Характер - действующий реагент
Cтраница 1
Характер действующего реагента при галогенировании ароматиче -: шх соединений в ядро был установлен на основании ряда экспери-ентальных данных. [1]
Характер действующего реагента при галогенировании ароматических соединений в ядро был установлен на основании ряда экспериментальных данных. [2]
В этом случае нет соответствия между характером действующего реагента и характером кратной связи: действующий реагент является нуклеофильным, а двойная связь проявляет электронодонорные свойства. В обычных условиях присоединение диазометана к винилбутиловому эфиру не происходит. Реакцию удалось осуществить только при нагревании реагентов под давлением в 40 - 55 атмосфер до 35 - 52; большая часть диазометана при этом разложилась. [3]
В этом случае нет соответствия между характером действующего реагента и характером кратной связи: действующий реагент является нуклеофильным, а двойная связь проявляет электронодонорные свойства. В обычных условиях присоединение диазометана к винилбутиловому эфиру не происходит. Реакцию удалось осуществить только при нагревании реагентов под давлением в 40 - 55 атмосфер до 35 - 52 С; большая часть диазометана при этом разложилась. [4]
В некоторых же случаях вывод о характере действующего реагента может быть сделан только на основании экспериментальных данных. [5]
Если реакция течет по механизму 5дД, характер действующего реагента и еА) концентрация, по-видимому, не имеют существенного значения. [6]
Таким образом, процессы 5 2 в общем чувствительны к характеру действующего реагента. [7]
При химических процессах динамические эффекты заместителей имеют исключительно большое значение, причем направление смещения электронов определяется характером действующего реагента. В связи с этим при изображении состояния молекулы во время химической реакции необходимо приводить также действующий реагент, так как указываемые в формуле электронные смещения происходят в системе органическая молекула-реагент. [8]
При химических процессах динамические эффекты заместителей имеют исключительно большое значение, причем напр авление смещения электронов определяется характером действующего реагента. [9]
 |
Соотношение между логарифмами констант. [10] |
Таким образом, наклон прямой определяется в действительности протекающим процессом, а не формальным отнесением реакции к тому или иному типу в зависимости от характера действующего реагента ( стр. [11]
Следует, однако, всегда помнить, что правила ориентации ие имеют абсолютного характера н во многих случаях место вступления нитрогруппы зависит ие только от имеющегося заместителя, ио н от характера действующего реагента и условий проведения реакции. [12]
Чем больше на отдельных участках реагирующей молекулы соответствие между влиянием на эти участки имеющихся в ней групп ( в смысле способности их подавать или оттягивать электроны во время процесса) и характером действующих реагентов, тем больше при прочих равных условиях скорость реакции в указанных местах. Это обстоятельство определяет направленность большинства химических процессов. [13]
Кроме того, следует иметь в виду, что совершенно такими же изогнутыми стрелками изображают смещение it - электронов, происходя-щее во время химического процесса под влиянием поляризующего действия реагента. Направление же смещения л-электронов в реагирующей молекуле зависит от характера действующего реагента и может быть противоположным тому смещению тг-электронов, которое происходит во время образования рассматриваемой молекулы. [14]
Кроме того, следует иметь в виду, что совершенно такими же изогнутыми стрелками изображают смещение тг-электронов, происходящее во время химического процесса под влиянием поляризующего действия реагента. Направление же смещения - электронов в реагирующей молекуле зависит от характера действующего реагента и может быть противоположным тому смещению тг-электронов, которое происходит во время образования рассматриваемой молекулы. [15]
Страницы: 1 2