Cтраница 2
По Херману и Ренкеру 17 ], в цепь счетчика включают блок регулировки мертвого времени. На этом блоке устанавливают заранее выбранное значение мертвого времени тк. [16]
Грасман, Херман и Портатиус [402] детально изучили вопрос о механизме связывания нитросоединений с полиамидом. На рис, 7 приведены полученные ими изотермы сорбции ДНФ-глицина на полиамиде в широкой области концентраций из различных растворителей. Из этанольного раствора ( см. рис. 7 2) ДНФ-глищш в области низких концентраций исключительно активно связывается с полиамидом. Однако скоро достигается насыщение, которое соответствует концентрации 23 2 мкмоля ДНФ-глицина / г полиамида. Поскольку количество свободных аминогрупп полиамида равно 24 6 мкмоля / г, то это дает возможность предположить наличие взаимодействия между концевыми аминогруппами полиамида и нитрогруцпами хромато-графируемых соединений. Небольшой наклон полученной прямой свидетельствует о том, что первоначальная высокая активность ДНФ-глицина после ацетилирования концевых аминогрупп почти полностью исчезает. Остающийся наклон прямой может быть объяснен сорбцией ДНФ-глицина за счет карбоксильной группы. [17]
Грасман, Херман и Портатиус [402] считают, что хроматография нитросоединений на полиамиде, основанная на кислотно-основном взаимодействии, приближается по характеру к ионообменной хроматографии. [18]
Эндрес и Херман [362] отметили, что многоядерные фенолы сорбируются сильнее, чем одноядерные. [19]
Грасман, Херман и Портатиус [402] приводят результаты разделения на полиамидных колонках смеси большого числа ароматических нитросоединений. Значения Rf вычислены по максимумам элюционных пиков. [20]
Грасман, Херман и Портатиус [402] детально изучили вопрос о механизме связывания нитросоединений с полиамидом. На рис. 7 приведены полученные ими изотермы сорбции ДНФ-глицина на полиамиде в широкой области концентраций из различных растворителей. Из этанольного раствора ( см. рис. 7 2) ДНФ-глицин в области низких концентраций исключительно активно связывается с полиамидом. Однако скоро достигается насыщение, которое соответствует концентрации 23 2 мкмоля ДНФ-глицина / г полиамида. Поскольку количество свободных аминогрупп полиамида равно 24 6 мкмоля / г, то это дает возможность предположить наличие взаимодействия между концевыми аминогруппами полиамида и нитрогруппами хромато-графируемых соединений. Небольшой наклон полученной прямой свидетельствует о том, что первоначальная высокая активность ДНФ-глицина после ацетилирования концевых аминогрупп почти полностью исчезает. Остающийся наклон прямой может быть объяснен сорбцией ДНФ-глицина за счет карбоксильной группы. [21]
Грасман, Херман и Портатиус [402] считают, что хроматография нитросоединений на полиамиде, основанная на кислотно-основном взаимодействии, приближается по характеру к ионообменной хроматографии. [22]
Грасман, Херман и Портатиус [402] приводят результаты разделения на полиамидных колонках смеси большого числа ароматических нитросоединений. Значения Rf вычислены по максимумам элюционных пиков. [23]
Римшнайдер и Херман [121] показали, что каждый из двух изомеров метилЦТМкарбоновой кислоты представляет собой рацемическую смесь энантиомеров. [24]
Такой ход Херман, Глик-смен и Парментер [87] объясняют следующим образом. [25]
Вы помните Хермана и Хермине - Может, дело пойдет. Позвольте мне сообщить Вам о том, что они продолжают делать. [26]
Теоретический расчет Хермана и Ланга дает величину концентрации в 12 раз меньшую: 3 - 10 - 10 г / мл. Экспериментально установленная Херманом и Лангом в указанных выше условиях чувствительность обнаружения равна 2 - 10 - 9 г / мл. [27]
Вы помните Хермана и Хермине - Может, дело пойдет. Позвольте мне сообщить Вам о том, что они продолжают делать. [28]
Может быть, супруги Херман и Хермине думают, что все остальные тоже будут воодушевлены их продуктом и планом, поскольку они сами относятся к ним. [29]
Учет колебательно-вращательного взаимодействия - факторов Хермана - Уоллеса - естественным образом производится при определении коэффициента поглощения по методу I. [30]