Характер - структурообразование
Cтраница 1
Характер структурообразования в полимерах заиисит от энергии межмолекулярного взаимодействия, а также от гибкости макромолекул. Неполярные макромолекулы обладают наибольшей гибкостью, и между ними проявляется только дисперсионное взаимодействие. Энергия притяжения, приходящаяся на одну СН2 - группу, составляет всего - 4 кДж, но суммарная энергия межмолекулярного взаимодействия превышает энергию химической связи. С увеличением молекулярной массы полимера когезионные силы растут ( сказывается аддитивность дисперсионного взаимодействия) и соответственно до известного предела повышается его твердость. С повышением температуры увеличивается кинетическая энергия сегментов макромолекул, и при достижении энергии притяжения происходит разрыв ван-дер-ваальсовых связей сначала между отдельными сегментами, а затем по всей цепи макромолекулы. В результате этого появляется способность макромолекул к относительному перемещению. Полимеры с такой структурой текут при повышении температуры, проявляют высокую эластичность, растворяются в соответствующих растворителях. [1]
Характер структурообразования определяется энергией связи между взаимодействующими частицами дисперсной фазы, образующими структуру. В условиях коагуляции между частицами, разделенными тонкими прослойками жидкой дисперсионной среды, действуют слабые ван-дер-ваальсовы силы с энергией связи, не превышающей по порядку величины энергию теплового движения. Эластичность, проявляющаяся в уп - Надмолекулярные структуры полимеров: а - сферолиты и кристаллы изотактич. [2]
Характер структурообразования может быть выявлен исследованием физико-механических свойств системы. В коагуляци-онных структурах частицы сохраняют известную самостоятельность. Тиксотропия возможна только при таком типе структурообразования. Кристаллизационные и конденсационные структуры отличаются высокой прочностью и необратимостью. Образование таких структур повышает хрупкость системы. [3]
 |
Структура покрытий из эпоксиакрилового олигомера при термическом ( а и ультрафиолетовом ( б отверждении. [4] |
Характер структурообразования в свою очередь оказывает значительное влияние на свойства покрытий. При термическом отверждении в покрытиях возникают внутренние напряжения, в 1 5 - 2 раза большие, чем при отверждении под воздействием УФ-излучения, и соответственно обнаруживается более низкая адгезионная прочность покрытий. [5]
Характер структурообразования в растворах полиуретанов и свойства покрытий на их основе можно изменять, применяя различные способы совмещения ПВХ с полиуретаном. При совмещении ПВХ, предварительно набухшего и растворенного в диметилформамиде, с раствором полиуретана в этом же растворителе на кривых зависимости вязкости от напряжения сдвига наблюдается резкий переход от верхнего к нижнему уровню вязкости, что свидетельствует о формировании в таких системах сетчатой структуры в присутствии небольших ( до 3 %) добавок воды. При другом способе совмещения, заключающемся в растворении порошкообразного ПВХ полиуретана в диметилформамиде, наблюдается плавный переход от верхнего к нижнему уровню вязкости на кривых зависимости вязкости от напряжения сдвига, что свидетельствует о частичном структурировании системы, не завершающемся образованием сплошной сетчатой структуры. Покрытия, сформированные из растворов полиуретана, совмещенных с ПВХ по первому способу, отличаются малой величиной адгезии и низкой долговечностью, что свидетельствует о том, что сетчатая структура в этом случае характеризуется малой густотой сетки, образующейся до формирования адгезионной связи из крупных структурных элементов. [7]
Характер структурообразования в полимерах зависит от энергии межмолекуляриого взаимодействия, а также от гибкости макромолекул. [8]
Такой характер структурообразования в суспензиях пыжевско-го монтмориллонита связан с большой дисперсностью частиц этого минерала и с весьма высоким несовершенством его кристаллической структуры. Особенности поверхности пыжевского монтмориллонита обусловлены неупорядоченностью и сдвигом слоев относительно осей, широким изоморфизмом в октаэдрических слоях. Для таких минералов активной поверхностью являются кислородные базисные сетки практически всех структурных слоев и внешние безопинакоидные грани с минимальным электроотрицательным зарядом. [9]
Практически характер структурообразования в полимерах зависит от гибкости макромолекул и энергии межмолекулярного взаимодействия, которое может проявляться как на уровне самых низших структурных элементов - элементарных звеньев, так и на уровне более сложных образований - сегментов и целых макромолекул. Кроме того, межмолекулярное взаимодействие в полимерах, как и в низкомолекулярных веществах, определяет агрегатное состояние. [10]
 |
Зависимость структурных и механических показателей моноволокна лавсан от условий вытяжки ( вариант I.| Зависимость механических показателей волокна от условий вытяжки ( вариант II. [11] |
Такой характер структурообразования связан с комбинированным воздействием температурных условий и сильным напряжением волокна в поле вытяжки. [12]
Практически характер структурообразования в полимерах зависит от гибкости макромолекул и энергии межмолекулярного взаимодействия, которое может проявляться как на уровне самых низших структурных элементов - элементарных звеньев, так и на уровне более сложных образований - сегментов и целых макромолекул. Кроме того, межмолекулярное взаимодействие в полимерах, как и в низкомолекулярных веществах, определяет агрегатное состояние. [13]
Учитывая характер структурообразования парафинов в маслах ( см. § 4), можно думать, что это свойство встречается достаточно часто, по крайней мере у минеральных масел при низких температурах и смазок, загущенных твердыми углеводородами. [14]
Такой характер структурообразования суспензий каолинита объясняется понижением степени несовершенства кристаллической структуры этого минерала, сопровождающимся понижением его гидрофильности. На это указывает отсутствие на термограммах гидротермально обработанного каолинита эндоэффекта при 240 С, отвечающего удалению адсорбционной воды, связанной с поверхностью минерала, а также увеличение степени кристалличности ( от 0 58 до 0 70) этого образца, рассчитанной на основании диф-рактограмм по методу Хинкли. Именно такая переориентация элементов кристаллической структуры с ее последующим упорядочением вызывает понижение гидрофильности и - потенциала каолинита, определяя ослабление прочности пространственной структуры каолинита после автоклавной обработки при 170 - 250 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4