Характер - пористая структура
Cтраница 1
Характер пористой структуры должен, очевидно, особенно сильно сказываться при катализе активными углями реакций в растворах, в которых нередко участвуют довольно крупные молекулы. И действительно, проведенные нами опыты по катализу в водных растворах реакций инверсии сахарозы и гидролиза уксусноэтилового эфира углями БАУ и ФФУ ( фенолформальдегидным), окисленными 56 % - ной азотной кислотой при 120 - 130 С, не обнаружили сколько-нибудь четкой корреляции между емкостью окисленных образцов по щелочи и их каталитической активностью. Поскольку сила кислотных групп на поверхности углей при их прогрессирующем окислении возрастает, этот факт можно, видимо, объяснить только тем, что при обработке угля в жестких условиях таким энергичным окислителем, как азотная кислота, уменьшается доля в общем сорбционном объеме той разновидности пор ( переходных), в которых на угольных контактах обычно и происходят каталитические превращения веществ. [1]
 |
Зависимость интенсивности цвета от объема смачивания для разных пигментов. [2] |
Характер пористой структуры пигмента при смачивании и диспергировании имеет не меньшее значение, чем адсорбционные свойства его поверхности. [3]
 |
Температурная зависимость глубины проникновения молибденового ( а и циркониевого ( б припоя в поры графитов. [4] |
Влияние характера пористой структуры графита на глубину проникновения припоя установлено при оценке интенсивности пропитки циркониевым припоем трех марок графита: АРВ, ГМЗ, ВПП, которые различались как общей и открытой пористостью, так и распределением пор по размерам. [5]
 |
Схематическое изображение распределения иаиесеиного активного компонента. [6] |
Тип и характер пористой структуры носителей определяют распределение активного компонента по зерну. В ряде работ [20, 53, 54 ] принято деление нанесенных катализаторов на четыре основных типа: 1 - с равномерным распределением активного компонента; 2 - корочковый, в котором активный компонент сосредоточен у периферии гранул; 3 - активный компонент сосредоточен в центре зерна ( тип яичного желтка); 4 - активный компонент сосредоточен в слое, удаленном от внешней поверхности. Для процессов, протекающих в диффузионной области, эффективно иметь катализатор 2-го типа. Но и с точки зрения макрокинетики есть указания [56] на то, что для последовательных реакций, таких, как А - - - В - - С, избирательность процесса по целевому продукту С увеличивается при использовании катализаторов 3 - или 4-го-типов. [7]
 |
Схематическое изображение распределения нанесенного активного компонента. [8] |
Тип и характер пористой структуры носителей определяют распределение активного компонента по зерну. В ряде работ [20, 53, 54] принято деление нанесенных катализаторов на четыре основных типа: 1 - с равномерным распределением активного компонента; 2 - корочковый. Для процессов, протекающих в диффузионной области, эффективно иметь катализатор 2-го типа. Но и с точки зрения макрокинетики есть указания [ 561 на то, что для последовательных реакций, таких, как А - - - - В - - С, избирательность процесса по целевому продукту С увеличивается при использовании катализаторов 3 - или 4-го типов. [9]
Различия в характере пористой структуры вышеуказанных образцов видны также на дифференциальных кривых распределения объема пор по величине радиусов. [10]
В зависимости от характера пористой структуры, формы и размера частиц меняется и плотность единицы объема зернистого материала. Различают истинную, кажущуюся и насыпную ( объемную) плотности. [11]
Течение процесса карбонизации смолы ЖБ и характер пористой структуры полученных из нее углеродных адсорбентов типичен для полимеров, образующих при термоотверждении жесткую объемную структуру со значительным количеством нерегулярностей и дефектов. Карбонизация такого полимера приводит к образованию пористой структуры угля с широким диапазоном распределения объема пор по эквивалентным радиусам. Ход процесса карбонизации и характер пористой структуры полученных из смолы 214 углеродных адсорбентов типичен для полимеров, образующих плотную объемную сетчатую структуру резитов, с часто расположенными поперечными связями и минимальным количеством дефектов пространственной структуры. Карбонизация смолы 214 приводит к получению углеродных адсорбентов с монодисперсной пористой структурой с порами молекулярных размеров. [12]
Температурный режим хромирования оказывает наибольшее влияние на характер пористой структуры покрытия. Изменяя сочетание температуры электролита, с другими параметрами процесса ( плотность тока, время выдержки), можно получить сетки каналов в хроме различной густоты в зависимости главным образом от температуры электролита. [13]
В практике проведения исследований возникает необходимость определения характера пористой структуры порошков различной степени дисперсности. [14]
Адсорбционные свойства сорбентов определяются их химическим составом и характером пористой структуры, о которой для выбранных нами сорбентов можно судить по изотермам адсорбции водяного пара. [15]
Страницы: 1 2 3 4