Характер - боковая цепь
Cтраница 1
Характер боковых цепей показывает, что молекулы кератина связываются между собой ковалентными дисульфидными связями, солеобразными связями между основными боковыми цепями ( например, аргинин и лизин) и кислотными боковыми цепями ( аспарагиновая и глутаминовая кислоты), водородными мостиками, эфирными связями ( например, между серином и остатками глутаминовой кислоты) и вандерваальсовскими силами притяжения между сравнительно неактивными боковыми цепями. Образующиеся таким образом полипептидные слои или решетки связываются затем в пучки водородными связями и силами Ван-дер - Ваальса. [1]
В зависимости от характера боковых цепей они подразделяются на две группы: )) аминокислоты с неполярными ( гидрофобными) алифатическими или ароматическими R-группами. [2]
Изомерия наблюдается по характеру боковых цепей ( радикалов, связанных с бензольным кольцом), а также по взаимному расположению радикалов в кольце. В приведенном примере трех изомеров диметилбензола показаны все три возможных изомерных двузамещенных бензола ( ксилола): орто ( от греч. [3]
Количественное соотношение между изомерными сульфо-кислотами, образующимися при сульфировании гомологов бензола, зависит как от характера боковой цепи, так и от температурных условий реакции. [4]
Буайе и Рондо [1175] изучали полимеры, тождественные по степени полимеризации, разветвленности, молекулярному весу и другим свойствам, но отличающиеся характером боковых цепей. Такие полимеры получаются из полимерного хлорангидрида метакриловой кислоты. [5]
Буайе и Рондо [1175] изучили полимеры и сополимеры, тождественные по степени полимеризации, разветвленности, молекулярному весу, молекулярно-весовому распределению и отличающиеся только характером боковых цепей. Такие полимеры; получаются взаимодействием полихлорангидрида акриловой кислоты с водой, спиртами или аминами. [6]
Очевидно, что это возможно только при отсутствии специфического взаимодействия между боковой цепью и заместителем, так как такое специфическое взаимодействие, очевидно, зависит от характера боковой цепи. [7]
Существенной разницей между протеином шелка и шерсти, сказывающейся на их свойствах, является отсутствие серы в фиброине и более однородный и менее сложный, чем в кератине, характер боковых цепей. Полипептидные цепи в шелке полностью вытянуты, в противоположность изогнутым цепям а-кератина. По вязкости фиброина в растворе тиоцианата лития найдено, что молекулярный вес его равен 10 000 - 20 000; его можно сравнить с весом синтетических полиамидов, но он много меньше, чем вес кератина. [8]
Характер боковой цепи Р - фенилэтиламина оказывает большое влияние на легкость Циклизации его ацильного производного. [9]
Попытки определить характер кольцевой системы относятся еще к первому периоду исследований, посвященных окислительному расщеплению, по впоследствии оказалось, что это является наиболее трудной частью задачи. Не просто было установить и характер боковых цепей, но необходимо было в первую очередь именно здесь довести исследование до получения надежных результатов, и эта часть является наиболее удобным отправным пунктом для описания успехов, достигнутых в изучении строения стеринов и желчных кислот. [10]
 |
Критические степени сжатия нормальных алкенов. [11] |
В целях большей наглядности рассмотрение этого класса соединений проводится по подгруппам. В каждую подгруппу включается гомологический ряд, в котором циклическая структура остается неизменной, а переменными являются лишь величина и характер боковых цепей. [12]
Привычная для химика-органика классификация циклических структур основывается прежде всего на строении цикла. Одновременно эта классификация отражает и существующие черты сходства химических свойств, наблюдаемого для соединений, имеющих одинаковое строение циклического ядра и отличающихся лишь характером боковых цепей. Очевидно поэтому, что систематические названия для соединений с одинаковыми циклами должны быть построены таким образом, чтобы любые второстепенные в данном случае различия в составе и строении боковых цепей не заслоняли главного - общности циклической структуры. Это требование может быть выполнено, если боковые цепи со всеми имеющимися в них заместителями называть отдельно от цикла. [13]
Байер ошибочно считал, что при восстановлении производных бензола атомы водорода присоединяются только к углеродам боковой цепи; при этом толуол дает С7Н10, ксилол - C8Hi4, мезитилен - С Н18; предел гидрирования лимитируется числом и характером боковых цепей. Байера зависели не от природы гидрируемого углеводорода, а от количества восстановителя, избыток которого приводит к образованию ароматических парафинов. [14]
 |
Карманы специфичности трипсина ( а, химотрипсина ( б и зла-стазы ( в. Размеры каждого кармана и природа образующих его радикалов определяют тип аминокислотной цепи. [15] |
Страницы: 1 2