны вызывать стерических затруднений. Наконец одинаковые по размеру и близкие по другим свойствам ионы никеля и кобальта противоположным образом влияют на дегидратацию бутанолов. [17]
Изучение состава продуктов реакции позволяет судить о характере ориентации превращающихся молекул в цеолите, что открывает возможности прогнозирования стереоспецифических катализаторов. [18]
В этой формуле нет необходимости обращать внимание на характер ориентации особых точек на границе симплекса, а индекс особой точки здесь, в отличие от формулы ( IV, 6), зависит только от числа отрицательных корней характеристического уравнения. [19]
Таким образом, задача предсказания относительных скоростей и характера ориентации при ароматическом замещении сводится к решению вопроса о том, какие факторы стабилизируют или дестабилизируют то или иное возможное промежуточное соединение относительно основного состояния. Такой подход может показаться чрезмерно усложненным по сравнению с учетом электронных эффектов заместителей в одном только основном состоянии. [20]
Специфика три - и полициклических ароматических углеводородов проявляется в характере ориентации замещения и степени легкости присоединения хлора. Аценафтен, подобно нафталину, замещается прежде всего в а-положения. Антрацен легко присоединяет два атома хлора с образованием 9ДО - дихлор-9 10-дигидроантраце-на, дегидрохлорирование которого приводит к 9-хлор антрацену. Аналогично ведет себя фенантрен, давая 9ДО - дихлор - 9ДО - ди-гидропроизводное и 9-хлорфенантрен при дегидрохлорировании. Действие на антрацен сульфурилхлорида ведет к 9 10-дихлор-антрацену и далее к три - и полихлорпроизводным. [21]
Четвертый метод позволяет определить наличие адсорбции, скорость последней и характер ориентации органического компонента не. [22]
 |
Изотермы деформации вулканизатов нитрильных каучу-ков с равной степенью поперечного сшивания. [23] |
В зависимости от строения полимера и условий разрыва меняются степень и характер ориентации звеньев цепных молекул, и, следовательно, изменяются свойства материала в области разрыва. В зависимости от этого изменяется относительное противодействие разрыву сил главных валентностей и ван-дер-ваальсо-вых сил. [24]
Стремление к уменьшению разности полярностей и поверхностной энергии в процессе адсорбции определяет характер ориентации адсорбируемых молекул в поверхностном слое. [25]
К веществам такого рода относятся парамагнитные материалы, внутренняя энергия которых определяется характером ориентации магнитных ионов во внешнем поле. [26]
Изучение плоскости разлома показывает, что если и нет различительных признаков в характере ориентации плоскости разлома, то характер ориентации нулевой оси вполне определенный. [27]
ПТФЗ, исследованных в настоящей работе, существенно отличаются друг от друга по характеру ориентации макромолекул. [28]
Для установления зависимости второго момента линии от положения образца в поле необходимо задаться характером ориентации структурных элементов в образце полимера. Китайгородский вз рассматривает два основных типа ориентации: аксиальную текстуру и плоскую текстуру. Более подробную классификацию возможных типов ориентации структурных элементов в полимере приводят Хеффельхингер и Бартон347, различающие шесть типов ориентации: 1) случайная; 2) плоская; 3) одноплоскостная; 4) осевая; 5) плоскостно-осевая; 6) одноплоскостно-осевая. Практически наиболее распространенным типом ориентации является тип 4, осуществляемый в волокнах, который соответствует аксиальной текстуре по - Китайгородскому. В пленках может иметь место тип ориентации 2, 3 и б в зависимости от метода получения пленки и структуры полимера. [29]
 |
Постоянная bv в уравнении и фактор асимметрии. [30] |
Страницы: 1 2 3 4