Хезасорб
Cтраница 1
Хезасорб по хроматографическим свойствам сходен в основном с хромосорбом Р, хотя и отличается значительно большей насыпной плотностью, а также меньшим суммарным объемом пор и в два раза меньшей удельной поверхностью. Этот носитель по сравнению с хромосорбом Р более адсорбционно инертный, но все же он непригоден для анализа полярных соединений. [1]
Хезасорб рекомендуется перед применением высушить при температуре 100 - 150е С. [2]
Хезасорб получают кальцинированием химически очищенного кремнезема. По сравнению с хроматоном обладает большей каталитической активностью. [3]
Хезасорб A W-HMDS - носитель, отмытый кислотой и силанизированный гексаметилдисилазаном. Применяется для разделения сильно полярных веществ на неполярных жидких фазах. [4]
Хезасорб AW - 2МДС выпускается в тех же зернениях, что и немодифицированный носитель. Такие носители, как тефлон или стеклянные шарики, являются инертными, однако эффективность колонок с такими носителями недостаточна для обеспечения санитарно-химических анализов смесей пестицидов. [5]
Получается обмывкой хезасорба кислотами с одновременным удалением пыли, снижающей эффективность разделения. Хезасорб AW обладает значительно низкой каталитической активностью по сравнению с непромытым носителем. Хезасорб AW пригоден для разделения таких же веществ, как и хроматон N-A V, за исключением сильно полярных соединений в случае нанесения неполярных фаз. Зернение хезасорба AW аналогично зернению неотмытого исходного хезасорба. [6]
Хроматон N и хезасорб, изготовляемые в ЧССР, заслуживают особого внимания. [7]
 |
Разделение хлорсиланов на носителе хезасорб, смоченном 15 % - ным метилсиликоновым маслом. Состав разделяемой смеси. / - метилхлорид. 2 - три-хлорсилан. 3 - метилди. [8] |
Получают промывкой кислотами хезасорба; отмытый от Fe2O3 хезасорб светлее, чем исходный носитель. При обработке кислотами с поверхности носителя смываются мелкие частицы, снижающие разделяющую способность носителя, а также удаляются оксиды металлов. [9]
Первая секция заполнена хезасорбом ( 0 20 - 0 25 мм) с 30 % ( по массе) ПЭГ-300; вторая секция заполнена тем же носителем с 15 % ( по массе) тр икрезилфосфата. [10]
Нанесение 1 % Na2co3 на хезасорб и сферохром-1 в 2 раза снижало параметр разделения этиловых эфиров никотиновой к изо-никотиновой кислот, а на хроматон K-AW увеличивало более чем в 2 раза. [11]
 |
Разделение хлорсиланов на носителе хезасорб, смоченном 15 % - ным метилсиликоновым маслом. Состав разделяемой смеси. / - метилхлорид. 2 - три-хлорсилан. 3 - метилди. [12] |
Получают промывкой кислотами хезасорба; отмытый от Fe2O3 хезасорб светлее, чем исходный носитель. При обработке кислотами с поверхности носителя смываются мелкие частицы, снижающие разделяющую способность носителя, а также удаляются оксиды металлов. [13]
Чехословацкие твердые носителя для газо-жндкостной хроматографии фирмы Лахема - Хезасорб и Хроматон ж - получили признание при исследовании состава сырья я продуктов процессов нефтепереработки я нефтехимического синтеза. Проведенные ранее исследования их хроматографических свойств показали, что Хезасорб является высокоэффективным твердым носителем ( ТН) аналогом выпускаемого в СССР Динохрома Н и до сих пор распространенного в аналитической практике заводских лабораторий носителя ИНЗ-600. В связи с этям Хезасорб был рекомендован для анализа технических углеводородных продуктов. [14]
Сорбенты с НЖФ naTAg - K, нанесенной на хромосорб w, хезасорб, сферохром-1, хроматон и и ва модифицированный 1 Na2co3 хроматон H-AW, во селективности разделения моноэтидовнх эфиров ПКК почти равноценны. [15]
Страницы: 1 2