Cтраница 1
Характер электронных переходов со связывающих орбиталей в основном состоянии ( а - или я-электроны) или несвязывающих ( и-электроны) на антисвязываю-щие возбужденные орбитали а и я определяется типом полимера. При УФ-облучении ( А, 180 - 300 нм) полимеров, макромолекулы к-рых содержат двойные связи, ароматические или ненасыщенные гетероциклич. [1]
Характер электронных переходов со связывающих орбиталей в основном состоянии ( а - или я-электроны) или несвязывающих ( n - электроны) на антисвязываю-щие возбужденные орбитали ст и я определяется типом полимера. При УФ-облумении ( А, 180 - 300 нм) полимеров, макромолекулы к-рых содержат двойные связи, ароматические ш: и ненасыщенные гетероциклич. [2]
![]() |
Энергетические уровни и типы электронных переходов. [3] |
Величина этих порций определяется характером электронных переходов, в которых участвуют валентные электроны. [4]
При рассмотрении этих вопросов существенно, каков характер электронных переходов при химической адсорбции на металлах, от каких факторов он зависит и какова природа образующейся адсорбционной связи. Очевидно, что такими факторами являются электронная структура адсорбирующегося вещества, электронная структура металла и зависящие от нее специфические электронные свойства его поверхности. Последнее означает необходимость учета энергетических уровней поверхностного электронного газа металлов. [5]
Эти результаты позволяют уточнить ряд стадий и выяснить характер электронных переходов при адсорбции. [6]
Знак плюс или минус в соотношении Борескова предполагается зависящим от характера электронных переходов в данном процессе, происходящих при превращении кислорода из ионной формы в молекулярную или обратно. Это соотношение обосновывается наличием пропорциональности между изменениями величин энергии активации и работы выхода электрона ( см. следующий параграф) и линейной связью последней с величиной энергии диссоциации окисла. [7]
При рассмотрении влияния водородной связи на электронные спектры молекул необходимо учитывать характер электронного перехода, соответствующего данной полосе спектра, тип водородной связи и особенности структуры молекулы. [8]
Область электромагнитных волн, в которой расположена данная система полос, определяется характером электронного перехода, распределение отдельных полос внутри системы - изменениями колебательной энергии, а тонкая линейчатая структура полос - изменениями вращательной энергии. [9]
Область электромагнитных волн, в которой расположена данная система полос, определяется характером электронного перехода, распределение Отдельных волос виутри системы - изменениями колебательной энергии, а тонкая линейчатая структура полос - изменениями вращательной энергии. [10]
Образование заряженного адсорбированного слоя на полупроводниках весьма вероятно благодаря особенностям их электронной структуры и характеру электронных переходов. [11]
![]() |
Уровни энергии ацетилацетона.| Уровни энергии нафтазарина. [12] |
На основании расчета коэффициентов в разложении молекулярных орбит по атомным и анализа их изменения вследствие электронного перехода были сделаны выводы о характере электронных переходов. [13]
По-видимому, пока у атомов центрального кольца имеются я-электро-ны, участвующие в образовании сопряженной системы ( будь то электроны углеродного атома или неподеленная пара электронов азота или серы), характер электронных переходов у антрацена, феназина, фентиазина меняется мало, когда же электроноакцепторная группа вызывает смещение я-электронов, выводя нх из сопряжения, меняется и характер электрон - ного спектра. [14]
Эти изменения в электронном состоянии органической молекулы при комплексообразовании - включение атома металла в сопряженную систему и изменение структуры электронной оболочки атомов, входящих в эту систему, влияют на характер электронных переходов в молекуле, а следовательно, и на поглощение света. [15]