Cтраница 2
После воздействия, вызванного определенным гормоном, идет очень быстрая инактивация или разрушение регулирующего вещества. Период полураспада для пептидных и белковых гормонов, как правило, составляет менее 30 мин. Быструю инактивацию обеспечивают различные эндо - и экзопептидазы. Многие известные к настоящему времени пептидные гормоны образуются в результате ферментативного расщепления неактивных белковых предшественников. Интересна также концепция, по которой определенные гормоны могут быть предшественниками совершенно других видов гормонов. [16]
Он обнаружен в повышенных количествах и в других отделах ЦНС, особенно в эпифизе, а также в поджелудочной железе Chopra I. J., 1981; LechanR. Это дает основание полагать, что TRH может функционировать как нейрогормональный регулятор и в других системах, помимо тиреоидной оси. TRH подвергается быстрой инактивации протеимазами плазмы крови, активность которых пропорциональна содержанию в крови тиреоидных гормонов. [17]
Вероятно, только сравнительно быстрой инактивацией прометрина можно объяснить эти факты. Действительно, более стойкий ипазин в дозировке 1 5 кг на 1 га уничтожил 70 2 % сорных растений и обеспечил получение урожая в 26 7 ц с 1 га. [18]
В ранее опубликованных сообщениях [18] указывалось, что синтез углеводородов следует проводить при атмосферном давлении. Образование высокомолекулярных продуктов реакции считалось причиной быстрой инактивации катализаторов в опытах, проводимых под давлением, превышающим атмосферное. [19]
Пенициллины - кристаллические одноосновные кислоты, растворимые в хлороформе, эфирах, циклических кетонах. Они нестойки, в особенности в водных растворах. Щелочи, кислоты, соли тяжелых металлов ( Си, Pb, Hg и др.) вызывают их быструю инактивацию. Чистые кристаллические соли пенициллинов достаточно устойчивы. [20]
Пекнцнллины - кристаллические одноосновные кислоты, растворимы в хлороформе, эфирах, циклических кетонах. Щелочи, кислоты, соли тяжелых металлов ( Си, РЬ, Hg и др.) вызывают пх быструю инактивацию. Чистые кристаллические соли пеницнллннов достаточно устойчивы. [21]
Пенициллины - кристаллические одноосновные кислоты, растворим. Они нестойки, в особен ности в водных растворах. Щелочи, кислоты, соли тяжелых металле ( Си, Pb, Hg и др.) вызывают их быструю инактивацию. Чистые кри сталлические соли пенициллинов достаточно устойчивы. [22]
Пенициллины - кристаллические одноосновные кислоты, растворимы в хлороформе, эфирах, циклических клетонах. Они нестойки, в особенности в водных растворах. Щелочи, кислоты, соли тяжелых металлов ( Си, Pb, Hg и др.) вызывают их быструю инактивацию. Чистые кристаллические соли пенициллинов достаточно устойчивы. [23]
Действительно, для проявления фармакологической активности необходимо наличие в веществе азота, положительный заряд которого обусловливает высокое сродство к кислотным группам рецепторов. Так, атомы азота кате-хинаминов при физиологических значениях рН находятся в ионизированном состоянии, а фенольное кольцо может лишь слабо взаимодействовать с комплементарными рецепторными группами путем образования водородных связей. Даже в тех случаях, когда введение фенольной гидроксильной группы существенно не влияет на биологическую активность, может происходить образование эфиров ( метиловых или глюкуроновых), что создает возможность быстрой инактивации. Однако пирокатехиновая группировка имеет большое значение в активации фосфорилазы. Наличие фенольных групп у лекарственных препаратов дает возможность изменять фармаколог ические и токсические свойства этих веществ путем конъюгации. [24]
Время жизни большинства гормонов в крови сравнительно невелико. Так, если ввести животному радиоактивно меченный инсулин, то половина введенного гормона исчезнет из крови в течение 30 мин. Почему важна относительно быстрая инактивация циркулирующих гормонов. Как может обеспечиваться постоянство уровня гормона в крови в нормальных условиях, если учитывать его быструю инактивацию. Какими путями организм осуществляет быстрые изменения концентрации циркулирующих гормонов в организме. [25]
Время жизни большинства гормонов в крови сравнительно невелико. Так, если ввести животному радиоактивно меченный инсулин, то половина введенного гормона исчезнет из крови в течение 30 мин. Почему важна относительно быстрая инактивация циркулирующих гормонов. Как может обеспечиваться постоянство уровня гормона в крови в нормальных условиях, если учитывать его быструю инактивацию. Какими путями организм осуществляет быстрые изменения концентрации циркулирующих гормонов в организме. [26]
В синаптических нервных окончаниях имеются пузырьки ( везикулы) диаметром 30 - 80 нм, которые содержат нейромедиаторы. Эти пузырьки покрыты оболочкой, которая образована белком клатрином ( мол. В холинергических синапсах каждый пузырек диаметром 80 нм содержит - 40000 молекул ацетилхолина. При возбуждении высвобождение медиатора происходит квантами, т.е. путем полного опорожнения каждого отдельного пузырька. В нормальных условиях под влиянием сильного импульса выделяется примерно 100 - 200 квантов медиатора-количество, достаточное для инициирования потенциала действия в постсинаптическом нейроне. Деполяризация мембраны синаптических окончаний вызывает быстрый ток ионов Са2 в клетку. Временное увеличение внутриклеточной концентрации ионов Са2 стимулирует слияние мембраны синаптических пузырьков с плазматической мембраной и таким образом запускает процесс высвобождения их содержимого. Выделенный в синаптическую щель ацетилхолин вступает во взаимодействие с белком-хеморецептором, входящим в состав постсинаптической мембраны. Взаимодействие между рецептором и медиатором запускает ряд реакций, заставляющих постсинаптическую нервную клетку или эффекторную клетку выполнять свою специфическую функцию. После выделения медиатора должна наступить фаза его быстрой инактивации, или удаления, чтобы подготовить синапс к восприятию нового импульса. [27]