Cтраница 4
Как видно из табл. 3, сходимость опытных и расчетных данных вполне удовлетворительная. Последнее дает основание считать, что реакция каталитического алкилирования бензола пропиленом бесспорно последовательная. Кроме того, несмотря на явно бимолекулярный характер этой реакции и не вполне гомогенные условия ее протекания, для нее справедливы уравнения кинетики последовательной реакции первого порядка. [46]
Это взаимодействие иона п-нитробензолдиазония с бромистым натрием в кислых растворах; скорость этой реакции пропорциональна концентрации бром-ионов. Кроме того, соотношение выходов n - нитробромбензола и - нитрофенола является функцией концентрации бром-иона. Это обстоятельство также свидетельствует о бимолекулярном характере данной реакции. [47]
Нетрудно видеть ряд недостатков этой классификации. Почти в любой системе возможно, по крайней мере в принципе, осуществление обменов другого порядка, если в процессе обмена возникают химически новые частицы. До тех пор, пока не доказан бимолекулярный характер обмена, нельзя отвергнуть вероятность того, что реакция может идти через ассоциаты более высокого порядка. [48]
![]() |
Выход продуктов реакции на прореагировавший озон.| Значения А и Е для различных углеводородов. [49] |
Реакция имеет первый порядок по озону и первый порядок или несколько более сложную зависимость по углеводороду. Отклонения от второго порядка обычно невелики, они зависят от строения углеводорода и причины их появления будут рассмотрены ниже. Важно отметить, что они не нарушают бимолекулярного характера реакции. [50]
В течение более чем двух десятилетий химики, пытаясь дать толкование подобным фактам, исходили из представлений о моно - и бимолекулярном характере взаимодействия обычных валентно-насыщенных молекул вещества с кислородом, полагая, что причина замедления скрыта в особенностях каталитического воздействия примесей на химический процесс. [51]
Совершенно иной характер имеет видимое свечение чистого сернистого цинка, лежащее в сине-голубой части спектра. Это свечение, несомненно, вызывается присутствием в указанных чистых препаратах избыточных атомов цинка, которые действуют как активатор. И длительность, и закон затухания, и форма спектров, и, наконец, ближайшая связь этого свечения с фотопроводимостью указывают на бимолекулярный характер процесса, на полное отделение электронов от атомов цинка при возбуждении. [52]