Cтраница 3
Формула (1.7) Хартли не отражает случайного характера формирования сообщений. Чтобы устранить этот недостаток, необходимо связать количество информации в сообщениях с вероятностями появления символов. [31]
Полученный позднее Хартли, Эльсвортом и Барреттом [17] ди-нитро-о-крезол оказался не менее эффективным, чем желтый Мар-циуса. [32]
Действительно, Хартли [8] нашел что при облучении в неионизирующем растворителе ( бензоле) стабильный диазоцианид превращается в лабильный изомер, который находится в равновесии со стабильной формой ивяожет быть обнаружен по спектру поглощения. Стефенсон и Уотерс [9], облучая стабильный диазоцианид в спирте в присутствии азотнокислого серебра, показали, что при достаточно продолжительном воздействии света из раствора количественно осаждается цианид серебра, а диазоцианид превращается в нитрат диазония. Сопоставляя эти результаты с данными Хартли, они пришли к выводу, что цианид диазония может быть получен только в результате действия света на лабильную форму диазоцианида, так как ими же было показано, что стабильный диазоцианид в темноте не способен к этой реакции и, следовательно, при облучении не происходит непосредственного превращения стабильного диазоцианида в цианид диазония. В неполярных растворителях процесс фотостереоизо-меризации ограничивается, как правило, только образованием лабильного стереоизомера, в то время как облучение в полярных растворителях, например спирте или ацетоне, завершается полным распадом диазогруппы. Описанный тип превращения - общий для диазоцианидов и сульфонатов, - как уже подчеркивалось, приводит к образованию более активной, энергетически менее устойчивой формы, способной к дальнейшим превращениям. Непонятным исключением является описанное Чиуза [10] превращение активного цианида симметричного трибромфенилди-азония под действием света в стабильный изомер. Руфф и Штейн [11] исследовали превращения карбазол-3 - диазосульфо-ната и пришли к выводу, что в результате облучения происходит превращение диазосульфоната в 3-диазокарбазолсульфо-кислоту. Дальнейшие исследования, однако, не подтвердили этого предположения, а в значительно более поздних работах [3, 12] на основании изучения спектров поглощения растворов диазосульфонатов и их изменения в процессе облучения было показано, что под воздействием облучения транс-изомер превращается в цыс-изомер. [33]
Тафта - Хартли и все последующие антикоммунистические, антирабочие законы; в 1950 - 51 внес на рассмотрение сената резолюции о расследовании лояльности сотрудников госдепартамента. [34]
Полученный позднее Хартли, Эльсвортом и Барреттом [17] ди-нитро-с-крезол оказался не менее эффективным, чем желтый Мар-циуса. [35]
В 1878 г. Хартли вместе с Хантингтоном приступили к систематическим исследованиям органических соединений, исходя из общего положения о зависимости их физических свойств от строения молекул и поэтому считая методически правильным начать изучение с относительно простых и сходных по строению веществ, а затем перейти к более сложным. Уже первые результаты этой работы, выраженные в виде кривых Фирордта, показали, например, чувствительность этого метода даже к следам загрязнений. Так было обнаружено присутствие примесей в нормальных спиртах, приготовленных по известным тогда способам. [36]
Заметим, что Хартли и др. [ 1401 обнаружили, что изменение значения показателя и с 3 на 4 происходит при более высокой температуре кристаллизации ( 250 вместо 230 С), когда расплав предварительно прогревается при более высокой температуре ( 294 вместо 268 С), чего и следовало ожидать, исходя из представления о прогрессивном уменьшении числа собственных зародышей кристаллизации ( разд. [37]
В 1878 г. Хартли вместе с Хантингтоном приступили к систематическим исследованиям органических соединений, исходя из общего положения о зависимости их физических свойств от строения молекул и поэтому считая методически правильным начать изучение с относительно простых и сходных по строению веществ, а затем перейти к более сложным. Уже первые результаты этой работы, выраженные в виде кривых Фирордта, показали, например, чувствительность этого метода даже к следам загрязнений. Так было обнаружено присутствие примесей в нормальных спиртах, приготовленных по известным тогда способам. [38]
Количественные меры Шеннона и Хартли совпадают при равной вероятности всех исходов случайных событий. [39]
Следующим этапом саги о Хартли стало производство жесткого пенополиуретана. [40]
Эта изомерия была открыта Хартли [16, 17] 1 спустя некоторое время после обнаружения ццс-транс-изомерии у азоксисоединений. Путем облучения ультрафиолетовым светом транс-азобензол частично удается превратить в ццс-соединение. Дипольный момент трансазобензола, естественно, равен нулю, в то время как для цис-азо-бензола ц3 D. Как и у азоксибензола, yuc - форма плавится выше и может очень легко перегруппировываться в устойчивый изомер. Запас энергии yuc - формы примерно на 12 ккал превышает запас энергии транс-формы. [41]
Райт, Марей-Раст и Хартли [2109] измеряла электропроводность нитрометана, полученного из продажного препарата путем ОСУШКИ над хлористым кальцием и удаления остатков воды азеотропной перегонкой. Летучие примеси удаляли кипячением с обратным холодильником в течение нескольких часов в струе СУХОГО воздуха. [42]
Следуя Найквисту [1] и Хартли [2], принимают логарифмическую меру информации. Если устройство имеет п возможных положений, оно может, по определению, запасти Qgb n единиц информации. [43]
Количественные меры Шеннона и Хартли совпадают при равной вероятности всех исходов случайных событий. [44]
Аппаратура Миллера была усовершенствована Хартли, который в 1881 г. описал прибор, послуживший моделью для инструментов других спектроскопистов. В 1882 г. был изобретен Роулендом безлинзовый спектроскоп, который имел щель, особым образом изготовленную ( вогнутую) решетку и фотопластинку. Точность измерения с помощью спектроскопа Роуленда превышала прежнюю примерно в 100 раз. [45]