Cтраница 1
Хард и Бэттерон [12] выделили хлорэфир с выходом 18 %, пропуская при 0 С сухой хлористый водород в смесь этиленгликоля и пар-альдегида. [1]
Хард и Стронг [941] очищали метиловый и этиловый эфиры УКСУСНОЙ кислоты следующим путем. [2]
Хард и Беннетт [8] показали, что концентрация разбавленных растворов гидразина легко может быть увеличена при добавлении ксилола и отгонки отделенной воды. Для этой цели пригодны также толуол, и бензол, но они менее эффективны. [3]
Хард и др. [69] наблюдали у синтетических полипептидов различия частот для полос карбонильного поглощения, которые они приписывают существованию а - и Й - форм, образующихся в результате применения различных методов приготовления образцов. [4]
Хард и Вилкинсон, изучая реакцию хлорметилбутиясульфида с натрием [131], предполагали, что она должна пойти по типу реакции Вюрца. [5]
Хард и Бэттерон [13] выделили хлорэфпр с выходом 18 %, пропуская при 0 С сухой хлористый иодород з смесь этилен-гликоля и паральдегнда. При замене уксусного альдегида пропионовым [13] соответствуют. [6]
Хардов, работавший в крестьянских Советах Псковской губ. [7]
Метод Элека, Самсела и Мак Харда ( Elek; Sarnsel E. [8]
Литературные указания по материалу этого параграфа см. Хард и, Литтльвуд, Полна. [9]
Метод производящих функций Эйлера послужил истоком кругового метода Харда - Литлвуда, далеко идущим развитием к - poro, в свою очередь, явился метод тригоно-метрич. [10]
Диаграмма давление - энтальпия для метана была получена Меттьюзом и Хардом ( Matthews and Hurd) [ III. [11]
При взаимодействии магнийорганических соединений - бромфенилалки-ловых эфиров с четыреххлористым кремнием Хардом и Джарнеллом [53] были синтезированы n - метоксифенилтрихлорсилан и л-этоксифенилтрихлор-силан. [12]
Препарат жидкого золота представляет собою раствор органического соединения золота, так называемого харда, в смеси со скипидаром, нитробензолом и хлороформом. [13]
Реакцией хлористого ацетила с 1 4-бензодиоксаном в сероуглероде в присутствии хлористого алюминия Мартин, Хард и Нерахер [73] получили 6-ацетил - 1 4-бензодиоксан, который при окислении гипохлоритом натрия дал 1 4-бензодиоксан - 6-карбоновую кислоту. [14]
В принципе изложенный выше метод применим и к процессам, включающим более двух последовательных стадий, если только воспользоваться вычислительными машинами, как это рекомендует делать Хард [2]; однако при рассмотрении таких процессов может существенно снизиться надежность выбора механизма. [15]