Cтраница 3
С другой стороны, на характер распределения электронной плотности на винильной группе существенное влияние оказывают заместители, связанные с одним из углеродных атомов винильной группы. Следовательно, в случае винилсодержащих соединений поведение их на ртутном капельном электроде определяется как поляризуемостью молекул при их взаимодействии с полем электрода, так и природой заместителей. [31]
Увеличение длины цепи не изменяет характер распределения электронной плотности, а создает лишь пространственные затруднения вступлению последующих алкильных групп и в первую очередь в o / ww - положение. [32]
Таким образом, в зависимости от характера распределения электронной плотности на периферии образующих поверхность связей и звеньев целесообразно выделить один тип нсспецифи-ческих адсорбентов и два типа специфических. [33]
Таким образом, в зависимости от характера распределения электронной плотности на периферии образующих поверхность связей и звеньев целесообразно выделить один тип неспецифических адсорбентов и два типа специфических. [34]
Значение форм-фактора определяется зарядом ядра Z и характером распределения электронной плотности внутри атома. Следует особо отметить, что интенсивность рассеяния электронов уменьшается пропорционально четвертой степени от угла рассеяния. [35]
![]() |
Зависимость поляризации молекул от температуры. [36] |
Исследование электрических моментов диполей позволяет судить о характере распределения электронной плотности в молекуле, ее пространственной конфигурации, поляризуемости. [37]
О прочности и характере химической связи, характере распределения электронных плотностей, зависимости подвижности атомов в молекулах от их строения можно судить по тому, насколько быстро и полно соединения способны обмениваться атомами одного элемента. [38]
![]() |
Зависимость поляризации молекул от температуры. [39] |
Исследование электрических моментов диполей позволяет судить о характере распределения электронной плотности в молекуле, ее пространственной конфигурации, поляризуемости. [40]
Так, заместители, введенные в органическую молекулу, изменяя характер распределения электронной плотности в ней, вызывают сдвиги резонансных частот в спектрах ЯМР, изменения в величине энергетических переходов при изучении спектров погЛо - щения и люминесценции, изменения в дипольных моментах, а следовательно, как это показано выше, смещения потенциалов полуволн. [41]
![]() |
Перекрывание 2s - ( а и 2р - орбиталей ( б атома углерода с ls - орбиталями атомов водорода в молекуле СШ.| Энергетическая диаграмма ор. [42] |
Каждая из молекулярных орбиталей охватывает все атомы молекулы и поэтому по характеру распределения электронной плотности все четыре атома водорода равноценны. [43]
![]() |
Энергетическая диаграмма ор. [44] |
Каждая из молекулярных орбиталей охватывает все пять атомов молекулы и по характеру распределения электронной плотности все четыре атома водорода равноценны. [45]