Хемосинтез

Cтраница 3

Энергетическим ресурсом зеленых растений для фотосинтеза является излучение Солнца, а при хемосинтезе - энергия земных недр. [31]

Величина самопоглощения излучений углекислым барием в зависимости от толщины осадка. 1 - по данным Сорокина. 2 - по данным Кальвина. з - по данным Аронова. [32]

Для контроля за поглощением радиоактивного углерода карбонатов, не связанных с фотосинтезом ( хемосинтез, темновая фиксация), параллельно ставят опыты в темных склянках. При этом, как показали наблюдения, нет необходимости каждый раа ставить контрольный опыт, так как поглощение С14 водоросля - ми в темноте не превышает обычно 0.5 % от поглощения С14 за счет фотосинтеза в светлой склянке. [33]

При незначительном содержании фитопланктона в придонной воде и небольшой ее мутности возможно определение хемосинтеза вести без предварительного фильтрования. [34]

В 1921 году вторично был выдвинут на Нобелевскую премию выдающийся микробиолог С.Н. Виноградский, первооткрыватель хемосинтеза в живой природе. [35]

Рассмотрим наиболее важные, с точки зрения экологии, метаболические процессы пластического обмена - фотосинтез и хемосинтез. [36]

Этот хемосинтетический коэффициент равен 0 5 и указывает, таким образом, что углеводы являются первыми продуктами хемосинтеза. [37]

Из двух путей создания органического вещества, основанных на использовании радиационной энергии ( фотосинтез) и химической ( хемосинтез), только первый существен для общего уровня продукции биомассы. Хемосинтез имеет важное значение для кругооборота азота и других процессов, но органической массы дает относительно небольшое количество. [38]

Как указывалось в главе VII, теория дисмутации энергии поддерживается главным образом аналогией между фотосинтезом зеленых растений и хемосинтезом водородных бактерий, для которых она дает простое объяснение. Для этого объяснения достаточно предположить, что у организмов, содержащих активную гидроге-назу и активную оксидазу, система X - Н2Х может гидрироваться молекулярным водородом и полуокисляться молекулярным кислородом. Таким образом, у этих организмов радикалы НХ могут образоваться в отсутствие света. [39]

Можно думать, что перенос фосфата и фосфорилирование связаны скорее с первичной обратимой фиксацией двуокиси углерода ( как в хемосинтезе, так и фотосинтезе), а не с восстановлением углекислого газа до углеводов. Исследования Фоглера и Умбрейта показывают, насколько важно количественное изучение обмена веществ автотрофных бактерий для понимания тесно связанных явлений хемосинтеза и фотосинтеза. [40]

Такое представление может быть полезным для вычисления термодинамических эффектов ( см. табл. 16), но оно не объясняет реального механизма хемосинтеза. [41]

Источником углерода для создания органического вещества служит свободный углекислый газ атмосферы ( или воды), усваиваемый растениями путем фотосинтеза или хемосинтеза ( ср. [42]

Конечно, наблюдавшееся превращение одной фосфатной молекулы на 40 - 50 молекул углекислого газа может дать лишь ничтожную часть нужной для хемосинтеза энергии. Однако Фоглер и Умбрейт считают это только показателем гораздо большего размаха внутриклеточного образования высокоэнергетических фосфорнокислых эфиров. Если рассматривать задержанную фиксацию углекислого газа серобактериями как углеводный синтез, то энергетические расчеты, основанные на этом допущении, теряют смысл. Маловероятно, чтобы энергия, достаточная для настоящего хемосинтеза, могла накопиться в форме квант фосфатных связей по 10 ккал / моль каждая. [43]

Можно предположить следующее: во-первых, все световые кванты, утилизируемые в фотосинтезе, и вся энергия окислений, утилизируемая в хемосинтезе, сперва переходят в энергию неустойчивых фосфатов; во-вторых, переход водорода от воды к комплексу С02 осуществляется рядом последовательных небольших ступеней, каждая из которых не требует больше 10 кпал и которые возможны, если будут сочетаться с превращением фосфатов. [44]

Широкий диапазон исследований в области фотосинтеза был характерен для В. Н. Любименко, опубликовавшего в 1935 году уникальную для своего времени монографию Фотосинтез и хемосинтез в растительном мире, в которой он приводит результаты своей работы в области экологии и механизма фотосинтеза и делает критический обзор отечественных и зарубежных работ. [45]

Страницы: 1 2 3 4