Быстрая инактивация

Cтраница 1

Быстрая инактивация служит средством быстрого уменьшения концентрации гормона. Постоянство концентрации инсулина поддерживается за счет равенства скоростей его синтеза и деградации. Кроме того, содержание гормонов в крови может регулироваться путем изменения скорости высвобождения запасенных гормонов, а. [1]

После воздействия, вызванного определенным гормоном, идет очень быстрая инактивация или разрушение регулирующего вещества. Период полураспада для пептидных и белковых гормонов, как правило, составляет менее 30 мин. Быструю инактивацию обеспечивают различные эндо - и экзопептидазы. Многие известные к настоящему времени пептидные гормоны образуются в результате ферментативного расщепления неактивных белковых предшественников. Интересна также концепция, по которой определенные гормоны могут быть предшественниками совершенно других видов гормонов. [2]

Си, Hg, Pb и др.) вызывают быструю инактивацию; чистые соли пе-нициллинов достаточно устойч. [3]

Совершенно очевидно, что после выделения медиатора должна наступить фаза его быстрой инактивации или удаления с тем, чтобы подготовить синапс к восприятию нового импульса. В холинэргических синапсах это происходит двумя путями. Прежде всего ацетилхолин подвергается гидролитическому расщеплению ацетилхолинэстеразой ( дополнение 7 - Б), присутствующей в самой синаптической мембране. Второй путь - это энергозависимый активный транспорт ацетилхолина в нейрон, где он накапливается для последующего повторного использования. [4]

Активность протеиназ культур Asp. awamori ( 1 и Asp. oryzae ( 2 в зависимости от рН. [5]

Для пептидазы температурный оптимум равен 45 - 47 С; с повышением температуры наступает быстрая инактивация. [6]

В первом случае возможны два варианта: а) из реакционной среды периодически отбирают пробы, в которых ( в строго фиксированные интервалы времени) реакция останавливается путем быстрой инактивации фермента; б) готовят серию параллельных проб, останавливая реакцию в них через различные интервалы времени. [7]

Бесклеточные препараты нитрогеназы были выделены из целого ряда организмов. Всем этим ферментам свойственна быстрая инактивация в присутствии кислорода, что на первых порах сильно сдерживало развитие исследований. По-видимому, фиксация азота происходит в анаэробных участках клеток. Существует даже предположение, что леггемоглобин защищает азотфиксирующие ферменты корневых клубеньков от воздействия кислорода. [8]

Склонность пенициллина к своеобразным изомерным перегруппировкам и легкому распаду является проявлением крайней лабильности структуры этого антибиотика. Следствием этой лабильности является быстрая инактивация пенициллина в растворах. [9]

Легко окисляется, теплочувствите-лен; инактивируется в течение 10 мин. Кислые водные растворы довольно устойчивы, однако в нейтральном или щелочном растворе происходит быстрая инактивация. [10]

Этот фермент удаляет аминогруппу ( - NH2) у норадреналина, серотонина, дофамина и адреналина, тем самым инактивируя указанные медиаторы. В последние годы было показано, что, помимо ферментативного превращения, существует и другой механизм быстрой инактивации, точнее удаления, медиаторов. Оказалось, что норадреналин быстро исчезает из синаптической щели в результате вторичного поглощения симпатическими нервами; вновь оказавшись в нервном волокне, медиатор, естественно, не может воздействовать на постсинаптические клетки. Конкретный механизм этого явления пока не вполне ясен. [11]

При 72 С сохраняется в течение нескольких часов более 50 % от общего количества образовавшихся радикалов157, выше 120 С происходит быстрая инактивация всех радикалов. В атмосфере кислорода инактивация свободных радикалов в одних и тех же условиях происходит быстрее, чем в атмосфере азота. [12]

Однако выбор степени измельчения препарата в каждом конкретном случае должен быть научно обоснован. Нельзя считать правильным стремление к получению в каждом случае микро-низированного порошка, так как нередко резкое уменьшение размеров частиц лекарственного вещества вызывает или быструю инактивацию препарата, или быстрое выведение препарата из организма, или усиливает его нежелательное действие на организм. [13]

При этом сначала наблюдается заметное увеличение вращения, а затем его постепенное спадание, приводящее к полной инактивации. Удалось показать, что в данном случае первоначальное повышение вращения связано именно с образованием аквосоли [ CoEn2N02H20 ] Q2, а уже эта соль в дальнейшем постепенно ин-активируется. Быстрая инактивация наблюдается также v солей [ СоЕп2С12 ] Х, [ СгЕп2С12 ] Х, ( NH4) 3 [ A1 ( C204) 3 ], Ме3 [ Сг ( С2О4) 3 ] и вообще у соединений с непрочной внутренней координационной сферой независимо от того, относятся ли они к категории гексаминов, пентаминов, тетраминов, триаминов, гексацидосолей или какой-либо другой. [14]

При этом сначала наблюдается заметное увеличение вращения. Удалось показать, что в данном случае первоначальное повышение вращения связано именно с образованием аквосоли [ CoEn2N02H20 ] Cl2, а уже эта соль в дальнейшем постепенно ин-активируется. Быстрая инактивация наблюдается также v солей [ СоЕп2С12 ] Х, [ СгЕп2С12 ] Х, ( NH4) 3 [ A1 ( C204) 3 ], Мез [ Сг ( С204) 3 и вообще у соединений с непрочной внутренней координационной сферой независимо от того, относятся ли они к категории гексампнов, пентаминов, тетраминов, триаминов, гексацпдосолей или какой-либо другой. [15]

Страницы: 1 2