Экстракционная характеристика

Cтраница 1

Экстракционные характеристики двух хелатных рагентов сходны. [1]

Экстракционные характеристики диалкилфосфоновых кислот исследованы менее подробно, чем диалкилфосфорных кислот, но на основе известных данных, по-видимому, можно считать, что экстракционные свойства соединений этих классов довольно близки. В частности, найдено, что на коэффициенты распределения оказывает сильное влияние высокая загрузка органической фазы некоторыми металлами. [2]

В табл. 4 - 22 приведены экстракционные характеристики ряда насадочных колонн для различных систем. [3]

Найдены оптимальные условия экстракции стронция, некоторые экстракционные характеристики и состав экстрагируемого комплекса. [4]

Перевод в иное валентное состояние позволяет изменять экстракционные характеристики элемента и за счет этого существенно увеличивать избирательность отделения. Кроме того, если в исходном состоянии окисления элемент не экстрагируется, его окисление или восстановление часто обеспечивает саму возможность экстракционного извлечения. [5]

Величина рН, при которой экстракция равна 50 %, является очень важной экстракционной характеристикой. Сопоставляя эти величины, полученные при равных условиях для разных металлов, можно судить об их разделяемости экстракционным методом. [6]

Арилзамещенные гидроксамовые кислоты и N-нитрозо-арилгидроксиламины обладают близкой по строению хелато-образующей группировкой и довольно сходными экстракционными характеристиками. Однако относительно низкая устойчивость N-нитрозоарилгидроксиламинов в кислой среде является их серьезным недостатком. Аммониевые соли N-нитрозоарилгидроксиламинов разлагаются при хранении. Указывается [23], что этаноламмониевая соль 4-стильбенил-нитрозо - гидроксиламина ( стирилкупферон) очень устойчива. [7]

Разделение в органической фазе кобальта и никеля. [8]

Рассмотрим разделение двух сходных по своим химическим свойствам металлов - кобальта и никеля, экстракционные характеристики которых почти одинаковы. Все имеющиеся экстра-тенты очень плохо разделяют эти металлы. [9]

Уместно упомянуть о вероятности совместной экстракции второго ( нежелательного) металла в случае, если экстракционные характеристики второго металла сходны с характеристиками ценного металла. Для подавления соэкстракции целесообразно работать в условиях, возможно более близких к режиму полного насыщения органического раствора извлекаемым ценным металлом. При непрерывной работе концентрация экстрагента в органическом растворе фиксирована, поэтому если содержание металла в исходном водном растворе переменно, то при его уменьшении возможна соэкстракция нежелательного металла. [10]

Этот результат показывает, насколько сильно изменение Y - j - ( 0) B реальных условиях влияет па экстракционные характеристики. [11]

Четвертичные аммониевые основания, вероятно, найдут применение как эффективные экстрагенты в процессах получения и переработки ядерного горючего и для других целей, поскольку контроль за экстракционными характеристиками этих соединений относительно прост, растворимость в водных растворах низкая и факторы разделения, которые удается получить в системах с этими экстр агентами, достаточно высокие. Как уже упоминалось выше, в настоящее время сообщения, касающиеся использования сильных оснований в экстракционной хроматографии с обращенными фазами, в основном посвящены четвертичным аммониевым основаниям. [12]

Институтом химии нефти СО АН СССР совместно с Институтом ядерной физики при Томском политехническом институте исследована возможность извлечения цветных и благородных металлов из растворов минеральных кислот с помощью АС, выделенных из нефти комплексо-образованием. Изучены экстракционные характеристики концентратов АС в зависимости от разбавителя - четыреххлористого углерода, хлороформа, бензола, толуола, керосиновой фракции, а также в зависимости от характера и кислотности водной фазы - соляной, серной, азотной кислот и солевого фона. [13]

Выделение ароматических соединений и регенерация экстрагента осуществляются путем экстрактивной дистилляции. Указывается [9], что наилучшими экстракционными характеристиками среди гликолей обладает диэтиленгликольдиамин. [14]

Вместе с ураном в органическую фазу переходят почти все те элементы, которые извлекаются вместе с ним при экстрагировании с применением ацетилацетона. Уран ( IV) имеет совершенно другую экстракционную характеристику и способен экстрагироваться из более кислых растворов. [15]

Страницы: 1 2