Cтраница 3
Однако при очень высоких температурах, когда тепловое движение молекул жидкости все больше приобретает характер теплового движения газа, вязкость жидкостей начинает возрастать с повышением температуры, так же как и в случае газов. [31]
АГРЕГАТНЫЕ СОСТОЯНИЯ, состояния вещества, отличающиеся друг от друга: 1) по характеру молекулярного теплового движения, 2) по характеру молекулярного силового ноля и 3) по структуре тела в данном А. [32]
Времена релаксации Ti и Т2 свяланы с фазовым состоянием в-ва, строением молекул и характером теплового движения. [33]
Времена релаксации Tt и Тг связаны с фазовым состоянием в-ва, строением молекул и характером теплового движения. [34]
Выше было показано, что подвижность молекул примесей и ионов в полимерах существенно зависит от характера теплового движения макромолекул. Поэтому все факторы, приводящие к интенсификации теплового движения в полимерах, сопровождаются ростом электропроводности. Например, величина у возрастает при переходе полимера из стеклообразного состояния в высокоэластическое, при пластификации полимеров, при введении в макромолекулу групп, повышающих ее подвижность. [35]
Динамический механический метод исследования, наряду с диэлектрическим и ЯМР [7], позволяет получать информацию о характере теплового движения в полимерах. Во всех этих методах изучается релаксация различных кинетических единиц, движущихся в первом приближении независимо. [36]
Многочисленные данные говорят о том, что характер теплового движения в жидкостях должен иметь много общего с характером теплового движения в твердых телах. [37]
Электропроводность зависит от физического состояния полимера, обусловленного как внешними условиями, так и строением полимера и характером теплового движения в нем. Поэтому изложению экспериментальных данных по электропроводности полимеров предпосланы некоторые сведения о строении и свойствах этих веществ. [38]
В кристаллических полимерах, в которых объем аморфной фазы достаточно велик, заметны деформации, связанные с характером тепловых движений звеньев, находящихся в аморфной фазе. При нагреве выше температуры стеклования аморфной фазы ( но значительно ниже температуры плавления кристаллической фазы) полимер становится высокоэластическим. Используя высокую гибкость молекул полимера, находящегося в высокоэластическом состоянии, можно медленным растяжением придать отдельным участкам молекул большую упорядоченность, повысив этим его прочность в направлении ориентации. [39]
Если структура кристалла расшифрована и определены средние положения атомов, то температурный фактор, а следовательно, и характер теплового движения каждого атома можно найти путем сравнения наблюдаемых факторов отражения ( / - кривых) с вычисленными по теоретическим распределениям электронов. [40]
Как отмечает Я. Н. Френкель, ключом к пониманию соотношения между жидким состоянием и двумя крайними состояниями является правильное понимание характера теплового движения во всех трех состояниях - твердом, жидком и газообразном. [41]
Следует отметить, что в случае наиболее тонких мономолекулярных пленок, особенно таких, которые соответствуют разреженному двухмерному газу, характер теплового движения существенным образом отличается от того, который описывается как суперпозиция поверхностных - капиллярных или рэлеевских - волн. В последнем случае движение направлено частично по нормали к поверхности и исчезает на неподвижной границе ( например, нижней поверхности пленки, лежащей на абсолютно твердой подложке), тогда как в первом оно происходит в направлении, параллельном поверхности, осуществляясь путем самодиффузии адсорбированных молекул вдоль последней. В действительности молекулы колеблются около положений равновесия как в тангенциальном, так и в нормальном направлениях, перескакивая время от времени из одного положения равновесия в другое. Поверхностная энтропия существенно зависит, однако, только от тангенциальной компоненты теплового движения, сводящейся к двухмерной диффузии адсорбированных молекул. [42]
Статистическая физика - раздел теоретической физики, изучающий наиболее общие свойства макроскопических систем исходя из молекулярно-кинетических представлений о их строении и характере теплового движения. [43]
Одновременное существование, с одной стороны, упорядоченности в расположении частиц, а с другой, свойства текучести качественно уже - определяет характер теплового движения частиц жидкости. В результате ряда исследований и главным образом - в результате работ Я. И. Френкеля [9] установлено, что тепловое движение частиц жидкости в основном состоит из малых движений ( колебаний и вращательных качаний) около некоторых вре: менных положений равновесия и скачкообразных перемещений из одного положения равновесия в соседнее. Второй вид движения частиц называют трансляционным, он соответствует самодиффузии частиц и имеет весьма большое значение для свойств жидкостей. Трансляционное движение частиц представляет собой активированные скачки: для того чтобы частица вышла из некоторого положения равновесия и перескочила в соседнее, она должна обладать энергией, достаточной для преодоления притяжения своих ближайших соседей, - энергией активации скачка. [44]
Жидкости занимают промежуточное положение между газами и кристаллами не только по характеру расположения частиц и интенсивности межмолекулярного взаимодействия, но также и по характеру теплового движения частиц. В кристаллах тепловое движение атомов, ионов или молекул наблюдается в виде колебаний около фиксированных положений равновесия, в разреженных газах - в виде беспорядочных движений молекул. В жидкостях тепловое движение реализуется в виде непрерывных сочетаний колебательного и трансляционного движения частиц. Поэтому в отличие от кристалла в жидкостях имеются только временные положения равновесия. Атомы или молекулы жидкости колеблются со средним периодом т0 10 - 12 - 10 - 13 с, близким к периоду колебаний атомов в твердых телах. [45]