Cтраница 1
Характеристики удерживания, рассчитанные по результатам анализа на высокоэффективной капиллярной колонке, позволяют оценить вклад избыточной энтальпии смешения сорбата с неподвижной фазой в общую величину энтальпии растворения, определяющую температурную зависимость удерживания сорбата. [1]
![]() |
Зависимость коэффициента разделения от температуры колонки.| Зависимость критерия разделения компонентов от температуры колонки. [2] |
Характеристики удерживания адсорбатов: исправленный удерживаемый объем VR, коэффициент разделения а, критерий разделения / Ср; эффективность работы хроматографических колонок пористых полимеров зависит от рабочей температуры колонки. [3]
![]() |
Гель-проникающая хроматограмма сополимера эпихлоргадрина и 2 2-ди ( 4 -ок-сифенил Пропана, описанная в тексте. [4] |
Характеристики удерживания гликопротеидов отличаются, и можно видеть, что необходима тщательная калибровка, если эту технику применять к некоторому другому классу соединений. Из рис. 17 - 20 видно также, что экспериментатор определил V0, измеряя удерживаемый объем растворимого синего декстрана ( мол. [5]
Характеристики удерживания неизученных веществ рекомендуется определять на колонке с одной из перечисленных стандартных фаз ( 25 вес. [6]
Для характеристики удерживания часто пользуются не временем, а объемом удерживания VR, который равен объему подвижной фазы, требуемому для элюирования центра полосы компонента. [7]
Для характеристики удерживания в жидкостной хроматографии вводится параметр удерживания Ri, равный отношению расстояния, пройденного зоной анализируемого вещества, к расстоянию, пройденному растворителем. Для данной системы растворитель - адсорбент величина Rf является физико-химической константой, зависящей только от температуры. [8]
Обсуждены характеристики удерживания ( разность свободных энергий растворения или адсорбции) данного в-ва и стандартного в-ва, абс. НФ, носительные удерж, объемы и индексы удерживания по Ковачу. [9]
Сравнивая характеристики удерживания продуктов термической деструкции неизвестной смеси и стандартных веществ, можно судить о природе высокомолекулярных соединений, непосредственный анализ которых, как правило, невозможен из-за низкой летучести и сложного фракционного состава. Подробнее этот метод рассмотрен ниже ( см. стр. [10]
Корреляция характеристик удерживания с другими свойствами соединений отчасти помогает идентификации. Рассмотрим общие теоретические положения, на которых основана корреляционная хроматографическая идентификация. [11]
Дня характеристики удерживания часто пользуются не временем, а объемом удерживания VR, который равен объему подвижной фазы, требуемому для элюирования центра полосы компонента. [12]
Определение характеристик удерживания пестицидов путем измерения индексов удерживания является бесполезным, так как детектор не реагирует на углеводороды, применяемые для сравнения. Но система, основанная на числе углеродных атомов, для этих веществ до сих пор не была предложена, вероятно, вследствие разнообразия соединений, используемых в качестве инсектицидов. ГХПТ пестицидов нуждается в соответствующей схеме определения характеристик удерживания. В ГХПТ для этой цели относительные времена удерживания непригодны, так как они зависят от программы. [14]
Описанные выше характеристики удерживания были предложены на основе классической элюентной ( пронзительной) хроматографии для работы в линейной области изотермы. [15]