Характер - приближение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Не волнуйся, если что-то работает не так. Если бы все работало как надо, ты сидел бы без работы. Законы Мерфи (еще...)

Характер - приближение

Cтраница 2


Определение коэффициентов конечного ряда ( 2) зависит от желаемого характера приближения. Например, можно разделить струну на т 1 равных частей и выбрать коэффициенты таким образом, чтобы в т точках деления функции ( 2) п ( 3) были равны между собой. Тогда кривые, изображаемые этими формулами, будут пересекаться еще в т точках, кроме конечных точек.  [16]

Локальную фазовую картину можно дополнить, используя сведения относительно характера приближения траекторий к началу координат.  [17]

18 Сравнение правил классификации жидкостей на горючие и легковоспламеняющиеся жидкости, принятой в Великобритании и США. [18]

Надежность такого расчета зависит от ряда допущений, которые носят характер приближений. В частности таким приближением является допущение о том, что жидкая смесь ведет себя в соответствии с законом Рауля. Для неидеальных смесей необходимо знать активность составляющих смеси и использовать эти данные в соответствии с методикой, которая была кратко изложена в разд.  [19]

20 Зависимость растворимости и размеров макромолекулы от темп-ры. а - типичная фазовая диаграмма с верхней ( Ki и ниншеп ( Кг критич. темп-рами смешения. в, - тета-точка Флоргт, 2 - тета-точка Роулипсона. ф - объ-емнан доля полимера в р-ре. б - зависимость среднеквадратичного расстояния между концами клубка / га1 / 2 и параметра набухания а от темн-ры Т. Ji2H / 2 - певозмущен-ные размеры. вопросительным знакам нише горизонтальной пунктирной прямой соответствуют мало исследованные области. вопросительный знак при стрелке, указывающей на размеры в в, связан с неясностью вопроса о том, совпадают ли размеры в в. и 0j. [20]

Главным и не всегда оправдываемым па опыте допущением, определяющим характер приближения в ф-ле ( 15), является предположение о неизменности А в любом в-растворптеле. Кроме того, ф-ла ( 15) не принимает во внимание существование у многих полимеров второй, высокотемпературной 6-точки, к-рую, в отлично от вг-точкп Флорп, иногда называют -) 2 - т о ч к о и Р о у л и н с о п а. Последняя часто расположена вблизи крптич. Хотя по нек-рым данным значения A2fl ряда полимеров в обеих 8-точках почти совпадают, нет оснований полагать, что это - обязательное правило. Поэтому па рис. 2, б у 6-точкн поставлен вопросительный знак.  [21]

22 Зависимость растворимости и размеров макромолекулы от темп-ры. a - типичная фазовая диаграмма с верхней ( Ki и нижней ( Кг критич. темп-рами смешения. в, - тета-точка Флори, в2 - тета-точка Роулинсона. ф2 - объемная доля полимера в р-ре. б - зависимость среднеквадратичного расстояния между концами клубка h2 ] / 2 и параметра набухания а от темп-ры Т. / i2gV2 - невозмущенные размеры. вопросительным знакам ниже горизонтальной пунктирной прямой соответствуют мало исследованные области. вопросительный знак при стрелке, указывающей на размеры в 02, связан с неясностью вопроса о том, совпадают ли размеры в 82 и 6t. [22]

Главным и не всегда оправдываемым на опыте допущением, определяющим характер приближения в ф-ле ( 15), является предположение о неизменности йн в любом 9-растворителе. Кроме того, ф-ла ( 15) не принимает во внимание существование у многих полимеров второй, высокотемпературной 6-точки, к-рую, в отличие от вх-точки Флори, иногда называют 62 - т о ч к о и Роулинсона. Последняя часто расположена вблизи критич. Хотя по нек-рым данным значения 2в ряда полимеров в обеих 9-точках почти совпадают, нет оснований полагать, что это - обязательное правило. Поэтому на рис. 2, б у 62-точки поставлен вопросительный знак.  [23]

Важным фактором при осуществлении реакций гетерогенного катализа является время и характер приближения состояния катализатора к стационарному.  [24]

В известных генетических алгоритмах при решении сложных задач большой размерности типичным является характер приближения к решению, в котором скорость улучшения значений целевой функции в процессе поиска экстремума постепенно уменьшается и может наступить стагнация популяции при значениях целевой функции, существенно отличающихся от оптимальных. Поэтому необходимо использовать различные способы как ускорения сходимости, так и преодоления стагнации на уровнях, далеких от экстремума.  [25]

Удобно записать уравнения (6.4.76) и (6.4.77) для функций, которые более наглядно отражают двухчастичный характер приближения Т - матрицы.  [26]

ОГ как аксиоматические соотношения, поскольку, оставаясь в рамках термодинамики необратимых процессов, невоз-можно выяснить характер приближения. Единственным критерием их справедливости может служить эксперимент. Таким-общим уравнением может быть уравнение переноса для процесса излучения ( кинетическое уравнение Бэльцмана для фотон лого газа), описанное в следующем: параграфе. Из уравнения переноса действительно Мййшо получить соотношение типа (1.24), но, к сожалению, лишь при допущениях относительно самого вид.  [27]

28 Энергетические графики систем ( все графики-квадратные параболы. системы, которым они отвечают, - линейные. а мягко самовозбуждающаяся система. в система в состоянии безразличного равновесия. в невозбуждающаяся система. / - точка неустойчивого состояния системы. 2-точка устойчивого состояния системы. 3 - кривая энергии, поступающей в систему. 4-кривая энергии, расходуемой системой. [28]

При исследовании автоколебательных систем характерны следующие задачи: определение частот и размахов установившихся автоколебаний, исследование устойчивости последних, установление характера приближения к установившемуся режиму при рассмотрении переходных процессов.  [29]

Однако для анализа необходимо располагать некоторым конечным количеством жидкости ( VL - Fva) - В связи с этим важно выяснить характер приближения CL к предельной величине (4.17) по мере пропускания исследуемого газа и испарения поглощающей жидкости Форма кривых изменения концентрации примесей в по глощающей жидкости [ уравнение (4.15) ] оказывается существенно различной в зависимости от летучести жидкости F и коэффициента распределения примесей К.  [30]



Страницы:      1    2    3    4