Хемосорбция - водород
Cтраница 1
Хемосорбция водорода на металлических поверхностях протекает с диссоциацией молекулы и с адсорбцией обоих образующихся атомов водорода на двух атомах металла поверхности. [1]
Хемосорбция водорода на металлах и оксидах может протекать в двух атомарных формах. Хемосорбция водорода в прочно связанной атомарной форме ( Н - форма с Тдес 480 С) осуществляется на электроннодефицитных металлических частицах и на оксидах в низкой степени окисления. Различная дисперсность восстановленных частиц в свою очередь создает набор энергетически разных центров хемосорбции на поверхности. [2]
Хемосорбция водорода при пониженных температурах и даже при комнатной температуре приводит к образованию диполей, направленных своими отрицательными концами от металла. При более высоких температурах происходит другой тип хемосорбции ( адсорбция В-типа, см. раздел VI, 3), который, очевидно, связан с образованием положительно заряженного водорода. Возможно, что загрязнение поверхности кислородом облегчает адсорбцию Б - типа или, как уже было сказано в разделе VI, 3, препятствует адсорбции Л - типа. Дипольный слой кислорода, обращенный своей отрицательной стороной от поверхности, действительно мог бы уменьшить теплоту хемосорбции отрицательно заряженных атомов водорода ( адсорбция Л - типа) в такой степени, что этот тип адсорбции не имел бы больше места, и в то же время облегчить адсорбцию В-типа. [3]
Хемосорбция водорода ( рис. 3) в значительной степени зависит от природы активного компонента. Катализаторы, содержащие только кобальт, плохо адсорбируют водород. Вероятно, при их восстановлении образуются активные центры, дабе неспособные адсорбировать водород, либо слишком слабо его удерживавшие ( адсорбция обратима уже при низких температурах. Возможно, слабая адсорбция водорода является одной из причин низкой активности алвмокобалыовых катализаторов в реакции гидрообессеривания. [4]
Хемосорбция водорода была изучена с помощью Н2 - 02-об-мена. [5]
Хемосорбция водорода при пониженных температурах и даже при комнатной температуре приводит к образованию диполей, направленных своими отрицательными концами от металла. При более высоких температурах происходит другой тип хемосорбции ( адсорбция В-типа, см. раздел VI, 3), который, очевидно, связан с образованием положительно заряженного водорода. Возможно, что загрязнение поверхности кислородом облегчает адсорбцию fi - типа или, как уже было сказано в разделе VI, 3, препятствует адсорбции / 4-типа. Дипольный слой кислорода, обращенный своей отрицательной стороной от поверхности, действительно мог бы уменьшить теплоту хемосорбции отрицательно заряженных атомов водорода ( адсорбция Л - типа) в такой степени, что этот тип адсорбции не имел бы больше места, и в то же время облегчить адсорбцию 5-типа. [6]
Хемосорбция водорода, по данным Робертса, Бика, Трепнела и Де-Бура [24, 25], на чистых поверхностях металлов не требует энергии активации, в то время как на загрязненных или неполностью восстановленных поверхностях металлов для адсорбции водорода необходимы значительные энергии активации [ 24, стр. [7]
Хемосорбция водорода известна как проверенный метод определения числа атомов металла, находящихся на поверхности нанесенных металлических катализаторов. Для таких металлов, как никель или платина, полученные результаты, безусловно, верны. [8]
Хемосорбция водорода при температуре около 20 С окислами р-типа в их окисленном состоянии мала, но она значительна для окислов n - типа ( например, ZnO) в восстановленном состоянии. [9]
Хемосорбция водорода на марганце является активациоцным процессом, но только в очень слабой степени. Тщательные измерения показали, что она протекает на 35 % быстрее при 1000 К, чем при 600 К - Какова энергия активации хемосорбции. [10]
Хемосорбция водорода сопровождается изменением концентрации свободных носителей заряда катализатора, что говорит о прямых электронных переходах между водородом и катализатором. [11]
Хемосорбция водорода, по данным Робертса, Бика, Трепнела и Де-Бура [24, 25], на чистых поверхностях металлов не требует энергии активации, в то время как на загрязненных или неполностью восстановленных поверхностях металлов для адсорбции водорода необходимы значительные энергии активации [ 24, стр. [12]
 |
Отравляющее действие активированной адсорбции водорода на скорость о / то-яа / а-превращения. [13] |
Хемосорбция водорода типа А и типа Б тормозит протекание реакции в различной степени, причем тип Б в большей степени, чем А. Вероятно, хемосорбция разных типов идет на различных участках поверхности. То, что адсорбция типа Б наиболее эффективна для отравления поверхности, показывает, что она является первичной хемосорбцией, а не растворением водорода в железе. [14]
При хемосорбции водорода, бутана или циклогексана электропроводность Сг2Оз уменьшается от 3 10 - б ом 1 см-1 при 480 С приблизительно до 5 10 - 9 омг1 см-1. В противоположность водороду оба последние газа вызывают через короткое время изменение знака проводимости. Граничный слой Сг2Оз получает от хемосорбирующегося газа столько электронов, что происходит не только рекомбинация всех дырок, но и введение в граничный слой свободных электронов с образованием обогащенного слоя. Одновременно была измерена скорость каталитической реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4