Полимерное волокно

Cтраница 4

Мы сознательно не касались вопросов о пористых, полых и иных органических полимерных волокнах специальных назначений или об углеродных волокнах, поскольку на эти темы имеются специальные монографии, достаточно далекие от физики полимеров. [46]

Свойства органогетинаксов. [47]

Органогетинаксы - пластики, наполненные бумагой из полимерных волокон, являются одним из видов органоволокнитов. [48]

Определенную коррективу в количественную характеристику сорбционной активности полимерных волокон вносит их физическая структура, и в частности пористость волокна. Это особенно резко проявляется при поглощении паров из сред с высокой степенью насыщения, когда начинает проявляться конденсация в тонких порах. Известно, что давление паров в тонких капиллярах ниже, чем над большой поверхностью, и поэтому еще до достижения в окружающей среде относительного давления паров, равного 1, в тонких капиллярах уже начинается конденсация, что приводит к увеличению количества сорбированного вещества. Зависимость сорбционных свойств волокон от их структуры ( степени пористости и степени кристалличности), будет подробно рассмотрена в последующих главах. Здесь же важно отметить, что в ряде случаев наблюдаются хемосорбционные явления, связанные с образованием солей ( например, сорбция ионов металлов боковыми карбоксильными группами макромолекул) или комплексов. На свойстве избирательной сорбции основано применение волокон в качестве ионообменных материалов, причем тонкие различия в сорбируемости тех или иных ионов и молекул обусловлены не только типом активных групп, но и их взаимным размеще - нием в цепной макромолекуле. [49]

Рассмотрение вопроса о фазовых превращениях при формовании полимерных волокон следует начать с более простого случая - кристаллизации однокомпонектнои системы при охлаждении расплава полимера. Такая кристаллизация отмечена при формовании волокон из таких полимеров, как полиамиды ( капрон, найлон 6 6), полиэтилентерефталат и полипропилен. [50]

Каргин и Михайлов показали5, что разрыв полимерных волокон с большой молекулярной массой вследствие большой вязкости происходит не путем скольжения цепей, а путем прямого разрыва химических связей. [51]

В связи с большой технологической важностью вязкоупру-гих свойств полимерных волокон их измерению были посвящены значительные усилия. Такие материалы являются обычно высокомодульными вязкоупругими телами, и методы, изложенные в гл. [52]

Коулман широко применял теорию стохастических процессов к разрушению полимерных волокон при таких видах испытаний, как ползучесть, деформирование при постоянной скорости нагружения и утомление. [53]

Между полиуретаном и пленкой расположен эффективный фильтр из полимерных волокон. [54]

Модель бахромчатых мицелл. [55]

Предварительно следует сделать оговорку относительно графического изображения структуры полимерных волокон. На рисунках эти модели представлены как двумерные, однако нетрудно представить эти модели в пространстве, если учесть, что сечение по перпендикулярной плоскости дает такую же двумерную картину. [56]

Свойства синтетических волокон. [57]

Как видно из табл. 8.5, прочность некоторых полимерных волокон приближается к прочности стеклянных волокон; в то же время их плотность значительно ниже, что позволяет достигать высокой удельной прочности. Однако модуль упругости этих волокон сравнительно невелик, что ограничивает применение армированных пластиков на их основе. Кроме того, данные волокна представляют собой сильно ориентированные полимеры с малой прочностью в поперечном направлении, что затрудняет получение материалов с достаточно высокой прочностью при сжатии и растяжении поперек волокна. Малые значения модуля упругости этих волокон снижают требования к механическим свойствам связующего, но для таких систем на первый план выступают вопросы специфического взаимодействия компонентов эпоксидного связующего с волокном, которые еще мало исследованы. [58]

Страницы: 1 2 3 4