Cтраница 2
Электронные смещения, происходящие при взаимодействии с реагентом, определяющиеся электронными эффектами групп, часто имеют такое же направление, как и в нормальном, энергетически не возбужденном состоянии молекулы. Однако в некоторых случаях направление смещения электронного облака во время реакции определяется характером действующего реагента. [16]
Таким образом, разнообразные реакции кетонов начинаются с процессов присоединения по карбонильной группе. Скорость и возможность осуществления реакций, как будет показано далее, зависит как от строения карбонильного соединения, так и от характера действующего реагента. [17]
Интересно отметить, что при течении реакции по механизму S f скорость реакции нуклеофильного замещения увеличивается при подаче электронов в зону реакции. Этот, казалось, парадоксальный факт объясняется тем, что скорость реакции в этом случае определяется стабильностью катиона; реакции же относят к типу нуклео-фильных процессов формально-по характеру действующего реагента. В данном же случае, поскольку механизм реакции является мономолекулярным, характер действующего реагента не влияет существенным образом на кинетику процесса ( стр. [18]
Интересно отметить, что при течении реакции по механизму 5л - 1 скорость реакции нуклеофильного замещения увеличивается при подаче электронов в зону реакции. Этот, казалось, парадоксальный факт объясняется тем, что скорость реакции в этом случае определяется стабильностью катиона; реакции же относят к типу нуклео-фильных процессов формально-по характеру действующего реагента. В данном же случае, поскольку механизм реакции является мономолекулярным, характер действующего реагента не влияет существенным образом на кинетику процесса ( стр. [19]
Интересно отметить, что при течении реакции по механизму S f скорость реакции нуклеофильного замещения увеличивается при подаче электронов в зону реакции. Этот, казалось, парадоксальный факт объясняется тем, что скорость реакции в этом случае определяется стабильностью катиона; реакции же относят к типу нуклео-фильных процессов формально-по характеру действующего реагента. В данном же случае, поскольку механизм реакции является мономолекулярным, характер действующего реагента не влияет существенным образом на кинетику процесса ( стр. [20]
Интересно отметить, что при течении реакции по механизму 5л - 1 скорость реакции нуклеофильного замещения увеличивается при подаче электронов в зону реакции. Этот, казалось, парадоксальный факт объясняется тем, что скорость реакции в этом случае определяется стабильностью катиона; реакции же относят к типу нуклео-фильных процессов формально-по характеру действующего реагента. В данном же случае, поскольку механизм реакции является мономолекулярным, характер действующего реагента не влияет существенным образом на кинетику процесса ( стр. [21]
Выше были рассмотрены типичные реакции функционально замещенных циклопропанов без раскрытия цикла. Однако в ряде случаев действие на циклопропаны электрофильных и нуклеофильных реагентов вызывает расщепление циклопропанового кольца по наиболее слабой связи и образование ациклических соединений. В особенности склонны к реакциям с раскрытием кольца циклопропанолы и циклопропиламины, хотя описан ряд случаев распада кольца и для циклопропанов с электроноакцепторными заместителями, которые вообще повышают устойчивость циклопропанов. В зависимости от строения циклопропана и характера действующего реагента реакции с раскрытием циклопропанового кольца могут приводить как к насыщенным, так и к непредельным соединениям. [22]