Cтраница 2
Однако молекулярная рефракция не является строго аддитивной функцией атомных рефракций свободных элементов, а зависит от строения, от характера связей атомов. Поэтому для аддитивного вычисления молекулярной рефракции пользуются значениями атомных рефракций, найденными для отдельных элементов, вводя необходимые поправки ( стр. [16]
Свойства металлов и сплавов зависят от следующих факторов: 1) природы атомов, образующих твердое тело; 2) характера связи атомов между собой; силы ( энергии) связи между атомами; 4) геометрии расположения атомов в пространстве; 5) макро - и микроструктуры металлов и сплавов. [17]
Далее эти авторы говорят: Известно, что в химическом отношении оба продукта являются серебром, однако они отличаются по характеру связи атомов между собой, что приводит к различиям в спектрах поглощения. Мы можем, например, предположить, что серебро выделяется на ребрах эмульсионных микрокристаллов, где оно способно реагировать с желатиной и другими чужеродными веществами. Мы можем даже пойти еще дальше и предположить, что серебро образуется вне кристаллов бромистого серебра в желатине. [18]
Аддукт - продукт АВ химического взаимодействия реагентов А и В, в молекулу которого составляющие А и В входят без изменения характера связей атомов внутри каждой части. [19]
Аддукт - - продукт АВ химического взаимодействия реагентов А и В, в молекулу которого составляющие А и В входят без изменения характера связей атомов внутри каждой части. [20]
Теоретические представления о структуре бороводородов предполагают возможность существования изомеров как с различным взаимным расположением атомов бора, так и с различным расположением и характером связи атомов водорода при данном расположении атомов бора. [21]
Полупроводниковые свойства кремния, германия и некоторых других простых веществ и соединений элементов IV группы периодической системы определяются прежде всего особенностями их электронной структуры и характером связи атомов в кристаллической решетке. Они имеют тетраэдрическую кристаллическую решетку: каждый атом связан с четырьмя другими атомами ковалентной связью. При образовании этой связи происходит как бы перекрывание электронных орбит атомов и зр3 - гибридизация связей Все связи становятся равноценными в любом теяграэдрическом направлении. Вследствие этого электроны сравнительно прочно связаны с атомами: свободных электронов, способных проводить ток, насчитывается примерно 1 электрон на 105 - 109 атомов. В кристаллической решетке большинства металлов в среднем приходится 1 проводящий электрон на 1 атом, а в изоляторах все валентные электроны участвуют в химических связях и электронов проводимости нет. Хорошим изолятором является, например, алмаз. Хотя кремний и германий имеют атомную кристаллическую решетку типа алмаза, их валентные электроны связаны с атомами менее прочно и могут стать электронами проводимости под влиянием теплоты за счет энергии фотонов усиления электрического поля. [22]
Локализация электрона или локализация дырки на адсорбированном атоме А, находящемся в состоянии слабой гомеополярной связи с кристаллом, приводит, как увидим ниже, к изменению характера связи атома с кристаллом. Слабая гомео-полярная связь в результате локализации электрона переходит в прочную гомеополярную связь, а при локализации дырки - в ионную связь. [23]
Формула ( I) следует непосредственно из формулы угольного эфира ( II) или неионизированного карбоната ( III) в предположении, что при переходе от последних к иону С03 сохраняется строение ( характер связи атомов, свойства) и карбонильной группы и атомов кислорода. Она выражает то общее, что объединяет ион С03 с прочими производными угольной кислоты и их взаимную связь. Эти изменения в данном случае таковы, что они приводят к полной выравненности связей всех трех атомов кислорода с углеродным атомом и, соответственно, и их свойств; следствием этого, например, является переход к новому виду симметрии. [24]
Исследования Ландольта, Брюля и Канноникова показали, что молекулярная рефракция органических веществ, так же как и молекулярный объем, может быть выражена суммой величин атомных рефракций, изменяющихся на определенную величину в зависимости от характера связей атомов. Так, например, атомная рефракция углерода ( для желтой линии D натрия), равная 2 418, если атом углерода связан с другими атомами лишь простыми связями, увеличивается на определенную величину, если этот атом связан с другим углеродным атомом кратной связью. При наличии в молекуле кратных связей к молекулярной рефракции, вычисленной из атомных рефракций, добавляют поправку ( так называемый инкремент) на каждую кратную связь. [25]
После создания Бутлеровым представлений о химическом строении веществ и объяснения им явления изомерии стало очевидным, что для характеристики органического вещества совершенно необходимо знание формулы его строения, или структурной формулы, которая выражает порядок соединения и характер связей атомов в молекуле. [26]
На это имеется несколько причин: во-первых, обширность материала - известно уже более миллиона органических соединений; во-вторых, в органической химии создалась своя методика исследования благодаря характерному отличию органических соединений - их сравнительной непрочности, неустойчивости; в-третьих, в органической химии очень часто встречаются явления изомерии; в-четвертых, электрохимический характер огромного большинства органических соединений совершенно иной, чем у неорганических: характер связи атомов в органических соединениях - гомеополярный, а в неорганических - гетерополярный. [27]
На это имеется несколько причин: во-первых, обширность материала - известно уже несколько сотен тысяч органических соединений; во-вторых, в органической химии создалась своя методика исследования благодаря характерному отличию органических соединений - их сравнительной непрочности, неустойчивости; в-третьих, в органической химии очень часто встречаются явления изомерии; в-четвертых, электрохимический характер огромного большинства органических соединений совершенно иной, чем у неорганических; характер связи атомов в органических соединениях - гомеополярный, а в неорганических - гетерополярный. [28]
Вычисление матричного элемента энергии взаимодействия электрона с рентгеновскими лучами WKF, а значит, и WK возможно только в том случае, если известны выражения для функций начального и конечного состояний электрона в процессе рентгенопоглощения. Учитывая независимость волновой функции К-электрона от характера связи атома в соединении или металле, можно описывать начальное состояние электрона в металле функцией, справедливой для электрона в свободном атоме. [29]
Существует определенная связь между химической природой нефтей и концентрационным распределением серы в продуктах их термических превращений. Это должно найти свое объяснение в характере связей атомов серы в углеродном скелете компонентов нефти. Так, в случае коксования остатков малосернистых нефтей парафинового и парафино-нафтенового основания 40 - 60 % общего содержания серы в нефти переходит в кокс, а при коксовании малосернистых нефтей нафтенового основания в кокс переходит 20 - 30 % серы. [30]