Cтраница 2
Эммет и Куммер [241] изучали также хемосорбцию азота на железном аммиачном катализаторе. [16]
В настоящее время для определения удельной поверхности хемосорбция азота применяется не часто, и подробное ее описание приведено здесь в связи с тем, что ошибки в определении удельной поверхности по методу БЭТ могут быть обусловлены именно протеканием процесса хемосорбции. [17]
Изменение электронноэмиссионных свойств автоэмиттирую-щей поверхности вольфрама при хемосорбции азота в общем согласуется с гипотезой, что сглаженные в атомном отношении участки поверхности менее всего благоприятны для хемосорбции. Ниже будет показано, что из этих трех плоскостей плоскость ( 100) наиболее удобна для того, чтобы, используя снимки автоэлектронной эмиссии, продемонстрировать соотношение между процессом медленной хемосорбции и структурой поверхности. [18]
Эммет и Куммер - [241] изучали также хемосорбцию азота на железном аммиачном катализаторе. В этих опытах поверхность вела себя как однородная. [19]
![]() |
Аррениусовская зависимость скорости адсорбции О2 на серебре.| Скорость адсорбции О2 на серебри в координатах уравнения Еловича, по данным. [20] |
Исследования с помощью ионного проектора показали, что коррозионная хемосорбция азота и окиси углерода на вольфраме происходит при комнатной и более низких температурах. [21]
Теплоты хемосорбции кислорода на металлах значительно превышают теплоты хемосорбции азота и еще более - водорода. По мере роста степени заполнения теплота адсорбции кислорода уменьшается. [22]
Существование нитридов железа может служить доказательством того, что хемосорбция азота на поверхности катализаторов вызывает разрушение молекул N2 и образование в активных центрах нитрида. Такого рода реакция возможна как пер-зая ступень синтеза аммиака. Этот вывод подтверждают некоторые экспериментальные данные68, показывающие, что азот и водород из их смеси адсорбируются интенсивнее, чем каждый из этих газов в отдельности, в чистом виде. Особенно увеличивается при этом адсорбция водорода. [23]
Если самой медленной стадией в приведенной последовательности реакций является хемосорбция азота, то п равна единице, ибо эта стадия во время прохождения всего процесса протекает только один раз. Таким образом, очевидно, что определение числа п должно помочь устранить некоторую неопределенность в решении вопроса, какая из элементарных реакций определяет скорость всего процесса. [24]
В работе [67] недавно было показано, что скорость хемосорбции азота на железном катализаторе с одним промотором равна скорости синтеза при той же степени заполнения поверхности азотом. Скорость хемосорбции во время синтеза измерялась гравиметрически и проводилось сопоставление со степенями заполнения поверхности, рассчитанными из изотерм адсорбции. Кроме того, было найдено, что скорость адсорбции оказывается меньшей в присутствии большего количества водорода. [25]
Показано, что предварительная хемосорбция водорода увеличивает скорость и величину хемосорбции азота в условиях предкатализа. При этом хемосорбция азота протекает по вытес-нительному механизму. Предварительная адсорбция азота снижает последующую адсорбцию водорода. [26]
На рис. 38 изображена недавно отмеченная Баггом и Томп-кинсом [270] зависимость теплот хемосорбции азота на пленках железа от степени заполнения. [27]
На рис. 36 показан наблюдавшийся Цвитерингом и Роукен-сом [64] рост энергии активации хемосорбции азота на железе с заполнением в температурном интервале между 200 и 250 С. [28]
На рис. 38 изображена недавно отмеченная Баггом и Томп-кинсом [270] зависимость теплот хемосорбции азота на пленках железа от степени заполнения. [29]
![]() |
Последовательные снимки автоэлектронной эмиссии при. [30] |