Инактивация - вирус
Cтраница 1
Инактивация вирусов, уже рассмотренная в гл. IV, представляет собой простейший пример летального действия. Напомним, что в случае мелких кристаллизующихся ( макромолекулярных) вирусов достаточно одной ионизации в любой точке частицы вируса, чтобы вызвать его инактивацию. Видимо, также достаточно одной ионизации для инактивации частицы более крупных вирусов, но ионизация эта должна произойти не в любой точке частицы, а в ее чувствительной к радиации области, составляющей лишь часть общего объема частицы вируса. IV были приведены аргументы в пользу представления, что эта чувствительная к радиации область соответствует генетически существенной части вируса и что более крупные вирусы, как и клетки высших организмов, дифференцированы на генетическую и негенетическую части, тогда как у макромолекулярных вирусов подобной дифференциации предполагать не приходится. [1]
Динамика инактивации вирусов при озонировании воды свидетельствует о зависимости вирулицидного действия озона от продолжительности озонирования, содержания остаточного озона и концентрации примесей. [2]
Процессы, регулирующие инактивацию вирусов в пресной воде, отличаются от таковых в морской воде только отсутствием химического инактивирующего агента. Природа микробного инактивирующего агента, действующего как в пресной, так и в морской воде, остается пока неизвестной. [3]
При обеззараживании воды хлором инактивация вирусов не находится в экспоненциальной зависимости от срока его действия. Небольшая часть ( 0 5 - 1 %) вирусной популяции инактивируется очень медленно. Устойчивость этого небольшого количества вирусных частиц определяет устойчивость того или иного штамма. [4]
Для проведения экспериментов по инактивации вирусов облучением необходимо получить количественную оценку активности вируса. Поскольку вирусы нельзя разводить на искусственной среде, определение их активности связано с заражением соответствующих восприимчивых организмов, и потому методы определения различны для растительных вирусов животных вирусов и бактериофагов. В случае бактериофагов количественная оценка наиболее точна. Для оценки используется следующий метод. На пластинку твердой питательной среды, подходящей для роста данных бактерий, наносится капля суспензии, содержащая несколько миллионов этих организмов, и определенного размера капля суспензии фага. С помощью стеклянного шпателя жидкость равномерно распределяется по поверхности питательной среды. После инкубации густо засеянной бактериями пластинки на ее поверхности образуется сплошная бактериальная пленка со светлыми участками в местах размножения отдельных частиц фага, которые вызывают лизис бактерий в непосредственной от них близости. [5]
Сравнительный анализ процессов накопления и инактивации вируса Кемерово в культурах ткани. [6]
После того как установлено, что инактивация вируса относится к категории эффектов, к которым применима одноионизационная теория мишени, можно воспользоваться графиком А рис. 8 ( см. гл. [7]
Все проведенные до сих пор детальные исследования инактивации вирусов ионизирующими излучениями показывают, что инактивация каждой частицы вируса вызывается одной ионизацией. Критерии, дающие возможность распознать этот тип действия, перечислены в гл. [8]
Конечно, приложимость теории мишени в случае инактивации вирусов еще не доказывает, что она пригодна для других биологических эффектов радиации. Приложимость теории мишени в случае вирусов показывает, однако, что то минимальное количество энергии, которое представляет собой единичная ионизация, может вызвать уловимый эффект - допущение, казавшееся многим исследователям невероятным. Кроме того, в тех случаях, когда теория мишени применима, вычисленные размеры мишени довольно близки к истинным размерам соответствующей биологической структуры. Это заставляет думать, что вычисленные, например, для генных мутаций размеры мишени достаточно близки к действительным размерам гена. [9]
Ясно, что рассчитать на основании данных по инактивации вирусов ультрафиолетовыми лучами размеры частиц вируса или мишеней невозможно, так как если положение, что единичная ионизация неизбежно ведет к инактивации, и кажется достаточно хорошо проверенным, то предположение о неизбежности инактивации в результате поглощения единичного ультрафиолетового кванта находится в явном противоречии с данными о вирусе мозаики табака. [10]
Эти результаты согласуются с результатами, полученными при изучении инактивации вирусов и возникновения мутаций у дрозофилы, а заставляют предполагать ( см. гл. III), что одной ионизации ( в соответствующем месте) достаточно для того, чтобы вызвать гибель бактерии. Этот вывод представляется вероятным с биологической точки зрения лишь в том случае, если мы предположим, что излучения действуют на генетический аппарат бактерии, ибо типичным эффектом возникновения пары ионов является химическое изменение молекулы. Кажется невероятным, чтобы концентрация какой-либо из составных частей цитоплазмы была столь тонко сбалансирована, что изменение ее одной единственной молекулы повело бы к смерти бактерии. [11]
Величины размеров вирусов кмеют некоторое значение для интерпретации опытов по инактивации вирусов с помощью облучения. Кроме фотографирования в ультрафиолетовом свете, применимого лишь к самым крупным вирусам, для определения размеров вирусов используются следующие методы1: седиментация в ультрацентрифугах, диффузия, фильтрация сквозь коллодий-ные мембраны с порами различной величины, электронная микрофотография и дифракция в рентгеновых лучах. Для интерпретации результатов, получаемых методом седиментации, необходимы определения плотности, а иногда бывают полезны измерения вязкости. [12]
При изучении биологических действий излучений, в частности в экспериментах по инактивации вирусов и бактерицидному действию, получены количественные данные как для ионизирующих излучений, так и для ультрафиолетового света. Согласно этим данным, возбуждение, вызываемое ультрафиолетовым светом, во много раз менее эффективно, чем ионизация. Поэтому, имея дело с ионизирующим излучением, вполне допустимо, по-видимому, пренебречь возбуждением как причиной биологических эффектов по сравнению с ионизацией. [13]
Один из подходов, обеспечивающих как защиту Тн-клеток, так и инактивацию вируса, заключается в создании химерного белка, состоящего из фрагмента молекулы CD4 и Fc-фрагмента иммуноглобулина. [15]
Страницы: 1 2 3 4