Ионная диссоциация

Cтраница 2

В 1927 г. Меервейн развил теорию ионной диссоциации галогенопроизводных и эфиров минеральных кислот с перегруппировкой в катионе ( стр. [16]

Однако и в этом случае энергии ионной диссоциации достаточно высоки. [17]

Некоторые термохимические свойства электролитов согласуются с теорией ионной диссоциации. [18]

Число собственных носителей при различных. [19]

Аналогия между уравнением NP Nzt и уравнением ионной диссоциации воды [ Н ] [ ОН - ] N2 ( N2 10 - 14 при комнатной температуре) и возможность приложить закон действующих масс и законы химической кинетики ( по этому вопросу следует обратиться к трудам Симона и Жермена [54]) к растворению дефектов в кристаллах давно были замечены исследователями, которые пытались качественно рассмотреть явления в нестехиометрических окислах. [20]

Карбанионы могут получаться в качестве интермедиатов при ионной диссоциации металлорганических соединений и в результате отрыва от реагирующей молекулы протона основанием или растворителем, играющим роль основания. Если в получившемся карбанионе отрицательный заряд распределен между двумя или несколькими атомами, при взаимодействии образовавшегося ме-зомерного карбаниона с противоионом может получиться изомерное соединение. Также может получиться соединение изомерное исходному, если в процессе реакции заместитель, находящийся в карбанионе у соседнего атома, перемещается к отрицательно заряженному атому. [21]

Проводимость расплавов комплексных соединений BF3 обусловлена их ионной диссоциацией. [22]

Ранее уже указывалось [ 11с ], что равновесие ионной диссоциации может быть сдвинуто под действием поляризуемой среды. [23]

Зависимость приведенной вязкости поли - ( Л - фенил-этиленимина от степени полимеризации. [24]

Первое обстоятельство означает, что скорость полимеризации определяется степенью ионной диссоциации развивающего цепь звена, второе - что растворитель и мономер конкурируют в координации у растущего конца цепи и что, согласно Кагия [115], развитие цепи протекает как реакция мономера с не-сольватированным иминйевым ионом. В результате проведенного кинетического исследования выведено эмпирическое уравнение скорости полимеризации, учитывающее отмеченные выше характеристики ( диэлектрическую постоянную и нуклеофильность), и показано, что оно может быть использовано также в случае полимеризации в индивидуальных растворителях. [25]

Естественно, что новая терминология - ионный распад, или ионная диссоциация, для таких реакций является более содержательной. Для углеводородов, как и для всех органических соединений, более типичным является свободнорадикальный разрыв ковалентных связей. [26]

Все обсуждавшиеся до сих пор процессы фотоиндуцированного переноса заряда и ионной диссоциации эксиплексных систем довольно сильно зависят от природы растворителя. Ввиду такого влияния однородных органических растворителей представляют значительный интерес исследования гетероэксиме-ров в таких неоднородных биологически важных системах, как мембраны и мицеллы. [27]

В предыдущей главе мы рассмотрели процессы, при которых предварительно происходит ионная диссоциация субстрата с последующей атакой нуклеофила на положительно заряженный атом углерода или на протонизированный атом водорода. [28]

В предыдущей главе мы рассмотрел; процесс, при которых предварительно происходит ионная диссоциация субстрата с последующей атакой нукдеофнда на положительно заряженный атом углерода или на протонпзированпый атом водорода. В таких случаях замещение или отщепление осуществляется как дву. Однако возможна и одностадийная реакция, в которой образование связи с нуклеофилом и разрыв связи с уходящей группой происходит на одной и той же стадии. Как в ранее рассмотренных случаях, нуклеофил может взаимодействовать с одним из двух кислотных центров субстрата - протонизированным атомом водорода или атомом углерода, связанным с уходящей группой и облалающим дефицитом электронов. [29]

Энергия, выделяющаяся при сольватации молекул и ионов, может привести к ионной диссоциации соединения по ковалентной связи. Если такого типа соединение, имеющее только ковалентные связи, при растворении не может дать устойчивых сольватированных ионов, происходит лишь переход ковалентной связи в ионную с образованием сольватированных ионных пар. [30]

Страницы: 1 2 3 4