Хемо-сорбция
Cтраница 2
Согласно обычному представлению, при катионной хемо-сорбции на полупроводниках р-типа электрон переходит от инородного атома на примесный уровень твердого тела. Инородный атом превращается в катион, а в твердом теле образуется обедненный слой. Это имеет место в областях АУ1 и C A R ( рис. 7) при условии, что уровень У1 лежит выше примесных уровней. В этом случае уровень АУ1 свободен и водородопо-добный инородный атом существует на поверхности в виде катиона. [16]
Одним из направлений развития теории промежуточной хемо-сорбции явилось учение об активной поверхности, разработанное в 20 - 30 - х годах в трудах С. Уже в 20 - х годах Рогинский пришел к выводу о зависимости каталитической активности твердого тела от его электронного строения. Впоследствии, показав, что каталитическая активность связана с проводниковыми свойствами, Рогинский подразделил катализ на два класса: электронный ( окислительно-восстановительный), для которого характерен гомолиз исходных связей, промежуточная хемосорбция при этом образуется за счет орбитальных электронов реагента и обобщенных электронов - дырок макротела катализатора, и ионный ( кислотно-основной), для которого характерен гетеро-лиз исходных связей, промежуточная же хемосорбция происходит за счет перехода ионов. [17]
Различие между физической адсорбцией и хемо-сорбцией можно кратко сформулировать в следующих шести пунктах. [18]
Химические процессы, сопровождающиеся увеличением ( хемо-сорбция, химическая кристаллизация) или уменьшением ( десорбция или химическое растворение) массы твердого тела, требуют значительной энергии активации; с повышением температуры они интенсифицируются. [19]
В присутствии же соответствующих электронных возбуждений хемо-сорбция осуществляется при сколь угодно малой энергии налетающего атома. Экспоненциальный множитель в ( 2) не входит. [20]
При ионной адсорбции частично протекает и хемо-сорбция, и образующиеся соединения преимущественно остаются в поверхностном слое, не проникая в состав внутренних слоев твердой фазы. Следует учитывать, что ионная адсорбция, как и любой вид адсорбции, имеет избирательный характер с преимущественной адсорбцией одного из ионов, находящихся в растворе. [21]
 |
Самоактивирование ( после обработки в ультравакууме платины углеродом в реакции ( I при последовательно проводимых опытах. [22] |
При этом контролирующей стадией оказывается не хемо-сорбция, идущая быстро без расщепления азота на атомы уже при температуре значительно ниже комнатной. Такой контролирующей стадией здесь является превращение молекулярно-хемосорбированного азота в атомарно-хемосорбированный азот в форме ритрида. Это подтверждено прямым сравнением скоростей гидрирования хемосорбированного N8, хемосорбирован-ных свободных атомов N и нитрида, образуемого при обработке железа ммиа-ком. [23]
Химические процессы, сопровождающиеся увеличением ( хемо-сорбция, химическая кристаллизация) или уменьшением ( десорбция или химическое растворение) массы твердого тела, требуют значительной энергии активации; с повышением температуры они интенсифицируются. [24]
В электрокаталитических процессах особую роль играет хемо-сорбция частиц на поверхности электродов. Прочность хемо-сорбционных связей сильно зависит от материала электрода, что и обусловливает, в первую очередь, зависимость скоростей электрокаталитических процессов от природы катализатора. Скорость и направление этих процессов можно регулировать также, изменяя потенциал катализатора, рН и состав раствора, природу носителя, на который нанесен катализатор, и другие факторы. Электрохимические методы изучения катализаторов позволяют глубже подойти к пониманию природы катализа, на основе этих методов можно осуществлять контроль за практически важными каталитическими процессами. [25]
Справедливость такого механизма подтверждается данными по хемо-сорбции пиридина на цеолитах, на которых предварительно были адсорбированы кислоты. В цеолитах обнаружено небольшое число бренстедовских кислотных центров и значительное число кислотных льюисовских центров. [26]
Известно несколько подходов к исследованию явлений хемо-сорбции в системах с ультравысоким вакуумом. [27]
Эту теплоту адсорбции следует приписать процессу хемо-сорбции, при котором, вероятно, образуются связи С - Н, так как дальнейшее гидрирование приводит к образованию метана. Уменьшение теплоты адсорбции при 8 - - 1 никоим образом не представляет необычного явления и поддается различным интерпретациям. Высказано предположение, что адсорбция водорода на угле служит примером локализованной адсорбции с латеральным взаимодействием, но, согласно другой точке зрения, это мобильная хемосорбиро-ванная система, в которой поверхность не однородна по характеру. [28]
По мере дегидратации поверхности силикагеля ьозможность хемо-сорбции воды и метанола растет. [29]
По мере дегидратации поверхности силикагеля возможность хемо-сорбции воды и метанола растет. [30]
Страницы: 1 2 3 4