Хезасорб
Cтраница 2
 |
Хроматограмма смеси газов. воздух, тетрафторид кремния, хлор.| Хроматограмма продуктов разложения хлорной кислоты. [16] |
Разработан метод определения примесей С12, S02C12, PC13, SOC12, POC13, PSC13 и S2C13 в AsCl3 с применением газовой хроматографии при 70 С на колонке, заполненной хезасорбом AW-HMDS с 5 % нитрилсиликонового каучука ХЕ-60 и газом-носителем гелием. [17]
 |
Характеристические продукты пиролиза для бутилкаучуков и индексы удерживания на полифениловом эфире 4Э 5Ф. [18] |
Разделение легкой фракции продуктов пиролиза ( см. рис. 40) проводят на колонке 5 м х 3 мм с 15 % трикрезилфос-фата на термически обработанном носителе ИНЗ-600 или другом аналогичном носителе с удельной поверхностью 3 - 8 м2 / г ( хезасорб, хромосорб Р) в изотермическом режиме при 60 С. [19]
Получается обмывкой хезасорба кислотами с одновременным удалением пыли, снижающей эффективность разделения. Хезасорб AW обладает значительно низкой каталитической активностью по сравнению с непромытым носителем. Хезасорб AW пригоден для разделения таких же веществ, как и хроматон N-A V, за исключением сильно полярных соединений в случае нанесения неполярных фаз. Зернение хезасорба AW аналогично зернению неотмытого исходного хезасорба. [20]
Простые полихлорированные эфиры пентаэритрита - новая неподвижная фаза для газовой хроматографии. Подробно описана методика нанесения новой НФ на хезасорб. Представлены данные по разделению пары м-ксилол-п-ксилол. [21]
Чехословацкие твердые носителя для газо-жндкостной хроматографии фирмы Лахема - Хезасорб и Хроматон ж - получили признание при исследовании состава сырья я продуктов процессов нефтепереработки я нефтехимического синтеза. Проведенные ранее исследования их хроматографических свойств показали, что Хезасорб является высокоэффективным твердым носителем ( ТН) аналогом выпускаемого в СССР Динохрома Н и до сих пор распространенного в аналитической практике заводских лабораторий носителя ИНЗ-600. В связи с этям Хезасорб был рекомендован для анализа технических углеводородных продуктов. [22]
Получается обмывкой хезасорба кислотами с одновременным удалением пыли, снижающей эффективность разделения. Хезасорб AW обладает значительно низкой каталитической активностью по сравнению с непромытым носителем. Хезасорб AW пригоден для разделения таких же веществ, как и хроматон N-A V, за исключением сильно полярных соединений в случае нанесения неполярных фаз. Зернение хезасорба AW аналогично зернению неотмытого исходного хезасорба. [23]
У хезасорба AW сохраняется разделяющая способность исходного носителя, но значительно снижена каталитическая активность. Отмытый кислотой силани-зированный гексаметилдисилазаном хезасорб AW. Зернение - как у хезасорба. Используя неполярные стационарные фазы, например силиконовые полимеры, можно разделять сложные смеси сильнополярных веществ: спиртов, кар-боновых кислот, карбониловых соединений. [24]
 |
Проверка правильности анализа при определении формалвдегида в воде и почве ( Свмг / л. Р 0 95. [25] |
Анализируемый воздух в течение 20 мин пропускали со скоростью 0 5 л / мин через поглотитель с пористой пластинкой, заполненный раствором гидразина. Для поглощения избытка гидразина и одного из продуктов его разложения ( побочный продукт аммиак) использовали форколонку ( 30 см х 3 мм) с Хезасорбом AW, пропитанным раствором HgSO4 в серной кислоте, и нагреваемую до температуры 60 С. [26]
Получается обмывкой хезасорба кислотами с одновременным удалением пыли, снижающей эффективность разделения. Хезасорб AW обладает значительно низкой каталитической активностью по сравнению с непромытым носителем. Хезасорб AW пригоден для разделения таких же веществ, как и хроматон N-A V, за исключением сильно полярных соединений в случае нанесения неполярных фаз. Зернение хезасорба AW аналогично зернению неотмытого исходного хезасорба. [27]
Получается обмывкой хезасорба кислотами с одновременным удалением пыли, снижающей эффективность разделения. Хезасорб AW обладает значительно низкой каталитической активностью по сравнению с непромытым носителем. Хезасорб AW пригоден для разделения таких же веществ, как и хроматон N-A V, за исключением сильно полярных соединений в случае нанесения неполярных фаз. Зернение хезасорба AW аналогично зернению неотмытого исходного хезасорба. [28]
Как следует из приведенных данных, наиболее универсальными носителями являются хромосорб W, хромосорб G, хромосорбN и динохром П в форме AW. Последний носитель выпускается в нашей стране. При анализе фенолов любой полярности эти носители взаимозаменяемы. Менее универсальными являются хромосорб Р и хезасорб. Они могут применяться при анализе фенолов сродней и малой полярности. [29]
Хезасорб получают кальцинированием химически очищенного кремнезема. По сравнению с хроматоном обладает большей каталитической активностью. Применяется для разделения слабополярных соединений. Хезасорб выпускают нескольких марок. [30]
Страницы: 1 2