Характеристичность

Cтраница 1

Характеристичность по интенсивности для полос обертонов проявляется в меньшей степени по сравнению с основными полосами, однако при значительных нарушениях формы колебаний молекул интенсивности колебаний обертонов изменяются в большей степени, чем интенсивности основных колебаний. Это объясняется тем, что первые зависят от четвертой степени параметров формы колебаний ( изменений межъядерных расстояний и углов между связями), в то время как последние зависят от их квадрата. Для характеристической составной частоты требуется, чтобы составляющие ее колебания были вполне характеристичными по частоте и форме. [1]

Характеристичность по частоте наблюдается также в спектрах магнитного резонанса. Правда, при этом нельзя уже точно назвать интервал частот, в котором следует искать соответствующую полосу, так как частота резонанса зависит от напряженности магнитного поля. [2]

Характеристичность одних параметров комбинационного спектра, например частот, как правило, тесно связана с характеристичностью других параметров, например, интенсивностью полос, их шириной или степенью деполяризации. [3]

Характеристичность гидроксидов проявляется не только в закономерностях изменения кислот-но-оснбвных функций, но и в том, что на их примере можно - оценить относительную стабильность различных степеней окисления элемента, взаимные переходы между ними, т.е. рассмотреть окислительно-восстановительную активность элементов в различных степенях окисления. Специфика окислительно-восстановительного поведения гидроксидов обусловлена тем, что взаимодействия в данном случае протекают в водных растворах. [4]

Характеристичность гидроксидов проявляется не только в закономерностях изменения кислотно-основных функций, но и в том, что на их примере можно оценить относительную стабильность различных степеней окисления элемента, взаимные переходы между ними, т.е. рассмотреть окислительно-восстановительную активность элементов в различных степенях окисления. Специфика окислительно-восстановительного поведения гидроксидов обусловлена тем, что взаимодействия в данном случае протекают в водных растворах. [5]

Относительная характеристичность этих подгрупп доказывается повторением уже применявшихся в аналогичной ситуации рассуждений. [6]

Характеристичность вторично-эмиссионных масс-спектров позволяет использовать этот метод для анализа твердых смесей и в частности смесей полимеров. [7]

Характеристичность полосы поглощения определяется не только частотой, но и интенсивностью. Например, валентные колебания полярной группы С О сопровождаются значительным изменением дипольного момента, поэтому полоса С О всегда большой интенсивности. Напротив, дипольный момент группы С С равен нулю, при валентных симметричных колебаниях слабые полосы поглощения появляются только в тех случаях, когда двойная связь не в центре симметричной молекулы. [8]

Характеристичность изотопной картины и массовых чисел молекулярных и осколочных ионов галогенсодержащих соединений позволяет идентифицировать их даже в неразделенных хроматографических пиках в смеси с веществами, не содержащими атомов галогенов ( углеводороды, карбонильные соединения и др.), однако идентификация полигалогенпроизвод-ных, а также высших галогеналканов CnH2, iCl ( n 4) и CnHgn iBr ( rt 5) осложняется крайне малой интенсивностью пиков молекулярных ионов: у таких соединений, как С4Н9С1, СС13СН3, СС14, фреоны-11, 12, ИЗ, 114, обнаруженных в воздухе, она не превышает нескольких десятых долей процента от максимального пика в спектре. [9]

Характеристичность измеряемых величин от частоты разрыва связи металл - лиганд ( т 1) и возможность наблюдения на различных ядрах открывает широкие перспективы для использования метода при изучении кинетики химического обмена как центральных ионов металлов, так и молекул лигандов или их отдельных групп. [10]

Характеристичность химических сдвигов позволяет широко ис пользовать их в исследованиях структуры соединений. Для определения различных структурных фрагментов молекул и функциональных групп составлены многочисленные таблицы и корреляционные диаграммы. [11]

Характеристичность линейчатых спектров лежит в основе качественного эмиссионного спектрального анализа, а функциональная зависимость между концентрацией элемента в пробе и интенсивностью его спектральных линий положена в основу количественного анализа. Для их осуществления вещество пробы переводят в состояние плазмы, в котором элементы частично находятся в виде атомного пара, и ее излучение разлагается в спектральном приборе в спектр. [12]

Характеристичность частот колебаний позволяет проводить анализ сложных органич. [13]

Характеристические частоты для связи СС.| Частоты в спектрах алкенов. [14]

Характеристичность отдельных частот проявляется также и для других классов соединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4