Характер - токсическое действие
Cтраница 1
Характер токсического действия объясняется связыванием кальция в организме. [1]
Характер токсического действия на организм человека различных ядохимикатов неодинаков. [2]
Характер токсического действия ароматических углеводородов политропный и зависит от химической структуры и наличия в ней таких соединений как хлор, бром, фтор, нитро - и аминогруппы. Так, бензол и его гомологи оказывают преимущественное влияние на кроветворную систему, галогенопроизводные бензола оказывают резкое раздражающее действие, амино - и нитропроизводные вызывают образование метгемоглобина. [3]
Характер токсического действия органических соединений сильно меняется при введении в молекулу радикалов ( метиль-ных, этильных и др.), а также функциональных групп, таких как NH2, - NO2, - SO3H и др. Например, метилбензол ( толуол) в противоположность бензолу при попадании в кровь способен увеличивать число лейкоцитов. [4]
Хотя характер токсического действия закиси азота и галотана ( и, возможно, их заменителей) на организм не совсем одинаков, их обычно изучают совместно, поскольку они используются одновременно. [5]
По характеру токсического действия ДФФ не отличается от вещества GB, уступая ему только в степени токсичности. Миоз наступает через 5 мин пребывания в атмосфере с концентрацией ДФФ 0 008 мг / л и продолжается до 7 сут, причем не ослабевает в течение первых 3 сут. [6]
Однако степень токсичности и характер токсического действия каждого отдельного соединения определяются в основном его химическим составом. В зависимости от химической структуры соединение может быть ядом общего действия или же ядом с преобладанием нейро-тропного, гепатотропного, гемолитического или другого действия; существует связь между строением вещества и проявлением местных ( например, раздражающих) свойств. [7]
Это влияет на токсичность и характер токсического действия веществ. Так, заряженные соединения плохо проникают в центральную нервную систему и обладают более выраженным периферическим действием. [8]
 |
Токсичность тиофена и его производных. [9] |
Таким образом, 2-метилтиофен по характеру токсического действия сходен с тиофеном и другими его а-алкилпроизводными. [10]
При определении величин СЛ50, ДЛ50 регистрируют характер токсического действия вещества, подробно описывают картину отравления и морфологических изменений в органах и тканях. [11]
Отсюда понятно, как важно располагать максимальным набором тестов и методик в острых опытах при изучении характера токсического действия веществ. [12]
Исследование зависимости токсических свойств от структуры производных меркаптобензотиазола позволило авторам [113] выявить, что тиазоловый цикл в молекуле МВТ определяет характер токсического действия этого ускорителя. Изменение в структуре МВТ тиазолового цикла не только меняет токсичность соединения, но и характер его действия. [13]
Очевидно, что при обосновании этих уровней необходимо исходить из параметров токсичности при поступлении веществ в организм указанным путем, характера токсического действия ( общерезорбтивное, местное), соотношения между уровнем загрязнения кожи и количеством, поступающим в организм, некоторых физико-химических свойств. Однако следует учесть, что в настоящее время необходимой полноты данных по этим вопросам для многих веществ нет. [14]
В хронических опытах, длительность которых колеблется от нескольких месяцев до нескольких, в основном до двух, лет продолжают более углубленно изучать характер токсического действия препаратов, определяют пороговую хроническую дозу и на основе ее - величину предельно допустимых доз и концентраций, способы безопасного применения пестицидов, меры профилактики отравлений животных. [15]
Страницы: 1 2 3