Cтраница 1
Характер групп, находящихся у атома азота, оказывает большое влияние на основность ямина. Низшие алифатические амины являются, более сильными основаниями, чем аммиак, и титруются кислотами в присутствии метилоранжа или бромфенолблау в качестве индикатора. При наличии ароматического остатка основность аминов выражена значительно слабее; например, анилин и его гомологи, хотя и образуют соли с разбавленными минеральными кислотами, однако не дают щелочной реакции на лакмус и не поглощают двуокись углерода из воздуха. Титрование таких аминов кислотой в присутствии обычных индикаторов не дает удовлетворительных результатов. [1]
Характер групп, находящихся у атома азота, оказывает большое влияние на основность амина. Обычно алифатические амины, являются сильными основаниями, обладают щелочной реакцией на лакмус и во влажном состоянии поглощают двуокись углерода. Низшие алифатические амины являются, более сильными основаниями, чем аммиак, и титруются кислотами в присутствии метилоранжа или бромфенолблау в качестве индикатора. При наличии ароматического остатка основность аминоз выражена значительно слабее; например, анилин и его гомологи, хотя и образуют соли с разбавленными минеральными кислотами, однако не дают щелочной реакции на лакмус и не поглощают двуокись углерода из воздуха. Титрование таких аминов кислотой в присутствии обычных индикаторов не дает удовлетворительных результатов. [2]
Псевдогалогенный характер группы SCN ясно виден из ряда реакций с алкенами и ароматическими соединениями, в которых образуются оцианаты Тиоциановая кислота или тиоцианат натрия и концентрированная серная кислота реагируют с алкенами с образованием смесей тиоцианатов и. При добавлении порошка железа выход дитиоцианата заметно увеличивается. [3]
Псевдогалогенный характер группы SCN ясно виден из ряда реакций с алкенами и ароматическими соединениями, в которых образуются тиоцианаты. При добавлении порошка железа выход дитиоцианата заметно увеличивается. [4]
Оппортунистический, антимарксистский характер группы Хехберга ярко проявился в вопросе о создании в Цюрихе центрального органа Германской социал-демократической партии. [5]
Характером группы G называется характер любого представления G над С. Характер неприводимого представления С над С называется неприводимым характером группы G. Степень и ядро представления, имеющего характер х называются соответственно степенью ( обозначение: deg ( %)) и ядром ( Кег ( уУ) характера Х - Классовые функции из G в С называется классовыми функциями группы G. Разность двух характеров группы G называется обобщенным характером группы С. [6]
Характером группы G называется характер любого представления С над С - Характер неприводимого представления С над С называется неприводимым характером группы С. Степень и ядро представления, имеющего характер х, называются соответственно степенью характера х ( обозначается через leg х) и ядром характера х ( обозначается через Кегх) - Классовые функции из G в С называются классовыми функциями группы G. Разность двух характеров группы С называется обобщенным характером группы С. [7]
Всякий характер группы О есть линейная комбинация с рациональными коэффициентами характеров, индуцированных с циклических подгрупп. [8]
Каждый характер группы G является линейной комбинацией характеров К. [9]
Именно функториальный характер групп Нп ( Х) делает их столь полезными для топологии: они определяют проекцию топологии в алгебру. [10]
Теория характеров группы, основы которой я изложил в моей последней работе, требует для своего дальнейшего построения рассмотрения детерминанта, степень которого равна порядку группы. [11]
Помимо характера группы имеет, конечно, значение тип соединения, в которое она входит. [12]
Рассмотрение характеров группы О ( 3) позволяет вывести правила умножения для неприводимых представлений этой группы. [13]
Таблица характеров группы Dnh ( M) и эквивалентные вращения даны в приложении ( табл. А. Из уравнений (10.15) и (10.16) видно, что представление, порождаемое функцией /, 0, 0) [ где операции даны в том же порядке, что и в табл. А. [14]
Ввиду высокоэлектрофильного характера группы Р О, особенно по отношению к основаниям, р-элиминирование для фосфатов менее характерно, чем для большинства алкилирующих агентов. Однако образование олефинов промотируется в основном сопрягающимися группами, например циан - и карбоксильной группами в р-положении [69], которые стабилизируют зарождающийся карбанион, и монофосфатами, поскольку двойной отрицательный заряд по соседству с атомом фосфора сильно снижает скорость атаки основания на атом фосфора. [15]