Хастингс
Cтраница 2
В американской литературе часто приводятся результаты анализа смазочных масел на содержание групп СН3 и СН2 в парафиновых, циклопентановых и циклогексановых структурных звеньях, полученные методом Френсиса - Хастингса. К сожалению, эти методы нельзя прямо применять к исследованию наших отечественных нефтей и нефтепродуктов, так как вычисленные авторами удельные коэффициенты поглощения для каждой группы не могут быть использованы непосредственно при работе на других приборах вследствие влияния разрешающей способности прибора на форму полос поглощения. Повторять калибровку - дело сложное и долгое, особенно при отсутствии соответствующей коллекции стандартных углеводородов. Иогансен [139] предложил учитывать влияние разрешающей способности прибора. [16]
Таким образом, количественные измерения в области 3000 см 1 позволяют определить относительное содержание в углеводороде групп СН3, СН2 и СН. Хастингс и др. [61] применили аналогичный метод, включая также измерения в области 800 - 700 см 1, для определения метальных и метиленовых групп в парафинах и метиленовых групп в замещенных нафталина в сложных смесях. [17]
Данные, полученные Патнамом и Килпатриком [1208] для низкотемпературных условий, свидетельствуют о существовании двух точек плавления: при 229 32 К и приблизительно при 224 2 К, однако воспроизводимые результаты по теплоемкости получены лишь для одной фазы, имеющей более высокую точку плавления. Хастингс и Нихолсон [577] проверили спектр и рассчитали термодинамические функции для состояния идеального газа. [18]
Таким образом, количественные измерения в области 3000 см 1 позволяют определять относительное содержание в углеводороде групп СН3, СН2 и СН. Хастингс и др. [61] применили почти аналогичный метод, включая также измерения в области 800 - 700 см-1 для определения метальных и метиленовых групп в парафинах и метиленовых групп в замещенных нафталина в сложных смесях. [19]
Данные, полученные Патнамом и Килпатриком [1208] для низкотемпературных условий, свидетельствуют о существовании двух точек плавления: при 229 32 К и приблизительно при 224 2 К, однако воспроизводимые результаты по теплоемкости получены лишь для одной фазы, имеющей более высокую точку плавления. Хастингс и Нихолсон [577] проверили спектр и рассчитали термодинамические функции для состояния идеального газа. [20]
Нет, анализ может быть проведен лишь в случае, если сырая нефть подобна нашей. Однако Хастингс сравнил разнообразные сырые нефти, и оказалось, что все они имеют приблизительно одну и ту же высокую степень конденсированности колец. Он использовал другой метод - метод анализа по осколкам, но это дало результат, подобный полученному мною. [21]
 |
Число ароматических, нафтеновых и общих колец в молекуле во фракциях 12 и 14. [22] |
Этот факт обычно указывает на преобладание в нефти Коулинги нафталина. В противоположность ей нефть Хастингса имеет очень высокое число нафтеновых колец в молекуле, что указывает на конденсированные ядра циклогексана или циклопентана с насыщенными связями. [23]
Аналогично осуществляется перекачка и по ряду других нефтепроводов. Так, в Канаде по нефтепроводу Клербук - Хастингс диаметром 406 мм и длиной 418 км перекачивается смесь нефтей с подогревом. [24]
Ниже приводится метод Друшела и Миллера [20], который был разработан специально для отделения алифатических сульфидов в сырой нефти методами хроматографии и термической диффузии. В этом методе применяется несколько более высокая концентрация йода, чем было рекомендовано Хастингсом и Джонсоном [32, 33], с тем чтобы обеспечить более полное образование соединения между йодом и органическим сульфидом. Кроме того, в качестве растворителя вместо изооктана применяется четыреххло-ристый углерод. [25]
Нефть I ( Конроэ) характеризуется высоким содержанием арома-тики, но, как видно из табл. 5, существуют и другие нефти, близкие к нефти I по содержанию ароматики. Для сравнения в табл. 6 включены также нефть М с очень высоким содержанием нафтеновых углеводородов ( месторождение Хастингс) и нефть А с повышенным содержанием парафиновых углеводородов ( месторождение Фаскен), а также парафинистая нефть F ( месторождение Бивер Лодж), имеющая необычно высокое содержание ароматических углеводородов. [26]
Другие измерения, подтвердившие гипотезу динамического подобия, можно найти в работе Ло, Корлисса, Делапалма, Хастингса, Натанса и Туччиароне [207] для изотропного антиферромагнетика рубидиймарганцевого фторида ( RbMnFs), в работе Коллинса, Минкевича, Натанса, Пэсселла и Ши-ране [45] для ферромагнитного металлического железа и в работе Минкевича, Коллинса, Натанса и Ширане [230] для ферромагнитного никеля. [27]
Составы мицеллярных растворов, которые испытываются в промысловых и лабораторных условиях в процессах вытеснения нефти, характеризуются широким диапазоном изменения содержания отдельных компонентов. Согласно литературным источникам, состав этих растворов ( в %) может быть следующим [ Сургучев М. Л., Шевцов В. А., Сурина В. В., 1977; Хэрбек Э. Ф., Хейнтц Р. К., Хастингс Дж. [28]
В этой связи следует отметить прежде всего неполноту вытеснения нефти водой из пустотного пространства вследствие совместного проявления неоднородного характера строения пористой среды и капиллярных эффектов. Полнота вытеснения нефти водой из пористой среды обычно характеризуется коэффициентом вытеснения, который в реальных условиях изменяется в пределах 0 40 - 0 75; при этом остаточная нефть занимает 15 - 40 % от общего объема заводненного пустотного пространства [ Хэрбек Э. Ф., Хейнтц Р. К., Хастингс Дж. [29]
Бансе и Парке [71] определили АД / в W - 6 2 ккал / молъ или & Hf29a ( g) - 10 02 ккал / моль. Россини, Нитцеру, Арнетту, Брауну и Пиментелу [1248], Тт 266 90 К и ТЪ 478 19 К. Хастингс и Нихолсон [577] по основным частотам рассчитали термодинамические функции для газообразного состояния. [30]
Страницы: 1 2 3