Хендриксон
Cтраница 2
 |
Разделительная способность колонки длиной 3 6 М, заполненной. [16] |
На рис. 5.14 показано разделение Хендриксоном / 26 / 13 соединений на колонке длиной 3 6м, заполненной стирол-оивинилбензольным гелем с верхним пределом проницаемости 40 А. [17]
Оно представляет собой комбинацию метода полуреакций Хендриксона [118] и электронного подхода. [18]
Опубликован алгоритм в соответствии с системой Хендриксона. [19]
Здесь приведен упрощенный вариант классификации конструктивных реакциА из учебника Хендриксона и др., указанного в списке литературы; Более детализованная классификация, предложенная в статьях Кори и Хендриксона, подразделяет далее все конструктивные реакции на группы по признаку числа и взаимного расположения функциональных групп в продукте реакции. [20]
Концепция абстракции ( введенная в несколько иной форме в работе Хендриксона [125]) применима как к ЦС, так и к банку исходных веществ. [21]
Две наилучшие из известных систем классификации синтетических реакций созданы, вероятно, Уги и Хендриксоном. Одним из основных достоинств этих систем является то, что они позволяют классифицировать не только все известные реакции, но также и те, которые будут открыты в будущем. [22]
Скотта и Шерага 102, 109, ПО, ИЗ Флори 108, ПО, 113 Хендриксона 108, 109 Хилла 108, 109 Штокмайера 84 6-ехр ( Букингема) 68 - 71 6 - 12 ( Леннард-Джонса) 68 - 71 Потенциальные барьеры в молекулах 38 ел. [23]
На основании физических и химических данных, а также биогенетического анализа Дэв [50] приписал церумбону строение моноциклического сесквитерпена LXXXII, а Хендриксон, исходя из предположения о биогенезе этого сесквитерпена из мс-фарне-зола LXXXI, предсказал уме-пгракс-тракс-конфигурацию двойных связен. [24]
Здесь приведен упрощенный вариант классификации конструктивных реакциА из учебника Хендриксона и др., указанного в списке литературы; Более детализованная классификация, предложенная в статьях Кори и Хендриксона, подразделяет далее все конструктивные реакции на группы по признаку числа и взаимного расположения функциональных групп в продукте реакции. [25]
Недостаток применения толуолсульфамидов для мопоалкилирования аминов состоит в том, что для снятия защитной группы необходимы жесткие условия. Хендриксон и Берге-рон [3] использовали фенацилсульфонильную группу которая удаляется при восстановлении цинком в уксусной кислоте. [26]
Недостаток применения толуолсульфамидов для мопоалкилирования аминов состоит в том, что для снятия за - щитной группы необходимы жесткие условия. Хендриксон и Берге-рон [3] использовали фенацилсульфонильную группу которая удаляется при восстановлении цинком в уксусной кислоте. [27]
Хендриксон и др. [257] подтвердили, что формула XLII не отвечает строению аддукта диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты с фенаци-лидентрифенилфосфораном. [28]
 |
Взаимоотношения программ КПОС. [29] |
С-С - связи, включает два углеродсодержащих соединения. Согласно Хендриксону, изменение окружения атома углерода каждого из этих соединений в ходе реакции называется конструктивной полуреакцией. [30]
Страницы: 1 2 3