Характеристика - удерживание
Cтраница 3
Если необходимо предсказать характеристику удерживания какого-либо вещества, принадлежащего к рассматриваемому классу, на колонке с неподвижной фазой определенной условной полярности, то для этого необходимо лишь знать характеристики удерживания этого вещества на колонках со стандартными неподвижными фазами. [31]
Как удобный показатель для характеристики удерживания, воспроизводимый в различных лабораториях, был рекомендован [40] удельный удерживаемый объем Vg, представляющий собой исправленный ( чистый) удерживаемый объем вещества на грамм жидкой фазы, приведенный к 0 С. [32]
Наряду с влиянием на характеристики удерживания адсорбционного фактора может существенно нарушиться и симметрия пика. Имеющиеся в литературе данные свидетельствуют о том, что, как правило, адсорбционные факторы перестают вносить существенный вклад в удерживание лишь при содержании неподвижной фазы более 15 - 25 % к массе твердого носителя. [33]
 |
Результаты идентификации неизвестных компонентов контрольной смеси. [34] |
В случае, если характеристики удерживания идентифицируемых соединений были получены в сокращенном объеме, на других колонках или в иных температурных режимах, в соответствующие графы таблицы вносят исправления. [35]
В табл. II.3 даны характеристики удерживания органических соединений на неполярных неподвижных фазах. [36]
В табл. II.8 даны характеристики удерживания органических соединений на силиконовых неподвижных фазах. [37]
В табл. 11.12 даны характеристики удерживания органических соединений на полярных неподвижных фазах. [38]
 |
Графики зависимости удерживания от температуры в газовой хроматографии. [39] |
Вследствие этого точное воспроизведение характеристик удерживания в ГХ с программированием температуры может оказаться затруднительным, в частности потому, что если скорость нагрева поддается строгому контролю, то получить воспроизводимые в пределах 0 5 % величины скорости потока значительно сложнее. [40]
В Приложении дается сводка характеристик удерживания углеводородов, полученных различными авторами на колонках высокой эффективности. [41]
Может случиться так, что характеристики удерживания двух соединений на данной колонке окажутся идентичными, хотя вероятность этого уменьшается с ростом эффективности колонки. Степень достоверности идентификации соединений по их индексам удерживания можно значительно повысить, если определять эти параметры на двух высокоэффективных колонках разной полярности. Как сообщил Рийкс [3], графическое представление получаемых таким путем данных для изомерных углеводородов позволяет выделить четко определенные группы соединений. Аналогичные графики для изомеров приведены на рис. 7.2. На обычных масс-спектрах эфиров такой молекулярной массы ( 130 - 200) получается едва различимая линия молекулярного иона ( особенно при использовании квадрупольного масс-спектрометра), поэтому графики типа приведенного на рис. 7.2 могут принести большую пользу при определении молекулярных масс. Кроме того, этот способ позволяет получить некоторую информацию о неизвестном компоненте анализируемой смеси по положению соответствующей ему точки относительно точек других компонентов. Так, бутанол и изобутанол характеризуются малыми индексами удерживания на жидкой фазе SE30 и относительно большими - на жидкой фазе карбовакс 20 М, и на соответствующем графике их линии значительно удалены от линий эфиров. [42]
При идентификации анализируемых веществ сравнивают характеристики удерживания исследуемых и эталонных смесей. [43]
В его основе лежит зависимость характеристик удерживания от природа неподвижной фазы, при этом делается допущение линейной зависимости приведенного удерживаемого объема от молекулярной массы соединений в одном гомологическом ряду. [44]
Kd, указывает на принадлежность характеристики удерживания ко второму компоненту; а K / K i KdJKdi - коэффициент селективности. [45]
Страницы: 1 2 3 4