Cтраница 2
Ранее уже указывалось, что истолкование хемосинтеза ведет к проблеме накопления энергии аналогично фотосинтезу, так как энергия, выделяющаяся при окислении нескольких молекул субстрата, может идти на восстановление одной молекулы двуокиси углерода. [16]
Соответствующую величину следует вычитать из величины хемосинтеза, которая определяется радиоуглеродным методом. [17]
Интересен тип углеродного питания, получивший название хемосинтеза. Хемосинтетики окисляют кислородом воздуха различные минеральные субстраты и за счет освобождающейся энергии восстанавливают углекислый газ, причем химизм восстановления СО2 близок к фотосинтетическому. К хемосинтетикам относятся нитрифицирующие бактерии, бесцветные серобактерии, водородные бактерии, окисляющие соли железа и марганца и др. В связи с тем, что для хемосинтеза необходим молекулярный кислород, который появился в атмосфере в результате осуществления в глобальном масштабе процесса фотосинтеза, можно сделать вывод, что вся группа хемосинтетиков сформировалась позже, чем фотосинтетики. Высказывавшееся ранее представление о том, что хемосинтез был наиболее древней формой углеродного питания, на базе которого возникли фоторедукция и фотосинтез, в настоящее время оставлено. [18]
Биологическо - карбоксилирование при о-то - in хемосинтезе. [19]
В 1971 г. Н. Н. Ляликовой был обнаружен новый тип хемосинтеза, при котором. [20]
Помимо фотосинтеза среди прокариот широко распространены различные формы хемосинтеза. Кроме этого среди бактерий имеются азотфиксирующие формы: это единственная группа живых организмов, способных усваивать азот из атмосферного воздуха и таким образом вовлекающих молекулярный азот в биологический цикл. С помощью бактерий и синезеленых в состав органического вещества переходит до 90 % всего включенного в биогенный цикл азота; остальные 10 % приходятся на связывание азота действием молний. Таким образом, одна из важнейших функций прокариот в биосфере заключается в вовлечении в круговорот элементов из косной ( неживой) природы. [21]
В связи с тем что коэффициент полезного действия хемосинтеза у нитрифицирующих бактерий очень низкий, рост клеточной массы их незначителен, и в препаратах, приготовленных обычным способом, они не всегда обнаруживаются или обнаруживаются с трудом. [22]
Возможный механизм дисмутации энергви в фотосинтезе и в хемосинтезе будет разобран в главе IX, а результаты представлены на фиг. [23]
Общего увеличения запаса свободной энергии на Земле в результате хемосинтеза не происходит: энергия, освободившаяся в процессе окисления, превращается в потенциальную энергию вновь образовавшихся органических соединений. [24]
Нужно заметить, что существенное значение при определении величины хемосинтеза в водоемах имеет поправка на усвоение углекислоты гетеротрофными микроорганизмами. [25]
Другой интересный вопрос, возникающий при изучении фотосинтеза и хемосинтеза автотрофных бактерий, относится к роли, которую эти процессы могли играть в развитии жизни на Земле. До объяснения ван Нилем механизма бактериального фотосинтеза синтез органического вещества зелеными растениями казался единственным процессом, стоящим обособленно по отношению ко всем остальным биохимическим реакциям в живых организмах. Исследования ван Ниля создали недостающее звено между миром зеленых растений и миром низших микроорганизмов. [26]
![]() |
Схема прибора для определения углекислоты и карбонатов в воде и илах ( при определении величины хемосинтеза. Объяснение в тексте. [27] |
Для определения в пробе количества углекислоты, участвующей в хемосинтезе, необходимо определить содержание ее во всем объеме ила, внесенного в опыт, и прибавить к этой величине количество углекислоты в том объеме придонной воды, который был добавлен к илу для заполнения опытного сосуда. [28]
Гипотеза накопления фосфатов кажется несколько более вероятной в применении Е ( хемосинтезу. Можно предположить, что окисление кислородом водорода, серы, иона закисного железа или других субстратов осуществляется небольшими ступенями ( как в окислении глюкозы в мускулах), причем каждый шаг сочетается с образованием богатых энергией фосфатов. Далее энергии этих фосфатов используются на передачу водорода от воды к двуокиси углерода по таким же небольшим ступеням. Для случая таких мягких восстановителей, как, например, ион закисного железа, свободная энергия окисления 1 грамм-атома достаточна для образования 1 моля богатого энергией фосфата. В этом случае фосфатное накопление не влекло бы за собой рассеивания энергии окисления. [29]
За счет энергии Солнца происходит построение органического вещества в реакциях фотосинтеза ( хемосинтеза), т.е. энергия Солнца накапливается в веществе - экосистеме. [30]