Характеристика - релаксационный процесс
Cтраница 1
Характеристика релаксационного процесса т называется временем релаксации. Физический смысл времени релаксации состоит в следующем: это время, в течение которого начальное значение параметра у уменьшается в е раз. [1]
 |
Зависимость а от температуры для полиамидоимида ( а, полиокса-диазола ( 6, поли -. и-фениленизофталамида ( фенилона ( в, полиарилата ( г. [2] |
Характеристикой релаксационного процесса, как это сделано выше, будем считать абсолютное значение тангенса угла наклона а зависимости gtp от lg сткр. Температурные зависимости а представлены на рис. IV.13. Для всех указанных объектов температурные зависимости а имеют сложный характер, что позволяет подразделить температурный интервал стеклообразного состояния для данных объектов на участки, в которых различны скорости релаксационных процессов. При этом для всех систем резкое ускорение релаксационных процессов наблюдается в середине температурного интервала стеклообразного состояния. [3]
 |
Зависимость а от температуры для полибензоксазола. [4] |
Характеристикой релаксационного процесса на линейном участке зависимости gtp от lgaKp является абсолютное значение тангенса угла наклона а этой зависимости. При Г130 С величина а резко уменьшается, что свидетельствует о быстром ускорении релаксационных процессов. Такая зависимость позволяет условно подразделить температурный интервал стеклообразного состояния на участки, в которых различны скорости релаксационных процессов. При этом резкое ускорение релаксационных процессов наблюдается в середине температурного интервала стеклообразного состояния. Аналогичное поведение характерно и для всех других теплостойких полимеров. [5]
Для характеристики релаксационного процесса следует также иметь в виду так называемую спин-спиновую релаксацию, описывающую процесс установления равновесия в самой системе ядерных спинов. Из теории ЯМР известно, что ядра, прецессирующие вокруг направления постоянного магнитного поля, под действием вращающегося поля Нг движутся в фазе с этим полем. [6]
Приведенные выше основные критерии подобия используются также для характеристики релаксационных процессов в двухфазной среде. [7]
На основе измерений поглощения в критической области этилацетата и проведенных расчетов характеристик релаксационного процесса можно предполагать, что механизм релаксационного процесса в этилацетате связан с возбуждением внутренних степеней свободы молекул. Однако для полного решения вопроса необходимы дополнительные, и в частности спектроскопические, исследования этилацетата и других веществ в критической области. [8]
Впервые релаксационная спектрометрия рассматривается как структурный метод, позволяющий установить связь между структурой полимера и механизмами релаксационных переходов. Характеристики релаксационных процессов сопоставлены с данными ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии и других методов. Дана полная классификация релаксационных переходов для ряда важнейших полимеров. Проанализирована их структура и показаны возможности релаксационной спектрометрии для прогнозирования свойств полимеров в технологических процессах и при эксплуатации. [9]
 |
Характеристики релаксационных процессов в резине на основе сополимера бутадиена и стирола с 20 % технического углерода П-234. [10] |
Я в среде-пол и мера. В табл. 4.3 приведены характеристики релаксационных процессов в резинах на основе наполненного сополимера бутадиена со стиротом. Вклад каждого релаксационного процесса зависит от его характерам условий лроявтения. Деформация полимера в стеклообразном состоянии при Т Т сопровождается релаксационными - м у-переходами. [11]
На первый взгляд может показаться, что между TI и Tz мало общего. Однако эти величины тесно связаны между собой, поскольку обе эти характеристики релаксационных процессов зависят от взаимодействий между спинами и их окружением. [12]
Как следует из сказанного выше и данных табл. 5.2, активные среды ИК-лазеров с оптической накачкой - это простые соединения, большинство из которых является газами при нормальных условиях. К настоящему времени накоплено уже достаточно много сведений о взаимодействии различных колебаний, характеристиках релаксационных процессов, интенсивностях колебательно-вращательных переходов в простых молекулах. [13]
 |
Кривая, ограничивающая область работоспособности. [14] |
Это означает, что предположение о существовании минимума не верно. Итак, если начальная деформация е0 слишком велика, зависимость а от Г будет монотонно убывающей, и разработанный метод определения характеристик релаксационного процесса, изложенный выше, становится неприменимым. [15]
Страницы: 1 2