Хелат - алюминий
Cтраница 1
Хелат алюминия образуется медленно, так что этот металл обычно определяют методом обратного титрования. [1]
Хелаты алюминия с салициловой кислотой, не замедляя высыхание масляных алкидов, в то же время достаточно интенсивно поглощают УФ-излучение. [2]
Хелат алюминия элюируется раньше хелата хрома, что соответствует его более высокой упругости пара. [3]
Влияние хелатов алюминия на процесс пленкообразования и стойкость алкидных покрытий к фотоскислению было рассмотрено на примере глифталевой смолы, модифицированной льняным маслом. [4]
С одной стороны, хелаты алюминия являются УФ-абсорберами и благодаря их способности поглощать УФ-излучение уменьшают скорость фотоокисления алкидных покрытий. Трудно разделить вклады этих процессов в повышение стойкости алкидных покрытий. О существенной роли процессов сшивания свидетельствуют высокие концентрации добавок хелатов алюминия. [5]
 |
Вытеснение сорбированного в колонке дипивалоилметаната алюминия хелатом железа ( Ш. [6] |
В конце концов пик хелата алюминия исчезает, и при последующих вводах проб хелата железа выходит воспроизводимый пик этого соединения. Это указывает на постепенное вытеснение сорбированного хелата алюминия хелатом железа. При замене же неполярной жидкой фазы ( SE-30) на более полярную ( ди-этиленгликольсукцинат) этот эффект был выражен сильнее. [7]
 |
Вытеснение сорбированного в колонке дипивалоилметаната алюминия хелатом железа ( Ш. [8] |
Интересно, что в процессе вытеснения хелата алюминия хелатом железа время удерживания первого практически не изменялось. Между тем если бы хелат алюминия вытеснялся из последовательно расположенных частей колонки начиная с головной части, то должно было бы наблюдаться постепенное приближение пика вытесняемого компонента к пику сильнее удерживающегося компонента-вытеснителя. [9]
Установлено, что при введении 5 - 10 % хелатов алюминия ( от массы пленкообразователя) повышается светостойкость и стойкость к процессу меления. Оптимальное количество добавок зависит от типа хелата. [10]
Для того чтобы исключить многие неудобства этого метода, для сравнения используют флуоресцирующее стандартное вещество, в качестве которого рекомендован [8] хелат алюминия с азокрасителем понтахромовым черно-синим R. Использование способов калибровки, описанных в упомянутых выше работах, в будущем должно привести к уменьшению сообщений о нескорректированных спектрах. [11]
Юден и Дженкинс [124] нашли, что р-дикетонаты хрома с АА, ДПМ и рядом фторированных ( 5-дикетонов проявляют весьма небольшую тенденцию к сорбции в хроматографических колонках и этим выгодно отличаются от хелатов алюминия и железа с теми же лигандами. К настоящему времени список этих работ значительно увеличился. [12]
 |
Вытеснение сорбированного в колонке дипивалоилметаната алюминия хелатом железа ( Ш. [13] |
Интересно, что в процессе вытеснения хелата алюминия хелатом железа время удерживания первого практически не изменялось. Между тем если бы хелат алюминия вытеснялся из последовательно расположенных частей колонки начиная с головной части, то должно было бы наблюдаться постепенное приближение пика вытесняемого компонента к пику сильнее удерживающегося компонента-вытеснителя. [14]
 |
Вытеснение сорбированного в колонке дипивалоилметаната алюминия хелатом железа ( Ш. [15] |
Страницы: 1 2