Характер - пористая структура
Cтраница 3
В ряде химических процессов, связанных с применением катализаторов, при разработке научных основ подбора и приготовления катализаторов необходимо знать их поверхность и характер пористой структуры. Эти параметры в значительной степени определяют каталитическую активность, отображают изменения, происходящие в процессе работы, отравления и регенерации катализаторов. [31]
Это обусловлено тем, что в этом процессе кроме гидродинамических факторов ( скорость потока), внешней и внутренней диффузии существенное значение имеет характер пористой структуры сорбента, его зернение, а также параметры жидкой среды ( вязкость, растворимость, кислотность) и адсорбата ( размер - молекул и их полярность), что затрудняет его математическое описание. [32]
 |
Соотношение между экспериментальными ( W и расчетными ( Wt значениями суммарного объема пор сополимера 2 5 - МВП ( /, 2 или стирола ( 3, 4 с ДВБ ( порообразова-тель - н-гептан. [33] |
Анионит АН-251 имеет удельную поверхность 50 - 55 м2 / г и суммарный объем пор 0 55 - 0 65 см3 / г. Салдадзе и Бруцкус [39, 40] изучали характер пористых структур сополимеров винилпиридинов с ДВБ в зависимости от количества сшивающего агента и порообразователя ( - гептана), взятых в реакцию сополимеризации. [34]
Учитывая различия процессов, приводящих к изменению пористой структуры, и для удобства изложения предсШвлялось целесообразным разделить рассматриваемый материал на два больших класса, выделив: 1) системы, характер пористой структуры которых определяется процессами, происходящими в золе, геле или смеси их с твердым окислом в процессе приготовления, и 2) системы, формирование пористой структуры которых происходит при прокаливании. [35]
Активация свежеприготовленных гидрогелей катализаторов растворами активаторов приводит не только к очищению поверхности от ионов натрия, но и к изменению их химического состава, природы поверхностных соединений, активности и характера пористой структуры. [36]
Таким образом, хотя мы и не располагаем универсальным методом дезактивации катализаторов любого типа, путем простого подбора условий гидротермальной обработки можно получить образцы, которые по своей активности и характеру пористой структуры соответствуют равновесным катализаторам. Разрабатывая лабораторные методы термопаровой обработки, необходимо путем повышения температуры или парциального давления паров воды ускорить характерный для промышленных условий длительный процесс старения катализатора. [37]
Можно указать лишь на работу [2], в которой было проведено разделение полистиролов на силикагелях различной пористости, от 9 до 1000 А и показано, что результаты разделения полимерных соединений зависят от характера пористой структуры сорбента. В то же время в литературе нередки указания на трудность сопоставления результатов разных авторов в связи с большим разнообразием пористых структур кремнеземных адсорбентов. [38]
Базовый компонент обычно выполняет роль наполнителя. Его дисперсность определяет характер пористой структуры носителя. Компонент с функцией связующего оказывает определяющее влияние на механическую прочность готового носителя, способствуя лучшему сцеплению элементов его пористой структуры. Влияя в основном на пористую структуру носителя, порообразую-щая добавка существенно влияет также на его механические евэйства. [39]
При этом возрастает пористость, изменяется характер пористой структуры носителя, в результате чего увеличивается его термостойкость. [40]
Для решения поставленных задач были синтезированы четыре серии адсорбентов с различным содержанием в них окиси алюминия. Адсорбенты каждой серии отличались друг от друга характером пористой структуры. [41]
По адсорбционным данным, прокаливание в течение 6 ч в интервале температур 150 - 900 не изменяет характера пористой структуры. Прокаливание при 1000 в течение 6 ч обусловливает небольшое уменьшение общего объема пор, преобладающий радиус пор при этом еще практически не изменяется. Только после прокаливания в течение 16 ч происходит существенное уменьшение объема и преобладающего радиуса пор. [42]
Большая часть алюмосиликатов с большим содержанием АЬОз обладала тонкопористой структурой; активность катализаторов на их основе очень мала, и поэтому их нельзя сопоставлять с катализаторами на основе алюмосиликатов с меньшим содержанием АЬОз. Результаты испытаний таких катализаторов представлены в табл. 4 в виде двух независимых серий образцов, близких по характеру пористой структуры. [43]
 |
Зависимость энергии активации диффузии газов в цеолитах КА ( 1 и калиевой форме узкопористого морде-ннта ( 2 от кинетического диаметра молекул. [44] |
Изучение диффузии ряда газов в мордените и цеолите типа А показало, что энергия активации увеличивается с ростом диаметра молекул. Полученная зависимость представлена на рис. 8.35. Для цеолита типа А все точки хорошо ложатся на прямую, а при диффузии из морденита обнаруживается аномальное поведение азота и кислорода, что может быть связано с характером пористой структуры и положением катионов. [45]
Страницы: 1 2 3 4